#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Nové trendy v diagnostice karcinomu prostaty


New trends in prostate cancer diagnostics

The ever-increasing incidence of prostate cancer is driving research and clinicians‘ efforts to manage the disease more precisely. Leaving aside the progress we are making in the field of prostate cancer treatment, we can notice the pressure on accurate diagnosis in everyday practice. We often meet patients who are in the so-called gray zone and we are not sure whether to indicate a prostate biopsy or continue to monitor the patient. For diagnostics, we use a number of more or less proven methods that we have at our disposal. No clinical urologist wants to send their patient for a prostate biopsy unnecessarily. However, if the patient is finally planned for a prostate biopsy, there is no 100% certainty that we will detect the cancer. For this reason, there is an effort to develop other methods that would refine the collection of histological material and thus increase the capture of those patients who need treatment. The aim of this review is to show modern approaches to diagnostics and outline the direction in which diagnostics will go in the coming years.

Keywords:

prostate cancer – oncomarkers – prostate biopsy – diagnostics – imaging methods


Autori: O. Příman;  Š. Veselý;  M. Babjuk
Pôsobisko autorov: Urologická klinika 2. lékařské fakulty Univerzity Karlovy a Fakultní nemocnice v Motole, Praha
Vyšlo v časopise: Rozhl. Chir., 2022, roč. 101, č. 3, s. 101-107.
Kategória: Review
doi: https://doi.org/10.33699/PIS.2022.101.3.101–107

Súhrn

Neustále rostoucí incidence karcinomu prostaty (KP) pohání výzkum a snahu klinických lékařů o dokonalejší management tohoto onemocnění. Pomineme-li nyní pokroky, které zaznamenáváme na poli léčby KP, můžeme si v každodenní praxi povšimnout tlaku na přesnou diagnostiku. Často se totiž setkáváme s pacienty, kteří se pohybují v tzv. šedé zóně, a nejsme si u nich jisti, zdali máme indikovat biopsii prostaty nebo pacienta nadále sledovat. Pro diagnostiku využíváme řadu více či méně osvědčených metod, které máme k dispozici. Žádný klinický urolog nechce svého pacienta odesílat na biopsii prostaty zbytečně. Pokud ale pacient k biopsii prostaty dospěje, ani zde není 100% jistota, že nádorové onemocnění zachytíme. Z tohoto důvodu je zde snaha vyvinout další metody, které by zpřesnily odběr histologického materiálu a zvýšily tak záchyt těch pacientů, kteří potřebují léčbu. Cílem této přehledové práce je ukázat moderní přístupy k diagnostice a nastínit, jakým směrem se bude v příštích letech diagnostika ubírat.

Klíčová slova:

diagnostika – karcinom prostaty – onkomarkery – biopsie prostaty – zobrazovací metody

ÚVOD

V Evropské unii se karcinom prostaty řadí jako první nejčastěji diagnostikované nádorové onemocnění mezi muži. Za rok se odhaduje nárůst nově diagnostikovaných pacientů na 2,6 milionu [1]. Můžeme tak pozorovat pozitivní trend v záchytu časnějších forem tohoto onemocnění a v návaznosti na to i prodloužení nádorově specifického přežití [2,3]. Tento relativně pozitivní fenomén s sebou každopádně nese i negativní stránku věci, která se označuje jako overtreatment. Jedná se o záchyt a posléze i léčbu tzv. klinicky nesignifikantních karcinomů (lokalizovaných karcinomů s malým rozsahem a Gleason score 3+3). Touto širokou diagnostikou tedy zachytíme i řadu nádorů, které by pro pacienta reálně neznamenaly riziko, ale stoupá tak toxicita naší aktivní léčby ve formě nežádoucích účinků. Na druhou stranu máme skupinu pacientů, kteří by z léčby profitovali, nicméně moderními metodami se nám nedaří karcinom identifikovat. Nalezení rovnováhy mezi těmito dvěma póly je nelehkým úkolem, kterým se zabývá velké množství vědeckých i klinických týmů. V dalším textu shrnuji moderní poznatky o současných možnostech diagnostiky a nastiňuji další metody, které jsou většinou ve fázi klinického testování, popř. již praxí prošly, ale jejich využití se neosvědčilo.

Onkomarkery v séru

S příchodem prostatického specifického antigenu (PSA) došlo k revoluci v diagnostice karcinomu prostaty [4]. Dnes je tento onkomarker rutinně využíván. Patří mezi sérové onkomarkery kalikreinové rodiny. V současnosti také běžně využíváme některé jeho další izoformy (fPSA, f/tPSA). Pravděpodobnost nalezení nového onkomarkeru, který by sám o sobě předčil specificitu a senzitivitu aktuálně používaných markerů, je velmi malá. Budoucnost je spíše v nalezení vhodné kombinace markerů a vytvoření panelů, kde by se senzitivita a specificita jednotlivých složek násobila.

Jedním ze slibných sérových markerů se jeví Prostate Health Index (PHI). Jedná se o vypočtený index definovaný jako podíl [-2] proPSA a fPSA násobený odmocninou celkového PSA ((-2proPSA/fPSA) x√PSA). Řada studií dokázala jeho potenciál pro zlepšení diagnostiky KP [5−7]. Některé studie dokonce hovoří o korelaci mezi hodnotou PHI a agresivitou karcinomu [8].

