#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Studium vlastností tablet z přímo lisovatelného isomaltu


Studium vlastností tablet z přímo lisovatelného isomaltu

Práce se zabývá studiem vlastností tablet ze dvou typů přímo lisovatelného isomaltu – galenuIQTM 720 a galenuIQTM 721. Studovala se pevnost tablet v tahu a doba rozpadu tablet, obojí v závislosti na lisovací síle, přídavku stearanu hořečnatého a stearylfumarátu sodného (Pruvu) jako mazadel v koncentracích 0,5% a 1% a 50% přídavku modelových léčivých látek kyseliny askorbové a kyseliny acetylsalicylové. Tablety byly lisovány lisovacími silami 6, 8 a 10 kN, výlisky s léčivy pouze lisovací sílou 10 kN. Pevnost tablet z obou látek rostla s lisovací silou, vlivem mazadel se nesnížila. Doba rozpadu byla delší s látkou galenIQTM 720, u obou látek byla prodloužena mazadly a rostla s lisovací silou. Přítomnost léčiv snížila pevnost tablet, pevnější byly výlisky s kyselinou acetylsalicylovou. U obou léčiv nebyl výrazný rozdíl v rámci typu použitého isomaltu ani mazadla. Doba rozpadu byla kratší u tablet s kyselinou askorbovou, kdy byla nejkratší s látkou galenIQTM 721 s Pruvem, kdežto v případě kyseliny acetylsalicylové byla nejkratší s látkou galenIQTM 721 se stearanem hořečnatým.

Klíčová slova:
přímo lisovatelný isomalt – mazadla – pevnost tablet v tahu – doba rozpadu tablet


Autoři: J. Mužíková;  V. Pavlasová
Působiště autorů: Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Technology, Czech Republic
Vyšlo v časopise: Čes. slov. Farm., 2009; 58, 172-178
Kategorie: Původní práce

Souhrn

Práce se zabývá studiem vlastností tablet ze dvou typů přímo lisovatelného isomaltu – galenuIQTM 720 a galenuIQTM 721. Studovala se pevnost tablet v tahu a doba rozpadu tablet, obojí v závislosti na lisovací síle, přídavku stearanu hořečnatého a stearylfumarátu sodného (Pruvu) jako mazadel v koncentracích 0,5% a 1% a 50% přídavku modelových léčivých látek kyseliny askorbové a kyseliny acetylsalicylové. Tablety byly lisovány lisovacími silami 6, 8 a 10 kN, výlisky s léčivy pouze lisovací sílou 10 kN. Pevnost tablet z obou látek rostla s lisovací silou, vlivem mazadel se nesnížila. Doba rozpadu byla delší s látkou galenIQTM 720, u obou látek byla prodloužena mazadly a rostla s lisovací silou. Přítomnost léčiv snížila pevnost tablet, pevnější byly výlisky s kyselinou acetylsalicylovou. U obou léčiv nebyl výrazný rozdíl v rámci typu použitého isomaltu ani mazadla. Doba rozpadu byla kratší u tablet s kyselinou askorbovou, kdy byla nejkratší s látkou galenIQTM 721 s Pruvem, kdežto v případě kyseliny acetylsalicylové byla nejkratší s látkou galenIQTM 721 se stearanem hořečnatým.

Klíčová slova:
přímo lisovatelný isomalt – mazadla – pevnost tablet v tahu – doba rozpadu tablet


Zdroje

1. Bolhuis, G. K., Armstrong, N. A.: Pharm. Dev. Technol., 2006; 11, 111–124.

2. PALATINIT GmbH: galenIQTM – The smart excipient, Fir. Lit., 2007, Web: htpp://www.beneo-palatinit.com [1.11.2007].

3. Ndindayino, F., Henrist, D., Kiekens, F., Van den Mooter, G., Vervaet, C., Remon, J. P.: Int. J. Pharm., 2002; 235, 1–2, 149–157.

4. Fell, J. T., Newton, J. M.: J. Pharm. Sci., 1970; 59, 5, 688–691.

5. Bos, C. E., H. Bolhuis, H., Van Doorne, Lerk, C. F.: Pharm. Weekbl., 1987; Sci. Ed. 9, 274–282.

6. Belousov, V. A.: Khim. Farm. Zh., 1976; 10, 105–111.

7. Luhn, O.: Manuf. Chem., 2006; June: 36–38.

8. Bolhuis, G. K., Chowhan, Z. T.: Materials for direct compaction. In: Alderborn, G, Nystrőm, Ch. eds. Pharmaceutical Powder Compaction Technology. Inc.: New York: Marcel Dekker 1996; 486–500.

Štítky
Farmácia Farmakológia

Článok vyšiel v časopise

Česká a slovenská farmacie

Číslo 4

2009 Číslo 4

Najčítanejšie v tomto čísle
Kurzy

Zvýšte si kvalifikáciu online z pohodlia domova

Aktuální možnosti diagnostiky a léčby litiáz
nový kurz
Autori: MUDr. Tomáš Ürge, PhD.

Všetky kurzy
Prihlásenie
Zabudnuté heslo

Zadajte e-mailovú adresu, s ktorou ste vytvárali účet. Budú Vám na ňu zasielané informácie k nastaveniu nového hesla.

Prihlásenie

Nemáte účet?  Registrujte sa

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#