Česko-slovenská pediatrie - Číslo 1/2005
Původní práce
3
Zkušenost s monitorováním mateřského a neonatálního jodového zásobení v České republice
O. Hníková, F. Delange, P. Kračmar, H. Vinohradská, R. Bílek
7
Analýza UGT 1A1*28 polymorfismu v oblasti TATA-box promotoru genu pro UDP-glukuronyltransferázu u Gilbertova syndromu v dětském věku
J. Fremuth, J. Sýkora, Á. Bóday, F. Musil, J. Varvařovská, F. Stožický, K. Kotaška, J. Schwarz, J. Skala
14
Prognóza idiopatickej pľúcnej hemosiderózy v detskom veku
Š. Rosipal, A. Kapellerová, M. Tamášová
Postgraduální vzdělávání
20
Vaskulární anomálie v dětském věku – nová klasifikace, vývoj a možnosti léčby
J. Šimková, M. Ganevová, J. Radvanská, Š. Čapková
Kazuistika
28
Smutný obličej, páteřní malsegmentace, pokročilá defektní kyfoskolióza, mnohočetné ossa suturalia, bazilární imprese – nový syndrom. Zpráva o dvou sestrách
A. Al Kaissi, M. B. Ghachem, F. B. Chehida, K. Kozlowski
32
Unikátní sdružený syndrom odlišných tváří, krátké postavy, kyfoskoliózy, kraniosynostózy, hypermobility kloubů a dyslexie
A. Al Kaissi, M. B. Ghachem, N. Nassib, F. B. Chehida, K. Kozlowski
Česko-slovenská pediatrie
2005 Číslo 1
Najčítanejšie v tomto čísle
- Smutný obličej, páteřní malsegmentace, pokročilá defektní kyfoskolióza, mnohočetné ossa suturalia, bazilární imprese – nový syndrom. Zpráva o dvou sestrách
- Analýza UGT 1A1*28 polymorfismu v oblasti TATA-box promotoru genu pro UDP-glukuronyltransferázu u Gilbertova syndromu v dětském věku
- Vaskulární anomálie v dětském věku – nová klasifikace, vývoj a možnosti léčby
- Unikátní sdružený syndrom odlišných tváří, krátké postavy, kyfoskoliózy, kraniosynostózy, hypermobility kloubů a dyslexie