Dalším pomocníkem v diagnostických rozvahách by mělo být tzv. 4K score. Jedná se opět o vypočtený index, který reflektuje celkové, volné a intaktní PSA, hK2 (human kallikrein-related peptidase 2) v porovnání s per rectum vyšetřením, předchozí biopsií a věkem pacienta. Cílem tohoto skóre je do maximální možné míry redukovat zbytečné biopsie prostaty [9]. Tento test je u nás však nedostupný.

Diagnostika KP ze séra je tedy nadále z velké části postavena na PSA. Další jeho izoformy, popř. vypočítané indexy mohou přinést doplňující informace do diagnostické rozvahy (Tab. 1). Limitující pro klinickou praxi je potom pouze omezená dostupnost některých onkomarkerů, popř. jejich finanční nákladnost.

Tab. 1. Tabulka využitelnosti Prostate-Specific Antigen (PSA), volného PSA, Prostate Health Index (PHI), 4K score [59]
Tab. 1: Usability table of Prostate-Specific Antigen (PSA), free PSA, Prostate Health Index (PHI), 4K score [59]
Tabulka využitelnosti Prostate-Specific Antigen (PSA), volného PSA, Prostate Health Index (PHI), 4K score [59]<br>
Tab. 1: Usability table of Prostate-Specific Antigen (PSA), free PSA, Prostate Health Index (PHI), 4K score [59]
Vysvětlivka: * hodnota, která nejvíce předpovídá další metastázy je >0,4 ng/ml [10]

Podle aktuálních guidelines EAU (Evropské urologické asociace) je doporučené využívat PSA a jeho izoforem v primární diagnostice společně s palpačním vyšetřením prostaty při rozhodování o indikaci biopsie prostaty [10].

Onkomarkery v moči a další

Diagnostika KP pomocí markerů v moči (popř. jiných tkáních) je myšlenka, která je již delší dobu zkoumaná a na jejímž základě vzniklo velké množství prací, které se tímto jevem zabývají. Využití daných markerů je však většinou omezeno na klinické či pilotní studie. Jedná se například o Prostate cancer gene 3 (PCA3), tedy lncRNA (long non-coding RNA), biomarker získávaný z moči po masáži prostaty. Komerční test využívající PCA3, Progensa urine test, není v našich podmínkách běžně dostupný. Největší využití má při rozhodování o biopsii u pacienta s elevací PSA po předchozí negativní biopsii [11,12].

Tomlins a kol. zkoumali využití fúzního markeru TMPRSS2- ERG (trans-membrane protease serine2-ERG gen) v kombinaci s PCA3 a PSA. Při využití tohoto Mi(chigan) Prostate Score (MiPS) se zvyšuje predikce karcinomu prostaty [13].

Další genetické testy (SelectMDX, ConfirmMDX, ExoDx) jsou finančně poměrně náročné a v klinické praxi prozatím pouze omezeně využívané [14,15].

Mezi další možné onkomarkery můžeme řadit například tzv. liquid biopsy, tedy nádorové buňky cirkulující v periferní krvi (CTC). Řada detekčních metod naráží na malou koncentraci těchto buněk v oběhu a celou řadu rozdílných výsledků [16]. Reálné použití je proto nepravděpodobné. Alternativa prognostických tkáňových markerů, které jsou využívané ve Spojených státech, jako jsou Oncotype, Prolaris nebo ProMark, není možné v našich podmínkách použít kvůli vysokým nákladům na provedení [17,18].

Močové a ostatní nádorové markery karcinomu prostaty je podle současných doporučení EAU možné využít jako pomocné vyšetření při rozhodování o biopsii prostaty. Záleží tedy spíše na dostupnosti a zkušenosti daného pracoviště s konkrétním testem. V našich podmínkách nejsou tyto testy rutinně využívány [10].

Zobrazovací metody v primární diagnostice

TRUS a mpMRI

Dlouhou dobu byla jediným přesnějším zobrazovacím vyšetřením prostaty transrektální ultrasonografie. Je to však metoda velmi nepřesná a dnes již víme, že pro záchyt karcinomu prostaty nespolehlivá [19]. Novější metody, jako například HistoScanning™, mají ve studiích neustálené výsledky, a proto nenašly využití v klinické praxi [20]. Ultrasonografie si tak v případě KP drží svoji pozici na poli zobrazení prostaty při TRUS naváděné biopsii.

Změna přístupu se však objevila s příchodem moderní metody mpMRI (multiparametrická magnetická rezonance prostaty). Jedná se o vyšetření sestávající z anatomického zobrazení prostaty v T1 a T2 sekvenci doplněné o funkční vyšetření (DCE – dynamické kontrastní zobrazení a DWI – difuzně vážené obrazy). Tato kombinace umožňuje poskytnout morfologické, metabolické a molekulární informace, což vede k lepšímu odlišení maligní a benigní tkáně. Lepších výsledků dosahujeme při použití 3T-MRI, lze však provádět i na přístroji 1,5T.

Z dostupných zdrojů dnes již víme, že MRI je schopna dobře diferencovat KP ISUP grade ≥2 (tedy Gleason score − GS 3+4 a více), obzvláště je-li velikost léze více než 10 mm [21−23]. Záchyt tumoru ISUP grade 1 je již nižší. Pomocí MRI se daří identifikovat méně než 30 % tumorů s GS 3+3 o velikosti méně než 0,5 cm3 [21]. Z metaanalýzy prováděné Barkovich a kol., která zpracovávala 13 studií, je patrná zvyšující se pravděpodobnost záchytu KP ISUP grade ≥2 dle hodnoty PI-RADSv2 skóre. Pozitivní prediktivní hodnota u lézí hodnocených jako PI-RADSv2 3, 4 a 5 dosahovala hodnot 12 %, 48 % a 72 % [24].

