Anoftalmus - spojivkový implantát
Anoftalmus - spojivkový implantát
Autoři seznamují s ukončením vývoje spojivkového implantátu a jeho použitímpro modelování spojivkového vaku u vrozeného a získaného anoftalmu.K plastickémuřešení z vrozených forem přichází z kosmetických důvodů jednostrannýanoftalmus degenerativní a konsekutivní. Orbita i adnexa bývají totiž jen relativněmálo postižena. Druhou indikací je sekundární anoftalmus po enukleaci bulbu,kdy spojivkovému vaku hrozí retrakce následkem aktinoterapie orbitální oblastiči jizevnatého procesu po předchozím úrazovém ději. Implantát představujekonvexně konkávní destička kruhovitého tvaru o průměru 20 mm, jejíž střed jeztenčen pro snadnější manipulaci při vkládání. Vyrobena je ze silikonovéhokaučuku, jenž má vlastnosti charakterizované jako implant grade. Před vlastníimplantací se upravuje ploténka zastřižením do potřebné velikosti. Vlastní operačnípostup u vrozeného anoftalmu spočívá v zevní kantotomii s postupnoupreparací spojivky do tenonského prostoru v oblasti víček, aby vznikla dostatečněširoká štěrbina umožňující vložení upraveného implantátu. Operace se ukončujeuzavřením kantotomie doplněné částečnou tarzorafií nevstřebatelnými stehy.Tímto je implantát dostatečně fixován v nově vytvořené oční štěrbině. Silikonovávložka se ponechává po dobu 3 až 6 měsíců, aby se epitelizovala operační plochaokolo implantátu. U získaného anoftalmu s retrakcí spojivkového vaku se v prvéfázi uvolní dolní přechodní řasa před vložením implantátu metodou cul-de-sac.Funkcí implantátu je modelování spojivkové štěrbiny u anoftalmů, tak aby byludržován dostatečný rozsah fornixů pro pozdější vložení definitivní protézky.Implantát v současné době vyrábí ELLA-CS.
Klíčová slova:
anoftalmus, anoftalmický důlek, implantát, plastika spojivkovéhovaku, silikonový kaučuk
Anophthalmos - a Conjunctival Implant
The authors submit information on the completed development of a conjunctivalimplant and its use for modelling of the conjunctival sac in inborn and acquiredanophthalmos. Plastic solution in inborn types is used for cosmetic reasons inunilateral degenerative and consecutive anophthalmos. The orbit and adnexa areusually only little affected. The other indication is secondary anophthalmos afterenucleation of the bulbus when the conjunctival sac is thretened by retractiondue to actinotherapy of the orbital area or a scarry process after a previous injury.The implant is a convex concave circular-shaped plate with a diameter of 20 mmthe centre of which is thinner to facilitate manipulation during insertion. It ismade from silicone rubber which has properties characterized as implant grade.Before the implantation proper the plate is adjusted by cutting to the desired size.The surgical procedure proper in inborn anophthalmos involves external canthotomywith gradual preparation of the conjunctiva into the Tenon space in theregion of the eyelids to create a broad crevice into which the adjusted implantcan be inserted. The operation is completed by closing the canthotomy supplementedby partial tarsorrhaphy using unabsorbable suture. Thus the implant issufficiently fixed in the newly created ocular space. The silicone inlay is left for3-6 months to allow epithelization of the surgical site round the implant. Inacquired anophthalmos with retraction of the conjunctival sac in the first stagethe lower transitory fold is released before insertion of the implant by thecul-de-sac method. The function of the implant is modelling of the conjunctival space in anophthalmos to maintain an adequate space for fornices for laterinsertion of the permanent prosthesis. The implant is manufactured at present byELLA-CS.
Key words:
anophthalmos - anophthalmic pit - implant - plastic operation of theconjunctival sac - silicone rubber
Autoři:
J. Krásný; V. Novák
Působiště autorů:
Oční klinika FN Královské Vinohrady a 3. LF UK, Praha, přednosta MUDr. P. Kuchynka, CSc. Ústav polymerů VŠCHT, Praha, vedoucí prof. ing. V. Dudáček, DrSc.
Vyšlo v časopise:
Čes. a slov. Oftal., , 2003, No. 1, p. 33-39
Kategorie:
Články
Souhrn
Autoři seznamují s ukončením vývoje spojivkového implantátu a jeho použitímpro modelování spojivkového vaku u vrozeného a získaného anoftalmu.K plastickémuřešení z vrozených forem přichází z kosmetických důvodů jednostrannýanoftalmus degenerativní a konsekutivní. Orbita i adnexa bývají totiž jen relativněmálo postižena. Druhou indikací je sekundární anoftalmus po enukleaci bulbu,kdy spojivkovému vaku hrozí retrakce následkem aktinoterapie orbitální oblastiči jizevnatého procesu po předchozím úrazovém ději. Implantát představujekonvexně konkávní destička kruhovitého tvaru o průměru 20 mm, jejíž střed jeztenčen pro snadnější manipulaci při vkládání. Vyrobena je ze silikonovéhokaučuku, jenž má vlastnosti charakterizované jako implant grade. Před vlastníimplantací se upravuje ploténka zastřižením do potřebné velikosti. Vlastní operačnípostup u vrozeného anoftalmu spočívá v zevní kantotomii s postupnoupreparací spojivky do tenonského prostoru v oblasti víček, aby vznikla dostatečněširoká štěrbina umožňující vložení upraveného implantátu. Operace se ukončujeuzavřením kantotomie doplněné částečnou tarzorafií nevstřebatelnými stehy.Tímto je implantát dostatečně fixován v nově vytvořené oční štěrbině. Silikonovávložka se ponechává po dobu 3 až 6 měsíců, aby se epitelizovala operační plochaokolo implantátu. U získaného anoftalmu s retrakcí spojivkového vaku se v prvéfázi uvolní dolní přechodní řasa před vložením implantátu metodou cul-de-sac.Funkcí implantátu je modelování spojivkové štěrbiny u anoftalmů, tak aby byludržován dostatečný rozsah fornixů pro pozdější vložení definitivní protézky.Implantát v současné době vyrábí ELLA-CS.
Klíčová slova:
anoftalmus, anoftalmický důlek, implantát, plastika spojivkovéhovaku, silikonový kaučuk
Štítky
OftalmológiaČlánok vyšiel v časopise
Česká a slovenská oftalmologie
2003 Číslo 1
- Myasthenia gravis: kombinace chirurgie a farmakoterapie jako nejefektivnější modalita?
- Pomocné látky v roztoku latanoprostu bez konzervačních látek vyvolávají zánětlivou odpověď a cytotoxicitu u imortalizovaných lidských HCE-2 epitelových buněk rohovky
- Konzervační látka polyquaternium-1 zvyšuje cytotoxicitu a zánět spojený s NF-kappaB u epitelových buněk lidské rohovky
- Dlouhodobé výsledky lokální léčby cyklosporinem A u těžkého syndromu suchého oka s 10letou dobou sledování
- Syndrom suchého oka
Najčítanejšie v tomto čísle
- Endogenní mykotická endoftalmitidaa PPV
- Anoftalmus - spojivkový implantát
- Význam FDDT (fluorescein dyedisappearance test) pro termínodstranění silikonové kanylya prognózu vrozené neprůchodnostislzných cest
- M. Waldenström - retinopatie jakokomplikace onemocnění