#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Nemoc polycystických ovarií jakomultisystémová endokrinopatie


Nemoc polycystických ovarií jakomultisystémová endokrinopatie

Cíl studie:
Souhrn recentních poznatků v diagnostice, patofyziologii a léčbě nemoci polycystic-kých ovarií (PCOD).Typ studie: Literární souhrn popisující poznatky v porozumění komplexních vztahů změn biosyn-tézy ovariálních androgenů u PCOD.Název a sídlo pracoviště: Ústav pro péči o matku a dítě, Podolské nábř. 157, 147 10 Praha 4,Sanatorium Pronatal, Na Dlouhé mezi 4/12, 147 00 Praha 4-Hodkovičky.Závěr: Přestože tento syndrom je velmi heterogenní, společným výsledným metabolickým proje-vem jsou změny regulace aktivity enzymů zodpovědných za ovariální produkci androgenů, prav-děpodobně navozené či ovlivněné extraovariálními faktory - zejména inzulinovou rezistencí,hyperinzulinemií, růstovými faktory, luteinizačním hormonem a jejich výsledným biochemickýmprojevem. Extraovariální faktory pravděpodobně určují endokrinologické a klinické vyjádřenínemoci polycystických ovarií.

Klíčová slova:
nemoc polycystických ovarií, PCOD, inzulin, inzulinová rezistence


Polycystic Ovary Disease as a MultisystemicEndocrinopathy

Objective:
To review the recentprogress in the diagnosis, pathophysiology and treatment of poly-cystic ovary disease (PCOD).Design: A review describing the progress in understanding of the dysregulation of ovarian andro-gen biosynthesis in polycystic ovary disease (PCOD).Setting: The Institute for the Care of Mother and Child, Podolské nábř. 157, 147 10 Prague 4,Sanatorium Pronatal, Na Dlouhé mezi 4/12, 147 00 Praha 4-Hodkovičky.Conclusion: It is proposed, that althought this syndrome is very heterogeneous, the final commonpathway involves a dysregulation of enzymes responsible for ovarian androgen biosynthesis, po-ssibly induced/influenced by extraovarian factors - especially insulin resistence, hyperinsulinae-mie, growth factors, luteinizing hormone and their biochemical sequelae. It’s probably extraovari-an factors that determine endocrinological and clinical expression of the disease.

Key words:
polycystic ovary disease (PCOD), insulin, insulin resistance


Autoři: P. Podroužek;  T. Mardešić 1
Působiště autorů: Ústav pro péči o matku a dítě, Praha - Podolí, ředitel ing. V. Wollmuth 1 Sanatorium Pronatal, Praha, vedoucí lékař doc. MUDr. T. Mardešić, CSc.
Vyšlo v časopise: Ceska Gynekol 2000; (4): 260-268
Kategorie: Články

Souhrn

Cíl studie:
Souhrn recentních poznatků v diagnostice, patofyziologii a léčbě nemoci polycystic-kých ovarií (PCOD).Typ studie: Literární souhrn popisující poznatky v porozumění komplexních vztahů změn biosyn-tézy ovariálních androgenů u PCOD.Název a sídlo pracoviště: Ústav pro péči o matku a dítě, Podolské nábř. 157, 147 10 Praha 4,Sanatorium Pronatal, Na Dlouhé mezi 4/12, 147 00 Praha 4-Hodkovičky.Závěr: Přestože tento syndrom je velmi heterogenní, společným výsledným metabolickým proje-vem jsou změny regulace aktivity enzymů zodpovědných za ovariální produkci androgenů, prav-děpodobně navozené či ovlivněné extraovariálními faktory - zejména inzulinovou rezistencí,hyperinzulinemií, růstovými faktory, luteinizačním hormonem a jejich výsledným biochemickýmprojevem. Extraovariální faktory pravděpodobně určují endokrinologické a klinické vyjádřenínemoci polycystických ovarií.

Klíčová slova:
nemoc polycystických ovarií, PCOD, inzulin, inzulinová rezistence

Plné znenie tohto článku nie je v digitalizovanej podobe.
V prípade záujmu kontaktujte NTO ČLS JEP, ktoré vám môže poskytnúť sken časopisu.

Štítky
Detská gynekológia Gynekológia a pôrodníctvo Reprodukčná medicína

Článok vyšiel v časopise

Česká gynekologie


2000 Číslo 4
Najčítanejšie tento týždeň
Najčítanejšie v tomto čísle
Kurzy

Zvýšte si kvalifikáciu online z pohodlia domova

Aktuální možnosti diagnostiky a léčby litiáz
nový kurz
Autori: MUDr. Tomáš Ürge, PhD.

Všetky kurzy
Prihlásenie
Zabudnuté heslo

Zadajte e-mailovú adresu, s ktorou ste vytvárali účet. Budú Vám na ňu zasielané informácie k nastaveniu nového hesla.

Prihlásenie

Nemáte účet?  Registrujte sa

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#