Signifikantní nevýhodou mpMRI je však nutnost popisu snímků edukovaným a zkušeným radiologem, neboť se jedná o klíčovou informaci v celém diagnostickém procesu. To samo o sobě vyžaduje dedikovaného radiologa, který popisy snímků bude zpracovávat s jistou frekvencí [25]. V současnosti se k popisu snímků užívá nejčastěji systém PI-RADS verze 2, ale byla již uvedena i aktualizovaná verze 2.1, jejíž využití však ještě nebylo zcela zhodnoceno [26,27]. Z velké části díky multidisciplinárnímu přístupu radiolog/urolog/patolog můžeme pozorovat postupné zkvalitnění a zvýšenou přesnost metody mpMRI a z toho navazující fúzní biopsie [28−31]. Můžeme již zaznamenat i pokusy o přesnější diagnostiku pomocí počítačově řízené diagnostiky, avšak prozatím tento postup klinické využití nemá. Zůstává proto otázkou, jakou bude mít tato cesta budoucnost [32,33]. Je však nutné mít stále na paměti, že mpMRI je metoda, která může pouze označit suspektní ložisko. Diagnózu karcinomu prostaty nadále potřebujeme mít histologicky ověřenou. Proto není doporučováno využívat toto vyšetření jako primární screeningovou metodu [10].

Multiparametrická magnetická rezonance prostaty se podle aktuálních doporučených postupů EAU stává standardem jak ve fázi rozhodování o primobiopsii, tak opakované biopsii prostaty. Měl by ji tedy podstoupit každý pacient, kterého urolog k biopsii indikuje [10].

PSMA (PET/CT, PET/MRI)

Další zobrazovací metodou, která si v posledních letech získává své místo jak na poli diagnostiky, tak časného záchytu recidivy karcinomu prostaty, jsou kombinovaná vyšetření PET/CT, příp. PET/MRI využívající ligandů PSMA (prostatického specifického membránového antigenu).

PSMA je transmembránový glykoprotein typu II s intracelulární částí (aminokyseliny 1–18), transmembránovou doménou (aminokyseliny 19–43) a rozsáhlou extracelulární doménou (aminokyseliny 44–750). Gen lidského PSMA byl nalezen v chromozomu 11p11-12, který kóduje expresi PSMA v prostatě, avšak jeho funkce pro prostatické buňky zůstává neobjasněná [34]. Expresi PSMA pozorujeme také v ledvinách, proximální části tenkého střeva, slinných žlázách a minimálně v mozku. Výrazně vyšší exprese je však ve tkáni KP, kde může dosahovat 100−1000× větší koncentrace. Z aktuálně dostupných studií a systematických přehledů vyplývá, že senzitivita pro primární staging KP se pohybuje nad 40 % (23–100 %), specificita nad 85 % (67−100 %). Oproti tomu při detekci biochemické recidivy je senzitivita nad 75 % a specificita kolem 99 %. I když jsou tyto metody prozatím využívány spíše v rámci klinických studií, můžeme zaznamenat celou řadu slibných výsledků, které by v budoucnu mohly vést k začlenění těchto metod již ve fázi primárního stagingu, ev. diagnostiky.

Jak již bylo zmíněno výše, mpMRI se pomalu dostává do popředí jakožto zlatý standard při diagnostice KP. Řada studií proto zkoumá využitelnost 68Ga-PSMA-11 PET v lokalizaci intraprostatických lézí v porovnání s touto metodou.

Jedním z příkladů je využití fúze 68Ga-PSMA-11 PET/ MR (Obr. 1). Eiber a kol. analyzovali 53 pacientů s intermediate až high-risk KP, u kterých použili toto hybridní zobrazení. Z výsledků je patrná vyšší přesnost pro kombinaci mpMRI s 68Ga-PSMA-11 PET. Senzitivita a specificita byla pro mpMRI 58 % a 82 %, pro 68Ga-PSMA- 11 PET 64 % a 94 % a pro hybridní zobrazení 76 % a 97 % [35]. Pozitivní korelace nálezu intraprostatické léze mezi mpMRI a 68Ga-PSMA-11 PET byla prokázána i v práci Giesel a kol., kde shoda mezi pozitivními nálezy u jedné modality s pozitivní korelací u druhé zobrazovací metody byly hodnoty 89,4 % pro mpMRI a 96,8 % pro 68Ga-PSMA-11 PET [36].

Obr. 1. Karcinom prostaty v pravém laloku se šířením do semenného váčku (cT3b) [60]
Fig. 1: Prostate cancer in the right lobe with right seminal vesicle invasion (cT3b) [60]
Karcinom prostaty v pravém laloku se šířením do semenného váčku (cT3b) [60]<br>
Fig. 1: Prostate cancer in the right lobe with right seminal vesicle invasion (cT3b) [60]

Vedle základní diagnostiky některé práce také hodnotí využitelnost této metody ke zhodnocení agresivity KP v rámci primárního stagingu. Míru vychytávání 68Ga-PSMA-11 v nádorové tkáni vzhledem ke GS hodnotili Uprimny a kol. Závěrem bylo, že hodnota GS a hladina PSA korelovaly s intenzitou akumulace traceru na 68Ga-PSMA-11 PET/CT. Docházelo k výraznějšímu vychytávání u pacientů s GS >7 a dále také u pacientů s PSA ≥10 ng/ml [37].

