B-cell chronic lymphocytic leukemia Part II: Diagnostic criteria and the importance of individual patient’s prognosis assessment
Chronická B-lymfocytární leukemie Část II: Diagnostická kritéria a význam stanovení individuální prognózy nemocného
Chronická B-lymfocytární leukemie (B-CLL) představuje v našich zeměpisných oblastech nejčastěji diagnostikovanou leukemickou lymfoproliferaci dospělého věku. Přesné a jednoznačné určení diagnózy B-CLL s pomocí moderních technik imunocytologie má zásadní význam pro její odlišení od dalších subtypů leukemizovaných B-buněčných lymfoproliferací. Stanovení široké škály prognostických parametrů u pacientů s nízce a středně pokročilou chorobou poskytuje nezbytný rámec k úvaze o vhodnosti a intenzitě vedené léčby při použití řady nových terapeutických možností. Stanovení procenta mutací IgVH genů, ZAP 70, exprese CD38, chromozomálních změn a mutací genu p53 představují v dnešní době nejmodernější nástroje k poznání biologického chování a potencionální agresivity leukemického klonu.
Klíčová slova:
chronická B-lymfocytární leukemie, diagnóza, imunocytologie, cytogenetika, přestavba IgVH, prognóza
Authors:
T. Papajík; M. Jarošová; Z. Pikalová; K. Indrák
Authors‘ workplace:
Hemato-onkologická klinika FN a LF UP v Olomouci
Published in:
Transfuze Hematol. dnes,12, 2006, No. 3, p. 132-139.
Category:
Comprehensive Reports, Original Papers, Case Reports
Overview
B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) represents most common leukemia in Western Europe and North America adult population. Accurate diagnosis of the disease based on leukemic cell immunophenotype analysis has principal importance in differential diagnostic distinction of B-CLL from other leukemized B-cell malignancies. Determination of strong and independent prognostic parameters in early and intermediate disease stage patients could lead to consideration of appropriate therapeutic approach. Assessment of IgVH mutational status, ZAP70 and CD38 expression levels, genetic aberrations and p53 gene mutations constitute modern tools for understanding of biologic behavior and potential aggressiveness of leukemic clone.
Key words:
B-cell chronic lymphocytic leukemia, diagnosis, immunocytology, cytogenetic, IgVH mutations, prognosis
Labels
Haematology Internal medicine Clinical oncologyArticle was published in
Transfusion and Haematology Today
2006 Issue 3
- Neutralizing Antibodies Against Emicizumab – Detailed Analysis Based on a Case Study
- Position of aPCC in the Treatment of Hemophilia A Complicated by the Development of Inhibitors
- Sport and Physical Activity Benefit Hemophiliacs
- What FVIII Levels Are Ideal for Preventing Bleeding in Hemophilia A?
- Administration of aPCC as a Prevention of Bleeding After Major Cardiac Surgical Procedures
Most read in this issue
- Splenectomy in diagnostics and treatment of hematological disorders: A single-center indications, complications and results
- Plasma concentrations of cytokines and co-stimulatory molecules (interleukins IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-8, IL-10, IL-13, TNF-α, TGFβ1, sCD23, sCD40L and IL-6 receptor) in healthy blood donors
- The standardization of a biochemical laboratory determination of multiple myeloma
- New approaches to diagnosis and treatment of iron overload