Extrapleurální solitární fibrózní tumor napodobující laterální krční cystu – kazuistika
Extrapleurální solitární fibrózní tumor napodobující laterální krční cystu – kazuistika
Je popsán případ 62letého muže s tumorem průměru 40 mm laterálně na krku, dle ultrasonografického vyšetření se vztahem k příušní slinné žláze.
Mikroskopicky léze sestávala z fascikulárně uspořádaných, kulatých či vřetenitých buněk s měchýřkovitými jádry a eozinofilní cytoplazmou. Imunohistochemicky nádorové buňky exprimovaly vimentin, CD 34, hladkosvalový aktin a bcl-2 protein. Na základě mikroskopického a imunohistochemického vyšetření byla stanovena diagnóza solitárního fibrózního tumoru (celulární varianty). Pacient je 1 rok po operaci bez klinických známek lokální recidivy. Ve sdělení je diskutován současný pohled na tento vzácnější mezenchymální nádor.
Klíčová slova:
krk – mezenchymální nádory – extrapleurální solitární fibrózní tumor – hemangiopericytom
Extrapleural Solitary Fibrous Tumor Mimicking Lateral Neck Cyst – a Case Report
A 62-year-old man was referred to the Department of Dentistry because of ultrasonographic finding of “cystoid lesion with relationship to right parotid gland“. During operation, a tumor mass without any relationship to parotid gland but attached to the right internal carotid artery was found.
Grossly, the tumor was well circumscribed, spheric, measuring 40 mm in diameter; it was of solid, firm appearance and tan-to-white color on cross section. Microscopically, the tumor cells were round to spindle-shaped with vesicular nuclei and eosinophilic cytoplasm, arranged in fascicular pattern. Immunohistochemically, the cells expressed vimentin, CD 34, smooth muscle actin, and bcl-2 protein. On the basis of microscopical appearance and results of immunohistochemistry, the diagnosis of solitary fibrous tumor (cellular variant) was established. One year after resection, the patient is free of disease.
A new concept of this uncommon mesenchymal tumor is discussed.
Key words:
neck – mesenchymal tumors – extrapleural solitary fibrous tumor –haemangiopericytoma
Autoři:
J. Laco 1; E. Šimáková 1; R. Slezák 2; L. Tuček 2
Působiště autorů:
Fingerlandův ústav patologie a 2Stomatologická klinika
Lékařská fakulta UK a Fakultní nemocnice, Hradec Králové
1
Vyšlo v časopise:
Čes.-slov. Patol., 43, 2007, No. 2, p. 68-72
Kategorie:
Původní práce
Souhrn
Je popsán případ 62letého muže s tumorem průměru 40 mm laterálně na krku, dle ultrasonografického vyšetření se vztahem k příušní slinné žláze.
Mikroskopicky léze sestávala z fascikulárně uspořádaných, kulatých či vřetenitých buněk s měchýřkovitými jádry a eozinofilní cytoplazmou. Imunohistochemicky nádorové buňky exprimovaly vimentin, CD 34, hladkosvalový aktin a bcl-2 protein. Na základě mikroskopického a imunohistochemického vyšetření byla stanovena diagnóza solitárního fibrózního tumoru (celulární varianty). Pacient je 1 rok po operaci bez klinických známek lokální recidivy. Ve sdělení je diskutován současný pohled na tento vzácnější mezenchymální nádor.
Klíčová slova:
krk – mezenchymální nádory – extrapleurální solitární fibrózní tumor – hemangiopericytom
Štítky
Patológia Súdne lekárstvo ToxikológiaČlánok vyšiel v časopise
Česko-slovenská patologie
2007 Číslo 2
Najčítanejšie v tomto čísle
- Kožný angiosarkóm vzniknutý po chirurgickom konzervatívnom zákroku a následnej rádioterapii pre karcinóm prsníka – kazuistika
- Extrapleurální solitární fibrózní tumor napodobující laterální krční cystu – kazuistika
- Problematika vhodnosti laserového odběru pigmentových kožních lézí: kazuistika minimálně deviovaného melanomu
- NE-HODGKINSKÉ LYMFOMY (Od Rappaporta po WHO 2001 a dnešek)