Ačkoliv můžeme pozorovat pozitivní potenciál ve využití PSMA ligandu, doporučení Evropské urologické asociace zatím indikaci těchto vyšetření při primárním stagingu ponechávají pouze v rámci klinických studií [10].

Biopsie prostaty

Fúzní biopsie prostaty

Stěžejní diagnostickou metodou karcinomu prostaty zůstává nadále punkční biopsie prostaty. I tato metoda se neustále vyvíjí a nabízí nové možnosti, které vyžadují nejen informovaný odborný personál, ale i nejnovější technické vybavení. Metoda tzv. fúzní biopsie, využívající k zaměření léze výše zmíněnou mpMRI a ultrasonografii, se pomalu stává zlatým standardem a na mnohých místech nahrazuje dnes již běžnou TRUS biopsii prostaty (Obr. 2). Guidelines Evropské urologické asociace doporučují provádět mpMRI jak u pacientů před primobiopsií, tak u pacientů s předchozí negativní biopsií [10]. V klinické praxi, kde hrají roli také provozní a ekonomické faktory, nelze v našich podmínkách těmto doporučením prozatím plně vyhovět a indikace MRI před biopsií tak většinou vychází z vnitřního konsenzu pracoviště nebo doporučení specialisty. S jistotou však můžeme říci, že zavedení metody mpMRI/TRUS fúzní biopsie pomocí kognitivní, nebo dnes již převážně softwarové fúze vede k častějšímu záchytu zejména klinicky signifikantního KP [38,39].

Obr. 2. MRI/TRUS fúzní biopsie s ložiskem PI-RADS 5 v levém laloku ventrálně [61]
Fig. 2: MRI/TRUS fusion biopsy with a PI-RADS 5 lesion in the anterior part of the left lobe [61]
MRI/TRUS fúzní biopsie s ložiskem PI-RADS 5 v levém laloku ventrálně [61]<br>
Fig. 2: MRI/TRUS fusion biopsy with a PI-RADS 5 lesion in the anterior part of the left lobe [61]

Při využívání metody MRI/TRUS biopsie musíme brát v potaz další faktor, který významně ovlivňuje výsledek, a tím je lékař, jenž vyšetření provádí [25]. Kenigsberg a kol. zpracovali retrospektivní studii čítající 479 pacientů, kteří podstoupili biopsii s odběrem 4 vzorků z každého ložiska. První 3 vzorky však detekovaly 95,1 % klinicky signifikantních karcinomů [40]. Dalo by se tedy konstatovat, že větší počet odebraných vzorků z jednoho ložiska může svým způsobem kompenzovat nedostatky v navigaci. Bezpochyby je však nutné brát v potaz také velikost a lokalizaci dané léze včetně velikosti prostaty. Odborné práce, které by tyto faktory zohledňovaly, však ještě nejsou k dispozici.

Transperineální (fúzní) biopsie prostaty

Renesanci v posledních letech zažívá transperineální biopsie prostaty (TPBx) (Obr. 3). Po mnoha letech dominance transrektálního přístupu (TRBx) začíná tato metoda opět nabírat na oblibě. TRBx je v dnešní době zlatý standard, který je i přes přípravy pacienta a úpravy v metodice nadále zatížen rizikem infekčních komplikací a nižším záchytem karcinomu u primobiopsie (30−50 %), opakované biopsie (10−35 %) a saturační biopsie (13−46 %) [10,39,41−43].

Obr. 3. Transrektální ultrasonografie prostaty – sagitální pohled [61]
Fig. 3. Transrectal ultrasonography of the prostate – sagittal view [61]
Transrektální ultrasonografie prostaty – sagitální
pohled [61]<br>
Fig. 3. Transrectal ultrasonography of the prostate – sagittal
view [61]

TPBx prostaty se provádí v litotomické poloze, transrektálně se zavádí ultrazvuková sonda a odběr vzorků z prostaty je prováděn vpichem jehly přes oblast hráze. Před vyšetřením není třeba žádné speciální přípravy, která by nebyla již běžně prováděna v rámci TRBx. V současné době jsou dva hlavní proudy v technice provedení biopsie. Na jedné straně stojí technika s využitím stepperu, na straně druhé tzv. free-hand technika. Vyšší pořizovací cena a nízká flexibilita stepperu limituje jeho využití, oproti tomu technika z volné ruky klade vyšší nároky na zkušenosti operatéra. Počet vzorků odebraných při biopsii zůstává stejný, tedy 10−12 při standardní biopsii, 20 a více vzorků při saturační biopsii [10]. K zaměření se využívá ultrasonografie a nabízí se využití snímků mpMRI k provedení fúzní biopsie, a to jak kognitivně naváděné, tak pomocí softwarové fúze. Vyšetření lze provádět v celkové anestezii, ale i v lokálním znecitlivění [44−46].

Relativním rizikem pro pacienta podstupujícího biopsii prostaty jsou infekční komplikace, močová retence nebo krvácení (hematurie, rektoragie, ev. hemospermie) [10,41]. Nejzávažnější komplikací z pohledu infekce je rozvoj septického stavu. TPBx by proto měla slibovat nižší riziko infekčních komplikací oproti biopsii prováděné skrze rektum. Bylo vypracováno několik multicentrických studií, které udávají až nulový výskyt sepse po TPBx [47,48]. Togo a kol. ve své práci naproti tomu popisují statisticky nevýznamný rozdíl mezi infekčními komplikacemi (TPBx 0,57 % vs. TRBx 0,83 %), avšak zmiňují výrazně vyšší výskyt febrilních komplikací po TRBx (TPBx 0,16 % vs. TRBx 0,71 %) [49]. Na druhou stranu nalezneme i analýzy, které tento pozitivní trend nepotvrzují [50].

