Malignant hyperthermia – an actual overview
Malígna hypertermia – aktuálny pohľad
Malígna hypertermia (MH) je hereditárne ochorenie charakterizované paroxyzmálnym hypermetabolizmom vlákien kostrových svalov. Vznik MH podmieňuje použitie niektorých liekov spravidla počas celkovej anestézie. Bez okamžitej cielenej liečby môže MH spôsobiť smrť pacienta. Autori v článku podrobne opisujú epidemiológiu, patogenézu, klinický obraz, liečbu a genetiku MH, pričom venujú pozornosť aj poradenstvu a situácii v SR.
Klíčová slova:
malígna hypertermia – rigidita maseterov – vápnikové kanále – genetika
Authors:
E. Kurča 1; B. Sániová 2; M. Drobný 1; P. Kučera 3
Authors‘ workplace:
Neurologická klinika JLF UK a FN Martin, prednosta prof. MUDr. Michal Drobný, DrSc. 2 ARK JLF UK a FN Martin, prednosta MUDr. Beata Sániová, CSc. 3 1. neurologická klinika LF UK a FN Bratislava, prednosta prof. MUDr. Pavol Traubner, CSc.
1
Published in:
Anest. intenziv. Med., , 1998, č. 6, s. 221-225
Category:
Overview
Malignant hyperthermia (MH) is a hereditar disorder of skeletal muscle characterised by a paroxysmal hypermetabolic state of muscle fibers. MH is triggered by some drugs usually during general anesthesia. MH may lead to death if no accurate therapy is applied immediately. An overview of MH epidemiology, pathogenesis, clinics, therapy and genetics is presented with attention to counselling and situation in Slovakia.
Key words:
malignant hyperthermia – masseter rigidity – calcium channels – genetics
Labels
Anaesthesiology, Resuscitation and Inten Intensive Care MedicineArticle was published in
Anaesthesiology and Intensive Care Medicine
1998 Issue 6
Most read in this issue
- Malignant hyperthermia – an actual overview
- Prognostic value of pEtCO2 monitoring during CPR in out-of-hospital setting
- Intracranial hypertension – treatment
- First experience with the use of COPA during anesthesia – a comparison with laryngeal mask airway