Hereditární TTR amyloidoza - vzácné nebo jen neodhalené onemocnění? – 1. díl
| Predpokladaný čas: | 40 minút |
|---|---|
| Ohodnotené: | |
| Dátum publikácie: | 30. 11. 2020 |
|
Pre možnosť absolvovania on-line kurzu je potrebné sa prihlásiť.
|
Podmienky splnenia
Ako uplatniť kredity?Úvod ku kurzu
Výukový kurz „Vzácná onemocnění: hereditární amyloidóza " představuje ucelený a didakticky velmi dobře zpracovaný materiál, poskytující základní klinické i genetické informace o vzácném závažném a v současnosti uspokojivě léčitelném hereditárním onemocnění, tedy familiární amyloidóze. Jedná se o diagnostickou jednotku s variabilní a obvykle multisystémovou klinickou manifestací, nejčastěji zahrnující neurologické a kardiologické symptomy. Jednotlivé přednášky proto přinášejí pohled specialistů z těchto odborností a přehledně shrnují nejčastější klinické projevy onemocnění a možnosti jejich diagnostiky a terapie.