Důležitou otázkou je také záchyt KP při porovnání TPBx a TRBx. Některé zdroje uvádějí vyšší záchyt při použití metody transperineální (62,2 % vs. 41,3 %) [51]. Můžeme se však setkat i s články, které tento benefit popírají. Loy a kol. ve své metaanalýze nezaznamenali rozdíl ve specificitě a senzitivitě mezi TPBx a TRBx [52].

Lze tedy konstatovat, že co do záchytu KP, včetně klinicky signifikantního KP, se TP a TR přístup výrazně neliší. Nejsou zaznamenány výrazné rozdíly jak u systematických biopsií, tak ani u fúzních biopsií [50,53−56]. V čem tedy TP přístup dominuje, je záchyt KP v anteriorní lokalizaci prostaty, což přirozeně vychází z anatomického faktu, kdy je při punkci přes hráz anteriorní oblast prostaty lépe dostupná [44,53,54,57].

Z těchto poznatků tedy vyplývá, že transperineální biopsie prostaty pravděpodobně okamžitě nenahradí transrektální přístup, ale může být nyní nápomocná v indikovaných případech. Do budoucna je možné, že se tato metoda rozšíří a najde své uplatnění v každodenní praxi.

Biopsie prostaty je dle současných doporučení EAU jediným standardem k histologické verifikaci karcinomu prostaty. Transuretrální resekce prostaty by neměla být využívána jako primární diagnostická metoda. Z výše uvedeného vyplývá, že každý pacient před biopsií by měl mít provedenou mpMRI prostaty. Proto guidelines nabádají k provedení fúzní biopsie v případě pozitivního nálezu (ložiska PI-RADS 3 a více) na zobrazovacích metodách. Dále je doporučováno použití spíše transperineálního přístupu pro potenciálně nižší infekční komplikace. Nadále trvá doporučení o použití antibiotické profylaxe, resp. běžné chirurgické dezinfekce perinea při TPBx [10].

PSMA-PET/MRI cílená biopsie

Prozatím pouze experimentální metodou je využití PSMA-PET/MRI k provedení cílené biopsie prostaty. Skromné iniciální studie nastínily možnost využití této metody. Storz a kol. hodnotili 16 pacientů, ze kterých bylo 8 pacientů s pozitivní histologií. Z toho u šesti pacientů byl pozitivní nález na PSMA-PET/MRI a u dvou pacientů byl nález nejednoznačný [58]. Mohlo by se tedy do budoucna jednat o výhodný nástroj k detekci KP u pacientů s předchozí negativní biopsií, kteří nadále zůstávají pro urologickou praxi diagnostickým oříškem.

ZÁVĚR

Jak je tedy patrné, máme dnes k dispozici poměrně širokou paletu nástrojů k diagnostice karcinomu prostaty. Základním předpokladem úspěšnosti některé z výše uvedených nových metod je vedle jejich objektivního a prokazatelného klinického benefitu i možnost reprodukovatelnosti a využití napříč celým spektrem urologické péče. To, které metody obstojí, ukáže čas. V každém případě je v současnosti evidentní trend kombinace různých metod spíše než pátrání po jednom jediném onkomarkeru či zobrazovací metodě. Tyto kombinace markerů a zobrazovacích metod mají potenciál zlepšit přesnost prediktivních nomogramů, podle kterých můžeme pro naše pacienty volit nejlepší diagnostickou, potažmo i terapeutickou cestu.

Konflikt zájmů

Autoři článku prohlašují, že nejsou v souvislosti se vznikem tohoto článku ve střetu zájmů a že tento článek nebyl publikován v žádném jiném časopise, s výjimkou kongresových abstrakt a doporučených postupů.

MUDr. Ondřej Příman

Urologická klinika FN v Motole a 2. LF UK

V Úvalu 84

150 06 Praha 5

e-mail: ondrej.priman@fnmotol.cz

ORCID iD: 0000-0002-6054-0450


Zdroje

1. Siegel RL, Miller KD, Jemal A. Cancer statistics, 2016. CA Cancer J Clin. 2016 Jan– Feb;66(1):7−30. doi:10.3322/caac.21332.

2. Andriole GL, Crawford ED, Grubb RL 3rd, et al. Prostate cancer screening in the randomized rostate, lung, colorectal, and ovarian cancer screening trial: mortality results after 13 years of follow-up. J Natl Cancer Inst. 2012 Jan 18;104(2):125−132. doi:10.1093/jnci/djr500.

3. Schröder FH, Hugosson J, Roobol MJ, et al. Screening and prostate cancer mortality: results of the European randomised study of screening for prostate cancer (ERSPC) at 13 years of follow-up. Lancet 2014 Dec 6;384(9959):2027−2035. doi:10.1016/S0140-6736(14)60525-0.

4. Stamey TA, Yang N, Hay AR, et al. Prostate- specific antigen as a serum marker for adenocarcinoma of the prostate. N Engl J Med. 1987 Oct 8;317(15):909−916. doi:10.1056/NEJM198710083171501.

