Pegylovaný interferon může pomoci tam, kde interferon alfa selhal
Více než 50 % nemocných infikovaných virem hepatitidy C (HCV) neodpovídá na klasickou kombinovanou terapii interferonem (IFN) s ribavirinem (RBV). Cílem zmiňované studie bylo posoudit účinek opakované léčby pegylovaným interferonem (PEG-IFN) v kombinaci s ribavirinem. Studie se zúčastnili nemocní s HCV genotypem 1 a 3, kteří neodpověděli na předchozí standardní léčbu IFN/RBV.
Více než 50 % nemocných infikovaných virem hepatitidy C (HCV) neodpovídá na klasickou kombinovanou terapii interferonem (IFN) s ribavirinem (RBV). Cílem zmiňované studie bylo posoudit účinek opakované léčby pegylovaným interferonem (PEG-IFN) v kombinaci s ribavirinem. Studie se zúčastnili nemocní s HCV genotypem 1 a 3, kteří neodpověděli na předchozí standardní léčbu IFN/RBV.
Studie proběhla v letech 2005 až 2007. Osloveno bylo celkem 238 pacientů s chronickou hepatitidou C, kteří neodpověděli na předchozí léčbu IFN/RBV. 130 z nich souhlasilo s opakovanou léčbou PEG-IFN. 90 z nich mělo HCV genotyp 1, 40 pak HCV genotyp 3. Pacientům byl subkutánně podáván PEG-IFN jedenkrát týdně v dávce 1,5 mikrogramu a RBV dle tělesné hmotnosti. Nemocní s genotypem 1 byli léčeni po dobu 48 týdnů, pacienti s genotypem 3 pak 24 týdnů. Virová RNA byla detekována pomocí PCR na začátku léčby, ve 12. týdnu, v době ukončení léčby a šest měsíců poté. Nemocní s negativní HCV RNA ve 12. týdnu byli označeni jako časní respondéři neboli ti, kteří dosáhli časné virologické odpovědi (EVR). Hodnocena byla také prediktivní hodnota negativity PCR ve vztahu k setrvalé virologické odpovědi (SVR).
EVR dosáhlo 25 % nemocných s genotypem 1 a 64 % s genotypem 3. SVR dosáhlo 22,2 % pacientů s genotypem 1, a dokonce 40 % nemocných s genotypem 3. Pozitivní prediktivní hodnota testování HCV RNA ve 12. týdnu ve vztahu k dosažení SVR byla 65 % (genotyp 1), resp. 56 % (genotyp 3); negativní hodnota byla pro oba genotypy téměř shodná (88 % pro genotyp 1, 89 % pro genotyp 3).
Závěrem lze konstatovat, že pegylovaný interferon s ribavirinem je účinný u nemocných, u nichž předchozí léčba interferonem alfa s ribavirinem selhala. Trvalé remise tak dosáhlo 22,2 % takto léčených nemocných s genotypem 1 a 40 % pacientů s příznivějším genotypem 3.
(jav)
Zdroj: Gonçales FL Jr et al.: Retreatment of hepatitis C patients with pegylated interferon combined with ribavirin in non-responders to interferon plus ribavirin. Is it different in real life? BMC Infect Dis. 2010 Jul 20; 10: 212.
Páčil sa Vám článok? Radi by ste sa k nemu vyjadrili? Napíšte nám − Vaše názory a postrehy nás zaujímajú. Zverejňovať ich nebudeme, ale radi Vám na ne odpovieme.
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Masturbační chování žen v ČR − dotazníková studie
- Nejasný stín na plicích – kazuistika
- Těžké menstruační krvácení může značit poruchu krevní srážlivosti. Jaký management vyšetření a léčby je v takovém případě vhodný?
- Ne každé mimoděložní těhotenství musí končit salpingektomií