PROTIZÁPALOVÁ AKTIVITA DIHYDRÁTUp p-KREZOTÍNANU MEĎNATÉHOA ZINOČNATÉHO

Antiedematózna aktivita dihydrátu diakva-tetrakis(p-krezotináto)dimeďnatého komplexu (CupK)a diakva-bis(p-krezotináto)zinočnatého komplexu (ZnpK) bola hodnotená pletyzmometricky nadextránovom a karagenínovom edéme na potkanoch. Dihydrát diakva-bis(salicyláto)meďnatéhokomplexu (CuS) a diakva-bis(salicyláto)zinočnatého komplexu (ZnS) boli použité ako porovnávacieštandardy. Všetky zlúčeniny boli podané i.p. v jednorazovej dávke 50 mmol/kg (počítané na RCOO--fragment) 30 min pred injikovaním iritačnej látky. Priemerná antidextránová/antikaragenínováaktivita látok (vyjadrená ako miera redukcie edému) bola zistená: CupK 46/74 % – ZnpK 50/26 %– CuS 71/52 % – ZnS 63/10 %. Vzťahy medzi koordinačno-chemickými vlastnosťami a biologickýmúčinkom príslušných komplexov sú diskutované.

Klíčová slova:
p-krezotínan meďnatý a zinočnatý – dextránový a karagenínový edém –protizápalová aktivita

Anti-Inflammatory Activities of Copper(II) and Zinc(II) p-Cresotates Dihydrates

Using rat paw dextran-induced and carrageenan-induced edemas, the antiedematous activities ofdihydrate of diaquatetrakis(p-cresotato)dicopper(II) complex (CupC) and diaquabis(p-cresotato)zinc(II) complex (ZnpC) were assayed plethysmometrically. Dihydrate of diaquabis(salicyla-to)copper(II) complex (CuS) and diaquabis(salicylato)zinc(II) complex (ZnS) were used as standardsof comparison. All compounds were applied i.p. in a single dose of 50 mmol/kg body weight (calculatedfor the RCOO-fragment) 30 min before injecting the irritant. The antidextran/anticarrageenanactivities of the species (expressed as a mean edema reduction) were found: CupC 46/74 % – ZnpC50/26 % – CuS 71/52 % – ZnS 63/10 %. The relationships between the coordination-chemicalproperties and the biological effects of the corresponding complexes are discussed.

Key words:
copper(II) and zinc(II)p-cresotates – rat paw dextran-induced andcarrageenan-induced edemas – anti-inflammatory activity

Autoři: J. Sokolík; I. Tumová; M. Bláhová; M. Daňková; P. Švec
Působiště autorů: Katedra chemickej teórie liečiv a Katedra farmakológie a toxikológie Farmaceutickej fakulty Univerzity Komenského, Bratislava
Vyšlo v časopise: Čes. slov. Farm., 2000; , 204-206
Kategorie: Články