5. Jansen FH, van Schaik RH, Kurstjens J, et al. Prostate-specific antigen (PSA) isoform p2PSA in combination with total PSA and free PSA improves diagnostic accuracy in prostate cancer detection. Eur Urol. 2010 Jun;57(6):921−927. doi:10.1016/j.eururo. 2010.02.003.

6. Guazzoni G, Nava L, Lazzeri M, et al. Prostate- specific antigen (PSA) isoform p2PSA significantly improves the prediction of prostate cancer at initial extended prostate biopsies in patients with total PSA between 2.0 and 10 ng/ml: results of a prospective study in a clinical setting. Eur Urol. 2011 Aug;60(2):214−222. doi:10.1016/j.eururo.2011.03.052.

7. Catalona WJ, Partin AW, Sanda MG, et al. A multicenter study of [-2]pro-prostate specific antigen combined with prostate specific antigen and free prostate specific antigen for prostate cancer detection in the 2.0 to 10.0 ng/ml prostate specific antigen range. J Urol. 2011 May;185(5):1650−1655. doi:10.1016/j. juro.2010.12.032.

8. Lazzeri M, Haese A, de la Taille A, et al. Serum isoform [-2]proPSA derivatives significantly improve prediction of prostate cancer at initial biopsy in a total PSA range of 2-10 ng/ml: a multicentric European study. Eur Urol. 2013 Jun;63(6):986−994. doi:10.1016/j.eururo.2013.01.011.

9. Vickers AJ, Cronin AM, Aus G, et al. A panel of kallikrein markers can reduce unnecessary biopsy for prostate cancer: data from the European randomized study of prostate cancer screening in Göteborg, Sweden. BMC Med. 2008 Jul 8;6:19. doi:10.1186/1741-7015-6-19.

10. Mottet N, Bellmunt J, Briers E, et al. EAU – ESTRO – ESUR – SIOG Guidelines on prostate cancer. Edn. presented at the EAU Annual Congress Milan 2021. 978- 94-92671-13-4. Publisher: EAU Guidelines Office. Place published: Arnhem, The Netherlands.

11. Nicholson A, Mahon J, Boland A, et al. The clinical effectiveness and cost-effectiveness of the PROGENSA® prostate cancer antigen 3 assay and the Prostate Health Index in the diagnosis of prostate cancer: a systematic review and economic evaluation. Health Technology Assessment 2015 Oct;19(87). doi:10.3310/hta19870.

12. Crawford ED, Rove KO, Trabulsi EJ, et al. Diagnostic performance of PCA3 to detect prostate cancer in men with increased prostate specific antigen: a prospective study of 1,962 cases. J Urol. 2012 Nov;188(5):1726−1731. doi:10.1016/j. juro.2012.07.023.

13. Tomlins SA, Day JR, Lonigro RJ, et al. Urine TMPRSS2:ERG plus PCA3 for individualized prostate cancer risk assessment. Eur Urol. 2016 Jul;70(1):45−53. doi: 10.1016/j. eururo.2015.04.039.

14. Van Neste L, Hendriks RJ, Dijkstra S, et al. Detection of high-grade prostate cancer using a urinary molecular biomarker- based risk score. Eur Urol. 2016 Nov;70(5):740−748. doi: 10.1016/j.eururo. 2016.04.012.

15. McKiernan J, Donovan MJ, O‘Neill V, et al. A novel urine exosome gene expression assay to predict high-grade prostate cancer at initial biopsy. JAMA Oncol. 2016 Jul 1;2(7):882−889. doi: 10.1001/jamaoncol. 2016.0097.

16. Wyatt AW, Azad AA, Volik SV, et al. Genomic alterations in cell-free DNA and enzalutamide resistance in castration-resistant prostate cancer. JAMA Oncol. 2016 Dec 1;2(12):1598−1606. doi: 10.1001/jamaoncol. 2016.0494.

17. Klein EA, Cooperberg MR, Magi-Galluzzi C, et al. A 17-gene assay to predict prostate cancer aggressiveness in the context of Gleason grade heterogeneity, tumor multifocality, and biopsy undersampling. Eur Urol. 2014 Sep;66(3):550−560. doi:10.1016/j.eururo.2014.05.004.

18. Crawford ED, Scholz MC, Kar AJ, et al. Cell cycle progression score and treatment decisions in prostate cancer: results from an ongoing registry. Curr Med Res Opin. 2014 Jun;30(6):1025−1031. doi:10.1185/ 03007995.2014.899208.

19. Smeenge M, Barentsz J, Cosgrove D, et al. Role of transrectal ultrasonography (TRUS) in focal therapy of prostate cancer: report from a consensus panel. BJU Int. 2012 Oct;110(7):942−948. doi: 10.1111/j.1464-410X.2012.11072.x.

20. Wysock JS, Xu A, Orczyk C, et al. HistoScanningTM to detect and characterize prostate cancer − a review of existing literature. Curr Urol Rep. 2017 Oct 24;18(12):97. doi: 10.1007/s11934-017- 0747-y.

21. Bratan F, Niaf E, Melodelima C, et al. Influence of imaging and histological factors on prostate cancer detection and localisation on multiparametric MRI: a prospective study. Eur Radiol. 2013 Jul;23(7):2019−2029. doi: 10.1007/ s00330-013-2795-0.

22. Borofsky S, George AK, Gaur S, et al. What are we missing? False-negative cancers at multiparametric MR imaging of the prostate. Radiology 2018 Jan;286(1):186−195. doi: 10.1148/radiol.2017152877.

