Congenital Disorders of Glycosylation (CDG)

České info

Dědičné poruchy glykosylace

Počet známých typů dědičných metabolických poruch (DMP) každým rokem narůstá, objevují se i nové skupiny těchto genetických chorob. K takovým patří i nedávno popsané dědičné poruchy glykosylace proteinů (congenital disorders of glycosylation, CDG), které tvoří rozsáhlý, značně nehomogenní soubor chorob. Průvodní klinické příznaky mohou být charakteristické (např. abnormální tukové polštáře na hýždích), většinou jsou ale velmi rozmanité a nespecifické, ovlivňují vývoj různých tkání a orgánů, zvláště funkce centrálního a periferního nervového systému, často s fatálním koncem. Biochemická analýza proto představuje základ diagnostiky: Hypoglykosylace (se zkrácením nebo chyběním postranního sacharidového řetězce) se obvykle zjišťuje vyšetřením sérového transferinu, kde typické změny zastoupení jeho isoforem umožní odlišení většiny pacientů od zdravých jedinců. Od r. 1995, kdy byl identifikován první deficitní enzym této skupiny, je v různých státech postupně zaváděn selektivní screening CDG, obvykle metodou isoelektrické fokusace. K rozlišení jednotlivých typů (CDG Ia-Ie, IIa-IIc?) je nutno použít další metody. Předpokládaná frekvence výskytu této choroby je značně vysoká (1:10 - 40 tisíc nově narozených), vzhledem k nespecificitě příznaků však obvykle zůstává defekt nerozpoznán. Screening CDG by měl být proto proveden u všech jedinců s nevysvětlitelnými klinickými příznaky, kterékoli věkové kategorie. Zatím je úspěšně léčitelný pouze typ Ib (každodenní p.o. aplikací manózy) a některé varianty věkové kategorie. Zatím je úspěšně léčitelný pouze typ Ib (každodenní p.o. aplikací manózy) a některé varianty typu II (podáním fukózy). Existuje možnost prenatální diagnostiky, u některých typů lze určit heterozygoty.

Klíčová slova:
glykoproteiny, defekt glykosylace, dědičné poruchy metabolismu

Authors: E. Marklová
Authors place of work: Dětská klinika FN, Hradec Králové, přednostka doc. MUDr. E. Pařízková, CSc.
Published in the journal: Čes-slov Pediat 2001; (3): 143-148.
Category:

Summary

The number of known types of hereditary metabolic disorders is increasing every year and also new groups of these genetic disorders are revealed. The latter include also the recently described disorders of protein glycosylation (congenital disorders of glycosylation, CDG) which comprise n extensive heterogenous group of diseases. The associated clinical symptoms can be typical (e.g. abnormal fat pads on the buttocks); however they are usually, very varied and non-specific; they influence the development of different tissues and organs, in particular functions of the central and peripheral nervous system, frequently with a fatal outcome. Biochemical analysis is therefore the basis of diagnosis: hypoglycosylation (with reduction or absence of the carbohydrate side-chain) is usually assessed by examination of serum transferrin where typical changes of the ratio of its iso-forms make it possible to differentiate the majority of patients from healthy subjects. Since 1995 when the first deficient enzyme of this group was identified, in various countries, selective screening of CDG is gradually introduced, usually by the method of isoelectric focusing. For differentiation of particular types (CDG Ia-Ie, IIa-IIc)? other methods must be used. The assumed frequency of this disease is rather high (1:10 - 40 thousand newborn infants). Due to the unspecific symptoms the defect is however usually not diagnosed. Screening of CDG should be therefore done in all subjects with obscure clinical symptoms in any age group. So far only type Ib can be successfully treated (daily oral mannose administration) and some variants of type II (by administration of fucose). There is the possibility of prenatal diagnosis, in some types heterozygotes can be identified.

Key words:
glycoproteins, defective glycosylation, inborn errors of metabolism

Plné znenie tohto článku nie je v digitalizovanej podobe.

V prípade záujmu kontaktujte NTO ČLS JEP, ktoré vám môže poskytnúť sken časopisu.