Observational study in osteoarthritis and rheumatoid arthritis patients usingcelecoxib

Observační studie u pacientů s osteoartrózou nebo revmatoidní artritidou léčených celecoxibem

Autor prezentuje výsledky velké, observační multicentrické studie, která si dala za cíl sledovatúčinnost a bezpečnost celecoxibu v léčbě osteoartrózy a revmatoidní artritidy v podmínkách běžnéklinické praxe v České republice. Do souboru bylo zařazeno 1818 pacientů s převažující diagnózouosteoartrózy (73,1 %). Délka sledování byla 3 měsíce. Dávkování celecoxibu bylo podle doporučenív SPC, tzn. 200 mg u osteoartrózy a 200–400 mg celecoxibu denně u revmatoidní artritidy. Spokojenosts léčbou (body 1–3 na 10 bodové škále) vyjádřilo 82,5 % pacientů. Své přání pokračovat v léčběcelecoxibem vyjádřilo 88,8%pacientů. Průměrná denní dávka celecoxibu uOA byla 204,25mgdenněa v průběhu léčby se nezvyšovala. Průměrná dávka celecoxibu u RA byly 314 mg a v průběhu studiese snižovala. Snášenlivost byla hodnocena pacienty 92,8 % jako velmi dobrá a pouze u 2,6 % jakošpatná. Nežádoucí účinky ve vztahu k léku se vyskytly ve 23 případech (1,3 %) u 20 pacientů vedlyk ukončení léčby. Nebyly zaznamenány závažné NÚ. Tato observační studie potvrdila dobrý poměrúčinnost/toxicita celecoxibu v klinické praxi při léčbě bolesti a zánětu u OA a RA.

Klíčová slova:
nesteroidní antirevmatika, celecoxib, gastropatie