23. Johnson DC, Raman SS, Mirak SA, et al. Detection of individual prostate cancer foci via multiparametric magnetic resonance imaging. Eur Urol. 2019 May;75(5):712−720. doi: 10.1016/j.eururo. 2018.11.031.

24. Barkovich EJ, Shankar PR, Westphalen AC. A systematic review of the existing Prostate Imaging Reporting and Data System version 2 (PI-RADSv2) literature and subset meta-analysis of PI-RADSv2 categories stratified by Gleason scores. American Journal of Roentgenology 2019;212:847−854. doi: 10.2214/ AJR.18.20571.

25. Stabile A, Giganti F, Kasivisvanathan V, et al. Factors influencing variability in the performance of multiparametric magnetic resonance imaging in detecting clinically significant prostate cancer: A systematic literature review. Eur Urol Oncol. 2020 Apr;3(2):145−167. doi:10.1016/j.euo.2020.02.005.

26. Weinreb JC, Barentsz JO, Choyke PL, et al. PI-RADS prostate imaging − reporting and data system: 2015, version 2. Eur Urol. 2016 Jan;69(1):16−40. doi:10.1016/j. eururo.2015.08.052.

27. Turkbey B, Rosenkrantz AB, Haider MA, et al. Prostate imaging reporting and data system version 2.1: 2019 update of prostate imaging reporting and data system version 2. Eur Urol. 2019 Sep;76(3):340−351. doi:10.1016/j.eururo. 2019.02.033.

28. Farrell C, Noyes SL, Joslin J, et al. BR prostate multiparametric magnetic resonance imaging program implementation and impact: Initial clinical experience in a community based health system. Urology Practice 2018; 5(3):165−171. doi:10.1016/j.urpr.2017.03.009.

29. Meng X, Rosenkrantz AB, Huang R, et al. The institutional learning curve of magnetic resonance imaging-ultrasound fusion targeted prostate biopsy: Temporal improvements in cancer detection in 4 years. The Journal of Urology 2018; 200(5):1022−1029. doi:10.1016/j. juro.2018.06.012.

30. Raeside M, Low A, Cohen P, et al. Prostate MRI evolution in clinical practice: Audit of tumour detection and staging versus prostatectomy with staged introduction of multiparametric MRI and prostate imaging reporting and data system v2 reporting. J Med Imaging Radiat Oncol. 2019 Aug;63(4):487−494. doi:10.1111/1754-9485.12878.

31. Shaish H, Feltus W, Steinman J, et al. Impact of a structured reporting template on adherence to prostate imaging reporting and data system version 2 and on the diagnostic performance of prostate MRI for clinically significant prostate cancer. J Am Coll Radiol. 2018 May;15(5):749−754. doi:10.1016/j.jacr.2018.01.034.

32. Niaf E, Lartizien C, Bratan F, et al. Prostate focal peripheral zone lesions: characterization at multiparametric MR imaging--influence of a computer-aided diagnosis system. Radiology 2014 Jun;271(3):761−769. doi:10.1148/radiol. 14130448.

33. Litjens GJ, Barentsz JO, Karssemeijer N, et al. Clinical evaluation of a computer-aided diagnosis system for determining cancer aggressiveness in prostate MRI. Eur Radiol. 2015 Nov;25(11):3187−3199. doi:10.1007/s00330-015-3743-y.

34. Ghosh A, Heston WD. Tumor target prostate specific membrane antigen (PSMA) and its regulation in prostate cancer. J Cell Biochem. 2004 Feb 15;91(3):528−539. doi:10.1002/jcb.10661.

35. Eiber M, Fendler WP, Rowe SP, et al. Prostate-specific membrane antigen ligands for imaging and therapy. J Nucl Med. 2017 Sep;58(Suppl 2):67S−76S. doi:10.2967/jnumed.116.186767.

36. Giesel FL, Sterzing F, Schlemmer HP, et al. Intra-individual comparison of (68) Ga-PSMA-11-PET/CT and multi-parametric MR for imaging of primary prostate cancer. Eur J Nucl Med Mol Imaging 2016 Jul;43(8):1400-6. doi:10.1007/s00259- 016-3346-0.

37. Uprimny C, Kroiss AS, Decristoforo C, et al. 68Ga-PSMA-11 PET/CT in primary staging of prostate cancer: PSA and Gleason score predict the intensity of tracer accumulation in the primary tumour. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2017 Jun;44(6):941−949. doi:10.1007/s00259- 017-3631-6.

38. Stejskal J, Jašková V, Pavličko A, et al. Diagnostika karcinomu prostaty pomocí fúzní biopsie. Ces Urol. 2018;22(2):87−98.

39. Zalesky M, Stejskal J, Minarik I, et al. Porovnání detekce signifikantního a nesignifikantního karcinomu pomocí systematické a cilené fuzní MRI/TRUS biopsie prostaty. Ces Urol. 2018; 22(2):115−121.

40. Kenigsberg AP, Renson A, Rosenkrantz AB, et al. Optimizing the number of cores targeted during prostate magnetic resonance imaging fusion target biopsy. Eur Urol Oncol. 2018 Oct;1(5):418−425. doi:10.1016/j.euo.2018.09.006.

41. Loeb S, Vellekoop A, Ahmed HU, et al. Systematic review of complications of prostate biopsy. Eur Urol. 2013;64(6):876−892. doi:10.1016/j.eururo.2013.05.049.

42. Shariat SF, Roehrborn CG. Using biopsy to detect prostate cancer. Rev Urol. 2008 Fall;10(4):262−280.

43. Čapoun O, Sobotka R, Macek P, et al. Predictive factors for prostate cancer detection using saturation prostate. Ces Urol. 2012;16(3):163−170.

