Tumor Supressor Gene NBS1 among Children Patients with Malignancies
Nositelé mutací NBS1 genu mezi pacienty dětské onkologie
NBS1 je tumor supresorový gen, jehož 2 mutace v exonu 6 (657del5 a R215W) se nejčastěji vyskytují veslovanské populaci. Výskyt maligních tumorů u dospělých heterozygotů 657del5 mutace byl opakovaně nalezenv rodinách pacientů s Nijmegen breakage syndromem. Hyperradiosenzitivita nositelů NBS mutací dovolujeprevenci manifestace tumorů důslednou ochranou před mutageny, především ionizačním zářením u homozygotůi heterozygotů. Možnost účinné prevence sekundárních nádorů byla motivací ke sledování výskytu mutací NBSgenu mezi dětskými onkologickými pacienty. Celkem bylo u 688 pacientů dětské onkologické kliniky provedenovyšetření 657del5mutace a nalezeny byly 4 heterozygotní pacientky (1:170). V SRN byla vyšetřenamutace R215Wu 392 pacientů s malignitami a heterozygotie byla zjištěna u 3 z nich (1:130). Mezi 989 novorozenci narozenýmiv České republice před 20 lety jsme zjistili 657del5mutaci u 6 z nich (1:165).U 471 z nich byla vyšetřena přítomnostR215W mutace a u 2 potvrzena heterozygotie (1:234). Rozdíly mezi frekvencí NBS heterozygotů v populaci a mezipacienty dětské onkologie jsou na hranici statistické významnosti, rozšíření souboru je z preventivních důvodůplánováno a může přinést ověřenou informaci, zda se mutace v tumor supresorovém genu NBS1 podílejí již oddětství na vzniku maligních tumorů. U všech 7 zjištěných pacientek heterozygotních pro mutace v NBS1 genu bylomodifikováno schéma onkologických kontrol a rentgenová vyšetření nahrazena jinými bez ionizační zátěže.
Klíčová slova:
tumor supresorový gen NBS1, slovanská mutace 657del5 a R215W, výskyt heterozygotů mezidětskými pacienty léčenými pro maligní tumor
Authors:
E. Seemanová 1; J. Koutecký 2; J. Radvanská 2; J. Starý 3; P. Seeman 4; K. Gebertová 1; R. Varon 5; K. Sperling 5
Authors place of work:
Oddělení klinické genetiky Ústavu biologie a lékařské genetiky 2. LF UK, FN Motol, Praha1 vedoucí MUDr. M. Havlovicová Klinika dětské onkologie 2. LF UK, FN Motol, Praha2 přednosta prof. MUDr. J. Koutecký, DrSc. Hematoonkologické oddělení 2. dětské klinik
5
Published in the journal:
Čes-slov Pediat 2004; (5): 242-245.
Category:
Summary
NBS1 is tumor supressor gene and in slavic population are two mutations in exon 6 (657del5 and R215W)common. Increased cancer risk in adult heterozygotes was repeatedly reported. Hyperradiosensitivity of NBScarriers should be respected for prevention of malignant tumors. Prevention of secondary tumor was motivationfor the detection NBS heterozygotes in children patients with tumors. Authors have found among 688 patients ofpediatric oncology 4 heterozygotes of mutation 657del5 and 3 carries of R215W mutation. The difference betweenthese findings and populations data (occurrence 657del5 in newborn 1:165) is not significant, the difference inoccurrence R215W mutation in our patients and in population is significant (occurrence R215W in newborn 1:234)and more data is necessary for knowledge of role NBS1 mutation in cancerogenesis in childhood. Oncologicalcontrol system wasmodified in all 7 detectedNBS heterozygotes andXray investigation were replaces with anothermethod without ionising radiation.
Key words:
tumor supressor gene NBS1, slavic mutations 657del5 and R215W, NBS heterozygotes amongchildren patients with malignancies
Štítky
Neonatology Paediatrics General practitioner for children and adolescentsČlánok vyšiel v časopise
Czech-Slovak Pediatrics
2004 Číslo 5
- What Effect Can Be Expected from Limosilactobacillus reuteri in Mucositis and Peri-Implantitis?
- The Importance of Limosilactobacillus reuteri in Administration to Diabetics with Gingivitis
Najčítanejšie v tomto čísle
- Long-gap Esophageal Atresia. Growth, Nutritional Status and Morbidity 2-10 Years after Operation
- Hematuria in Pediatric Practice
- Tumor Supressor Gene NBS1 among Children Patients with Malignancies
- Physical Maltreatment in Childhood in the Adult Population in the Czech Republic: Occurrenceand Some Correlations. Results of a Retrospective Study