Granular Parakeratosis
Granulární parakeratóza
Granulární parakeratóza je vzácná, relativně nově popsaná získaná porucha keratinizace. Našímpacientem byla 58letá žena, která měla půl roku trvající stacionární měsíčitá ložiska hnědé hyperkeratózypod prsy spojená s pocitem svědění a tvrdosti kůže. Biopsie ukázala extenzivní vyjádřenígranulární parakeratózy. Po měsíci keratolytické terapie došlo ke zhojení a 14 měsíců od té doby jepacientka v kompletní remisi.
Klíčová slova:
granulární parakeratóza - klinika - histopatologie - elektronová mikroskopie
Authors:
L. Pock 1; B. Fišarová 2; D. Kodetová 3; A. Čermáková 4
Authors place of work:
Dermatohistopatologická laboratoř, Praha 2Nemocnice - kožní odd. Třinecprimářka MUDr. B. Fišarová3Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK, Prahapřednosta prof. MUDr. R. Kodet, DrSc. 4Nemocnice - kožní odd., Znojmoprim. MUDr. A. Čermáková
1
Published in the journal:
Čes-slov Derm, , 2003, No. 4, p. 165-167
Category:
Summary
Granular parakeratosis is a rare, relatively recently described acquired keratinization disorder.The patient in question is a 58-year old female suffering six months from stationary lunar foci ofbrown hyperkeratosis in the sub-mammary region connected with itching and hardening of the skin.Biopsy revealed extensive signs of granular parakeratosis. After one month of keratolytic therapythe patient was healed and since then is 14 months in complete remission.
Key words:
granular parakeratosis - clinical picture - histopathology - electron microscopy
Štítky
Dermatology & STDs Paediatric dermatology & STDsČlánok vyšiel v časopise
Czech-Slovak Dermatology
2003 Číslo 4
Najčítanejšie v tomto čísle
- Granular Parakeratosis
- Palmo-plantar Erythrodysesthesia caused by Liposome-encapsulated Doxorubicin
- Malignant Eccrine Poroma (Eccrine Porocarcinoma)
- Use of the S-100 Protein as a Tumour Marker in Malignant Melanoma