44. Stefanova V, Buckley R, Flax S, et al. Transperineal prostate biopsies using local anesthesia: experience with 1,287 patients. Prostate cancer detection rate, complications and patient tolerability. J Urol. 2019 Jun;201(6):1121−1126. doi:10.1097/ JU.0000000000000156.

45. Bass EJ, Donaldson IA, Freeman A, et al. Magnetic resonance imaging targeted transperineal prostate biopsy: a local anaesthetic approach. Prostate Cancer Prostatic Dis. 2017 Sep;20(3):311−317. doi:10.1038/pcan.2017.13.

46. Marra G, Marquis A, Tappero S, et al. Transperineal free-hand mpMRI fusion-targeted biopsies under local anesthesia: Technique and feasibility from a single- center prospective study. Urology 2020 Jun;140:122−131. doi:10.1016/j. urology.2019.11.078.

47. Grummet JP, Weerakoon M, Huang S, et al. Sepsis and ‚superbugs‘: should we favour the transperineal over the transrectal approach for prostate biopsy? BJU Int. 2014 Sep;114(3):384−388. doi:10.1111/ bju.12536.

48. Marra G, Zhuang J, Marquis A, et al. Pain in men undergoing transperineal free-hand multiparametric magnetic resonance imaging fusion targeted biopsies under local anesthesia: Outcomes and predictors from a multicenter study of 1,008 patients. J Urol. 2020 Dec;204(6):1209−1215. doi:10.1097/ JU.0000000000001234.

49. Togo Y, Kubo T, Taoka R, et al. Occurrence of infection following prostate biopsy procedures in Japan: Japanese Research Group for Urinary Tract Infection (JRGU) – A multi-center retrospective study. Journal of Infection and Chemotherapy 2014;20(4):232−237, doi:10.1016/j. jiac.2013.10.003.

50. Xue J, Qin Z, Cai H, et al. Comparison between transrectal and transperineal prostate biopsy for detection of prostate cancer: a meta-analysis and trial sequential analysis. Oncotarget. 2017 Apr 4;8(14):23322−23336. doi:10.18632/oncotarget. 15056.

51. Tu X, Liu Z, Chang T, et al. Transperineal magnetic resonance imaging-targeted biopsy may perform better than transrectal route in the detection of clinically significant prostate cancer: Systematic review and meta-analysis. Clin Genitourin Cancer. 2019 Oct;17(5):e860−e870. doi: 10.1016/j.clgc.2019.05.006.

52. Loy LM, Lim GH, Leow JJ, et al. A systematic review and meta-analysis of magnetic resonance imaging and ultrasound guided fusion biopsy of prostate for cancer detection-comparing transrectal with transperineal approaches. Urol Oncol. 2020 Aug;38(8):650−660. doi:10.1016/j. urolonc.2020.04.005.

53. Xiang J, Yan H, Li J, et al. Transperineal versus transrectal prostate biopsy in the diagnosis of prostate cancer: a systematic review and meta-analysis. World J Surg Oncol. 2019 Feb 13;17(1):31. doi:10.1186/ s12957-019-1573-0.

54. Rai BP, Mayerhofer C, Somani BK, et al. Magnetic resonance imaging/ultrasound fusion-guided transperineal versus magnetic resonance imaging/ultrasound fusion-guided transrectal prostate biopsy − a systematic review. Eur Urol Oncol. 2021 Jan 18;S2588−9311(21)00002-X. doi:10.1016/j.euo.2020.12.012.

55. Shen PF, Zhu YC, Wei WR, et al. The results of transperineal versus transrectal prostate biopsy: a systematic review and meta-analysis. Asian J Androl. 2012 Mar;14(2):310−315. doi:10.1038/aja.2011.130.

56. Guo L-H, Wu R, Xu H-X, et al. Comparison between ultrasound guided transperineal and transrectal prostate biopsy: A prospective, randomized and controlled trial. Sci Rep. 2015;5(1):16089.

57. Meyer AR, Mamawala M, Winoker JS, et al. Transperineal prostate biopsy improves the detection of clinically significant prostate cancer among men on active surveillance. J Urol. 2021 Apr;205(4):1069−1074. doi:10.1097/JU.0000000000001523.

58. Storz E, Shah A, Zettinig O, et al. 217 PSMA- PET/MRI-guided transrectal fusion biopsy for the detection of prostate cancer. European Urology Supplements. 2015;14:e217. doi:10.1016/S1569- 9056(15)60217-2.

59. Novák V, Veselý Š. PSA a jeho izoformy jako moderní markery karcinomu prostaty. Ces Urol. 2019;23(3):194−202.

60. Sedláčková H, Dolejšová O, Pitra T, et al. Možnosti využití ligandů prostatického specifického membránového antigenu (PSMA) v diagnostice a léčbě karcinomu prostaty. Ces Urol. 2020;24(4):247−260.

61. Stejskal J, Hanáček V, Adamcová V, et al. Transperineální biopsie v diagnostice karcinomu prostaty. Ces Urol. 2021;25(2):94−105.

Štítky
Surgery Orthopaedics Trauma surgery
Prihlásenie
Zabudnuté heslo

Zadajte e-mailovú adresu, s ktorou ste vytvárali účet. Budú Vám na ňu zasielané informácie k nastaveniu nového hesla.

Prihlásenie

Nemáte účet?  Registrujte sa

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#