Drug bioavailability increasing by formulation of liquisolid systems
Autoři:
Jan Gajdziok; Barbora Vraníková
Působiště autorů:
University of Veterinary and Pharmaceutical Sciences Brno, Pharmaceutical Faculty, Department of Pharmaceutics, Brno, Czech Republic
Vyšlo v časopise:
Čes. slov. Farm., 2015; 64, 185-186
Kategorie:
Pracovní den sekce technologie léků
Zdroje
1. Savjani K. T., Gajjar A. K., Savjani J. K. Drug solubility: Importance and Enhancement Techniques. ISRN Pharmaceut 2012; 2012, 1–10.
2. Hiendrawan S., Veriansyah B., Tjandrawinata R. R. Micronization of fenofibrate by rapid expansion of supercritical solution. J. Ind. Eng. Chem. 2014; 1, 54–60.
3. Nighute A. B., Bhise S. B. Enhancement of dissolution rate of rifabutin by preparation of microcrystals using solvent change method. Int. J. PharmTech. Res. 2009; 1, 142–148.
4. Burra M., Juknti R., Janga K. Y., Sunkavalli S., Velpula A., Ampati S., Jayaveera K. N. Enhanced intestinal absorption and bioavailability of raloxifene hydrochloride via lyophilized solid lipid nanoparticles. Adv. Powder. Technol. 2013; 24, 393–402.
5. Qi X., Qin J., Ma N., Chou X., Wu Z. Solid self-microemulsifying dispersible tablets of celastrol: Formulation development, characterization and bioavailability evaluation. Int. J. Pharm. 2014; 472, 40–47.
6. Kavitha K., Lova Raju K. N. S., Ganesh N. S., Ramesh B. Effect of dissolution rate by liquisolid compacts approach: An Overview. Der Pharmacia Lettre 2011; 3, 71–83.
7. Nagabandi V. K., Ramarao T., Jayaveera K. N. Liquisolid compacts: A novel approach to enhance bioavailability of poorly soluble drugs. Int. J. Pharm. Bio. Sci. 2011; 1, 89–102.
8. Gubbi S. R., Jarag R. Formulation and characterization of atorvastatin calcium liquisolid compacts. Asian J. Pharm. Sci. 2010; 5, 50–60.
9. Javadzadeh Y., Jafari-Navimipour B., Nokhodchi A. Liquisolid technique for dissolution rate enhancement of a high dose water-insoluble drug (carbamazepine). Int. J. Pharm. 2007; 341, 26–34.
10. Akinlade B., Elkordy A. A., Essa E. A., Elhagar S. Liquisolid systems to improve the dissolution of furosemide. Sci. Pharm. 2010; 78, 325–344.
11. Saeedi M., Akbari J., Morteza-Semnani K., Enayati-Fard R., Sar-Reshteh-dar S., Soleymani A. Enhancement of dissolution rate of indomethacin using liquisolid compacts. Iran J. Pharm. Res. 2011; 10, 25–34.
Štítky
Farmácia FarmakológiaČlánok vyšiel v časopise
Česká a slovenská farmacie
2015 Číslo 5
Najčítanejšie v tomto čísle
- Metody používané ve farmaceutické technologii ke zvyšování biologické dostupnosti špatně rozpustných léčiv po perorálním podání
- Formulační aspekty orodispergovatelných tablet
- Prof. RNDr. Jaroslav Květina, DrSc. dr.h.c. FCMA – 85letý
- Hodnocení sypných a konsolidačních vlastností prášků ve farmaceutické technologii