The Subacute Angiohypertrophic Myelomalacia Foix-Alajouanine – a Rare Disease?
Subakutní angiohypertrofická myelomalacie Foix-Alajouanine – raritní jednotka?
Subakutní angiohypertrofická myelomalacie Foix-Alajouanine byla poprvé popsána francouzskými autory v roce 1926 a spadá do širšího rámce vaskulárních malformací CNS. V literatuře se sporadicky objevují jednotlivé kazuistiky i větší soubory pacientů, u kterých se tato jednotka vyskytla. Prezentujeme tři nekroptické případy subakutní angiohypertrofické myelomalacie (Foix-Alajouanine), které byly klinicky mylně diagnostikovány jednou jako metastatické postižení páteřního kanálu, jednou jako amyotrofická laterální skleróza a jednou jako zánětlivé postižení míchy. V histologickém nálezu dominuje různě rozsáhlá myelomalacie s varikózně dilatovanými, zúženými až uzavřenými arterializovanými extra- i intramedulárními vénami, místy s přítomností sekundárních trombotických uzávěrů. Klinická diagnostika je obtížná a bez provedení spinální angiografie nemožná. Dle literárních údajů je pravděpodobné, že toto onemocnění není tak vzácné, jak by se na první pohled zdálo.
Klíčová slova:
vaskulární malformace – centrální nervový systém – subakutní angiohypertrofická myelomalacie
Authors:
M. Čegan; L. Čeganová; J. Štěrba; J. Dvořáčková; J. Ehrmann 1; R. Koďousek 1
Authors place of work:
CGB laboratoř spol. s r. o., Ostrava
; Ústav patologické anatomie, LF, Univerzita Palackého, Olomouc
1
Published in the journal:
Čes.-slov. Patol., 42, 2006, No. 2, p. 76-80
Category:
Summary
The subacute angiohypertrophic myelomalacia Foix-Alajouanine was first described by French authors in 1926 and belongs to the wider category of CNS vascular malformations. Both individual casuistics and larger sets of patients with this disease can be found in literature scarcely. We are presenting three necroptic cases of subacute angiohypertrophic myelomalacia (Foix-Alajouanine) that were mistakenly diagnosed clinically, once as metastatic lesion of spinal canal, once as amyotrophic lateral sclerosis, and once as inflammatory lesion of spinal cord. The histologic finding is dominated by myelomalacia of varying extent with varicosely dilated, constricted or even occluded arterialized both extra- and intramedullary veins, sporadically coupled with secondary thrombi. Clinical diagnostics is difficult and requires spinal angiography. According to literature data, it is presumable that this disease is not as rare as it may seem at first sign.
Key words:
vascular malformations – central nervous systém – subacute angiohypertrophic myelomalacia
Štítky
Anatomical pathology Forensic medical examiner ToxicologyČlánok vyšiel v časopise
Czecho-Slovak Pathology
2006 Číslo 2
Najčítanejšie v tomto čísle
- Argyrophilic Grain Disease: Case Report of the First Two Cases in the Czech Republic and Review of the Literature
- Tumoriform Endometriosis of the Urinary Bladder in Advanced Pregnancy
- Dedifferentiated Mixed Stromal-Smooth Muscle Tumor of the Uterus. Report of a Case
- Epithelioid Hemangioma of the Foot