Použití levobupivakainu k epidurální anestezii přioperaci herniace bederní meziobratlové ploténky
Použití levobupivakainu k epidurální anestezii přioperaci herniace bederní meziobratlové ploténky
Cíl práce:
Zhodnotit kvalitu epidurální anestezie a výskyt nežádoucích účinků při použití levobupivakainu k operaci výhřezubederní meziobratlové ploténky.Typ studie: klinická studie.Název a sídlo pracoviště: ARK FN U sv. Anny v Brně, anesteziologické pracoviště na neurochirurgickém oddělení.Materiál a metoda: 30 náhodně vybraných pacientů, podstupujících operaci bederní meziobratlové ploténky. Po perorálnípremedikaci byl pacientům zajištěn periferní žilní vstup, podán roztok krystaloidů a zahájeno monitorování EKG, TK, SpO2.Poté byl detekován epidurální prostor a aplikován levobupivakain 0,5% v dávce 1 ml/segment při výšce pacienta 150 cm +0,1 ml/segment na každých dalších 5 cm výšky pacienta. Během operace byli pacienti lehce sedováni benzodiazepiny.U pacientů jsme sledovali dobu nutnou k nástupu senzorické blokády a její trvání; k hodnocení stupně motorické blokádyjsme použili Bromage scale. Mezi dalšími peroperačně sledovanými veličinami byly změny MAP, HR a SpO2.Výsledky: K epidurální anestezii jsme podali v průměru 14,8 ml levobupivakainu 0,5%. Čas potřebný k nastoupení senzorickéblokády byl v průměru 16,8 minut, s trváním průměrně 306 minut. Bromage scale byla na 0, s výjimkou jednohopacienta (3 %), u kterého byla hodnota 1. Pokles MAP > 25 % proti výchozí hodnotě byl zaznamenán v 9 případech (30 %),pokles MAP ≥
Klíčová slova:
levobupivakain – epidurální anestezie – herniace bederní meziobratlové ploténky
Epidural Anaesthesiawith Levobupivacaine for Surgery of Herniated Lumbar Intervertebral Disc
Objective:
To evaluate the quality of epidural anaesthesia and occurrence of adverse reactions of levobupivacaine 0.5% foroperation of herniated lumbar intervertebral disc.Design: clinical study.Setting: Department of Anaesthesia and Intensive Care, St. Ann’s University Hospital, Brno.Material and methods: 30 randomly selected patients undergoing operation of herniated lumbar intervertebral disc. Afteroral premedication a peripheral venous line was inserted and crystalloids (Ringer solution) were administered.ECG,arterialblood pressure and pulse oximetry were used for monitoring. After detection of the epidural space levobupivacaine 0.5%was administered, 1 ml/segment to a 150 cm patient. For each additional 5 cm of height of the patient the dose oflevobupivacaine was increased by 0.1 ml/segment. During surgery a small doses of benzodiazepins were administered.Time intervals to the onset of the sensory block and its duration were measured. The grade of motor block was assessedusing the Bromage scale. Changes of mean arterial pressure (MAP), heart rate (HR) and SpO2 were recorded.Results: 14.8 ml of levobupivacaine 0.5% were used on average. Sensory block occurred at 16.8 min and lasted 306 min.The Bromage scale was 0 in all patients but one who achieved the score of 1. Decrease of MAP ≥
Key words:
levobupivacaine – epidural anaesthesia – herniation of the lumbar intervertebral disc
Autoři:
M. Votýpka; T. Bartošík
Působiště autorů:
Anesteziologicko-resuscitační klinika Fakultní nemocnice U sv. Anny v Brně, přednosta prof. MUDr. Pavel Ševčík, CSc.
Vyšlo v časopise:
Anest. intenziv. Med., , 2003, č. 2, s. 74-76
Kategorie:
Články
Souhrn
Cíl práce:
Zhodnotit kvalitu epidurální anestezie a výskyt nežádoucích účinků při použití levobupivakainu k operaci výhřezubederní meziobratlové ploténky.Typ studie: klinická studie.Název a sídlo pracoviště: ARK FN U sv. Anny v Brně, anesteziologické pracoviště na neurochirurgickém oddělení.Materiál a metoda: 30 náhodně vybraných pacientů, podstupujících operaci bederní meziobratlové ploténky. Po perorálnípremedikaci byl pacientům zajištěn periferní žilní vstup, podán roztok krystaloidů a zahájeno monitorování EKG, TK, SpO2.Poté byl detekován epidurální prostor a aplikován levobupivakain 0,5% v dávce 1 ml/segment při výšce pacienta 150 cm +0,1 ml/segment na každých dalších 5 cm výšky pacienta. Během operace byli pacienti lehce sedováni benzodiazepiny.U pacientů jsme sledovali dobu nutnou k nástupu senzorické blokády a její trvání; k hodnocení stupně motorické blokádyjsme použili Bromage scale. Mezi dalšími peroperačně sledovanými veličinami byly změny MAP, HR a SpO2.Výsledky: K epidurální anestezii jsme podali v průměru 14,8 ml levobupivakainu 0,5%. Čas potřebný k nastoupení senzorickéblokády byl v průměru 16,8 minut, s trváním průměrně 306 minut. Bromage scale byla na 0, s výjimkou jednohopacienta (3 %), u kterého byla hodnota 1. Pokles MAP > 25 % proti výchozí hodnotě byl zaznamenán v 9 případech (30 %),pokles MAP ≥
Klíčová slova:
levobupivakain – epidurální anestezie – herniace bederní meziobratlové ploténky
Štítky
Anestéziológia a resuscitácia Intenzívna medicínaČlánok vyšiel v časopise
Anesteziologie a intenzivní medicína
2003 Číslo 2
- DESATORO PRE PRAX: Aktuálne odporúčanie ESPEN pre nutričný manažment u pacientov s COVID-19
- e-Konzilium.cz — Masivní plicní embolie při tromboembolické nemoci
- Kvalita výživy na JIS a následná kvalita života spolu úzko súvisia
- Vliv komorbidit na účinnost ceftarolin-fosamilu u komplikovaných infekcí kůže a měkkých tkání − sdružená analýza 3 studií
Najčítanejšie v tomto čísle
- Diagnóza kontuze srdce?
- Hypoxická plicní vazokonstrikce
- Ketamin potlačuje vznik tolerance na analgetickéúčinky morfinu, aneb starý pes umí nové kousky
- Srdeční selhání v intenzivní péči