Potential therapeutic approaches in polymyositis and dermatomyositis
Terapeutické možnosti u polymyozitidy a dermatomyozitidy
K dispozici je poměrně málo terapeutických přístupů u polymyozitidy a dermatomyozitidy (PM/DM), které by měly podklad v kontrolovaných studiích. Příčinou je malá frekvence těchto nemocí a nedostatek nástrojů k objektivnímu a srovnatelnému hodnocení léčby. Patogenetické nálezy a celá řada imunitních abnormalit u těchto nemocných vedla k používání kortikosteroidní a imunosupresivní léčby. V tomto krátkém přehledu jsou stručně zmíněny současné způsoby užívané terapie. Větší prostor je věnován popisu novějších možností biologické léčby a jejím časným výsledkům, které byly získány při léčbě inhibitory TNF, při depleci B lymfocytů a při ovlivnění složek komplementu.
Klíčová slova:
polymyozitida, dermatomyozitida, anti-TNF, anti-CD20, anti-C5, léčba
Authors:
J. Vencovský
Authors place of work:
Revmatologický ústav, Praha
Published in the journal:
Čes. Revmatol., 13, 2005, No. 1, p. 22-28.
Category:
Overview Reports
Summary
Therapeutic approaches based on controlled studies in patients with polymositis and dermatomyositis (PM/DM) are rather rare. It is caused by low incidence of these diseases as well as by deficiency of instruments to evaluate the treatment objectively and comparably. Pathogenic findings and number of immune abnormalities have led to the treatment with corticosteroids and immunosuppressive agents. Current therapeutic approaches are briefly mentioned in this short summary. New possibilities of biological therapy, namely TNF inhibition, depletion of B-cells, and trageting of complement system are discussed here more widely.
Key words:
polymyositis, dermatomyositis, anti-TNF, anti-CD20, anti-C5, treatment
Štítky
Dermatology & STDs Paediatric rheumatology RheumatologyČlánok vyšiel v časopise
Czech Rheumatology
2005 Číslo 1
Najčítanejšie v tomto čísle
- Potential therapeutic approaches in polymyositis and dermatomyositis
- Chlamydia trachomatis and Chlamydophilla pneumoniae antibodies in a cohort of rheumatic patients
- Combined involvement of CNS and pituitary gland as a primary manifestation of Wegener’s granulomatosis
- Relevance of anti-nucleosome antibodies detected by enzyme – based immunoassays in lupus diagnosis. Comparative analysis of three commercial kits