Paraganglioma of the Mesenterium: a Case Report

České info

Paraganglióm mezentéria: kazuistika

Extraadrenálne paragangliómy tvoria do 10 % feochromocytómov/paragangliómov. Ešte vzácnejší je výskyt paragangliómov mimo zvyčajnej distribúcie paraganglií. Popisujeme prípad extraadrenálneho paragangliómu mezentéria tenkého čreva u 65 ročného muža. Podľa naších vedomostí, existuje iba sedem popísaných prípadov výskytu paragangliómu v tejto atypickej lokalizácii. Vyšetrenie počítačovou tomografiou zobrazilo solídny expanzívny kontrastom nehomogénne zvýraznený nádor veľkosti 10 x 8 cm. Nádor bol periférne cysticky zmenený. Histologicky mal nádor typickú organoidnú „zellballen“ architektoniku, bol imunohistochemicky synaptofyzín, neurón špecifická enoláza, CD-56, chromogranín a fokálne vimentín pozitívny. Cytokeratín a EMA boli negatívne. S-100 proteín zobrazil sporadické sustentakulárne bunky. Pacient bol 3 mesiace po operácii bez známok recidívy alebo metastáz. Napriek tomu, že je výskyt paragangliómu v mezentériu vzácny, mal by byť zahrnutý do predoperačnej diferenciálnej diagnózy, aby sa predišlo potencionálnej život ohrozujúcej príhode počas operácie tumoru produkujúceho katecholamíny.

Kľúčové slová:
extraadrenálny paraganglióm – mezentérium – feochromo

Authors: M. Švajdler ml.; P. Bohuš; P. Závacký ¹; M. Voľanská ¹; A. Repovský ²; E. Juskaničová ³
Authors place of work: Department of Pathology, Louis Pasteur Faculty Hospital, Košice ; Department of Radiodiagnostics, A. Leňo Hospital, Humenné ²; Department of Oncology, A. Leňo Hospital, Humenné Slovac Republic ³; st Department of Surgery, Louis Pasteur Faculty Hospital, Košice ¹¹
Published in the journal: Čes.-slov. Patol., 43, 2007, No. 4, p. 153-156
Category: Original Article

Summary

Extra-adrenal paragangliomas constitute 10 % or less of phaeochromocytomas/ paragangliomas. Even rarer is the occurrence of paragangliomas outside the usual distribution of paraganglionic tissue.We report a case of extra-adrenal paraganglioma occurring in the small intestine mesentery in a 65-year-old man. To our knowledge, there are only seven case reports of paraganglioma occurring in this non-typical site. Computed tomography showed a solid expansive nonhomogenously enhancing mesenteric mass, measuring 10 x 8 cm with peripheral cystic component. Histologically, the tumour had a typical organoid “zellballen” pattern, showed immunohistochemical positivity for synaptophysin, neuron specific enolase, CD-56, chromogranin, and focally vimentin, and was cytokeratin and EMA negative. S-100 protein stained few sustentacular cells. The patient was free from recurrence or metastasis three months after tumour resection. Although rare, paraganglioma should be included in the preoperative differential diagnosis of solid mesenteric tumours, to prevent any potential life-threatening event peroperatively in the case of a catecholamines-producing tumour.

Key words:
extra-adrenal paraganglioma – mesentery – phaeochromocytoma

Štítky

Anatomical pathology Forensic medical examiner Toxicology

Článek Mesenchymal Tumors of the Ovary and Uterine Corpus. Selected Review

Článek Intratubular Germ Cell Neoplasia – Review Article

Článek Histopathologic Changes in Gastroesophageal Reflux Disease. A Study of 126 Bioptic and Autoptic Cases

Článek Malignant Fibrous Histiocytoma of the Parotid Gland

Článok vyšiel v časopise

Czecho-Slovak Pathology

2007 Číslo 4

Najčítanejšie v tomto čísle