Polyarticular Form of PigmentedVillonodular Synovitis

České info

Polyartikulární forma pigmentovévilonodulární synovitidy

Je popsán případ pacienta s polyartikulární formou pigmentové vilonodulární synovitidy, asocio-vané s mnoha vrozenými fenotypovými zvláštnostmi. Přítomnost těchto znaků, charakteristickýchpro syndrom Noonanové a histologický nález obrovských buněk v synoviální biopsii jsou popsányjako Noonan-like/multiple giant cell syndrom.

Klíčová slova:
polyartikulární forma pigmentové vilonodulární synovitidy, Noonan-like/multi-ple giant cell syndrom, radioterapie

Authors: K. Jarošová; J. Hoza ¹; D. Němcová ¹; F. Charvát ²
Authors place of work: Revmatologický ústav, Praha, ředitel doc. MUDr. K. Pavelka, CSc. 1 Klinika dětského a dorostového lékařství UK, Praha, přednosta doc. MUDr. J. Hoza, CSc. 2 Radiodiagnostické oddělení ÚVN Praha, přednosta prim. MUDr. P. Fencl, CSc.
Published in the journal: Čes. Revmatol., , 1999, No. 3, p. 138-141.
Category:

Summary

The authors describe a patient with the polyarticular form of pigmented villonodular synovitisassociated with many inborn phenotypic abnormalities. The presence of these signs, typical for theNoonan syndrome and the histological finding of giant cells in synovial biopsy are described asNoonan-like/multiple giant cell syndrome.

Key words:
polyarticular form of pigmented villonodular synovitis, Noonan-like/multiple giantcell syndrome, radiotherapy

Plné znenie tohto článku nie je v digitalizovanej podobe.

V prípade záujmu kontaktujte NTO ČLS JEP, ktoré vám môže poskytnúť sken časopisu.