Pneumatosis Cystoides Intestini Caeci – a Pseudotumor Presented at Autopsy
Pneumatosis cystoides intestini caeci - pseudotumor zjištěný při pitvě
Náhodným nálezem při pitvě 59letého muže s chronickou obstrukční plicní nemocí, který zemřel na dekompenzované cor pulmonale, bylo objemné ložisko pneumatózy ve stěně slepého střeva. Pseudocysty vyplněné plynem byly uložené v submukóze, v muscularis propria, a ojediněle v subserózním vazivu. Stěna dutin byla ohraničená buňkami vaziva, též za účasti makrofágů. Soudíme, že k rozvoji pneumatózy v demonstrovaném případě došlo činností mikrobů, E. coli a Morganella morgani po předchozím porušení souvislosti slizničního povrchu a průniku částek stolice do submukózy.
Klíčová slova:
pneumatosis cystoides intestinalis – střevní mikroby – choroby tlustého střeva – pitva
Authors:
L. Peychl
Authors place of work:
Oddělení patologie Oblastní nemocnice, Kolín
Published in the journal:
Čes.-slov. Patol., 42, 2006, No. 4, p. 194-196
Category:
Summary
A large focus of cystic intestinal pneumatosis appeared as an accidental finding in a 59-year-old man suffering from obstructive lung disease, with cor pulmonale as the cause of death.The gas pseudocysts were found in the submucosa, muscularis propria and in the subserosal space. The pseudocysts were lined by flattened cells of connective tissue origin with presence of occasional macrophages. We believe that the lesion started by focal damage of the mucosal membrane, which was followed by penetration of stool particles with microbes into the submucosa. E. coli and Morganella morgani are the probable producers of the gas bullets.
Key words:
pneumatosis cystoides intestinalis – colonic microbes – bowel diseases – autop
Štítky
Anatomical pathology Forensic medical examiner ToxicologyČlánok vyšiel v časopise
Czecho-Slovak Pathology
2006 Číslo 4
Najčítanejšie v tomto čísle
- Lipomatous Hypertrophy of the Cardiac Interatrial Septum
- Pneumatosis Cystoides Intestini Caeci – a Pseudotumor Presented at Autopsy
- Primitive Nonneural Granular Cell Tumor of Skin (Case Report)
- Granulomatous Myopathy in Patients with Sarcoidosis and Myasthenia Gravis