Imunohistochemická štúdia melanocytárnych diferenciačných antigénovu kožného malígneho melanómu

Pri diagnostike niektorých primárnych a metastázujúcich malígnych melanómov môžu vznikaťproblémy vyvolané cytologickými vlastnosťami alebo „chýbaním“ syntézy melanínu. Nakoľko expresia„klasickej“ kombinácie protilátky proti S-100 proteínu a HMB-45 môže príležitostne zlyhať,odskúšali sme sériu šiestich komerčne dostupných protilátok doteraz neporovnávanú inými autormiv troch najčastejších podtypoch malígneho melanómu. Naša semikvantitatívna analýza satýkala 104 bioptických materiálov z kožného malígneho melanómu (40 nodulárnych malígnychmelanómov, 46 superficiálne sa šíriacich malígnych melanómov a 18 lentigo maligna melanómov),v ktorých sme určovali počet ofarbených buniek a intenzitu expresie pri použití protilátok protiS-100 proteínu, HMB-45, NKI/C3, NKI/beteb, MART1 (Melan A), KBA 62 a nekomerčnej protilátkyproti Mitf. Nami testovanú skupinu protilátok považujeme za vhodný doplnok bioptickej alebocytologickej diagnostiky malígneho melanómu kože, menovite v prípadoch zlyhania tradičnejdvojkombinácie protilátky proti S-100 proteínu a HMB-45. V našich zisteniach sa najúčinnejšouukázala protilátka proti KBA 62 sledovaná protilátkou proti MART1 (Melan A) a NKI/C3.

Klíčová slova:
malígny melanóm - nodulárny melanóm - superficiálne sa šíriaci malígny melanóm- lentigo maligna melanóm - imunohistochémia - diferenciačné antigény.

Immunohistochemical Study of MelanocyticDifferentiation Antigens in CutaneousMalignant MelanomaA Comparison of Six Commercial Antibodiesand One Non-commercial Antibody in NodularMelanoma, Superficially Spreading Melanomaand Lentigo Maligna Mel anoma

In certain primary and metastatic malignant melanomas diagnostic problems may arise due totheir cytologic features and/or absence of synthesis of melanin. As the „classic“ combination ofS-100 protein and HMB-45 may occasionally fail to stain cells of malignant melanoma, we havetested a series of commercially accessible antibodies which were so far not compared by otherauthors in the three most frequent subtypes of this tumor. In surgical specimens from 104 cutaneousmalignant melanomas (40 nodular melanomas, 46 superficially spreading malignant melanomasand 18 lentigo maligna melanomas) the staining intensity and the proportion of neoplasticcells stained with antibodies to S-100 protein, HMB-45, NKI/C3, NKI/beteb, MART 1 (Melan A), KBA62 and Mitf was semiquantitatively analysed. The use of this group of antibodies against melanoma-associated antigens revealed it to be a favourable supplement for the bioptical or cytologicaldiagnosis of malignant melanoma in case the traditional/conventional combination of S-100 proteinand HMB-45 antibody fails. According to the authors’ experience the antibody against KBA 62has shown to be the most effective antibody followed by the antibodies against MART-1 (Melan A)and NKI/C3.

Key words:
malignant melanoma - nodular melanoma - superficially spreading melanoma - lentigomaligna melanoma - immunohistochemistry - differentiation antigens

Autoři: P. Kočan ¹; I. Jurkovič ¹; A. Böör ¹; K. Dudriková ²; R. Krajcár ²; M. Benický ²; A. Kromydaki ¹
Působiště autorů: Institute of Pathology, Faculty of Medicine, P. J. Šafárik University, Košice, Slovak Republic 2Institute of Pathology, Louis Pasteur Faculty Hospital, Košice, Slovak Republic ¹
Vyšlo v časopise: Čes.-slov. Patol., , 2004, No. 2, p. 50-56
Kategorie: Články

Souhrn

Klíčová slova:
malígny melanóm - nodulárny melanóm - superficiálne sa šíriaci malígny melanóm- lentigo maligna melanóm - imunohistochémia - diferenciačné antigény.

Plné znenie tohto článku nie je v digitalizovanej podobe.

V prípade záujmu kontaktujte NTO ČLS JEP, ktoré vám môže poskytnúť sken časopisu.