Struma u dětí a její léčba
Struma u dětí a její léčba
Struma je pouze jeden projev celé řady tyreopatií, poruch vznikajících na podkladě nedostatku jódu, poruchhormonogeneze a imunitních onemocnění štítné žlázy. Včasná a správná diagnóza je základním předpoklademsprávně vedené léčby, která je svízelná, v závislosti na typu onemocnění i dlouhodobá, ale většinou úspěšná. Rozvojmolekulárně genetických studií a jejich výsledky umožňují objasnit řadu onemocnění, zejména patogenezi kongenitálníhypotyreózy na molekulární úrovni, rozkrýt složitost změn a získat řadu poznatků a nový pohled naonemocnění. Komplexní přehled celé řady tyreopatií spojených s výskytem strumy je završen postupným algoritmemterapie.
Klíčová slova:
struma, jódový deficit, dyshormogeneze, autoimunní tyreopatie, terapie
Struma in Children and the Treatment
Struma is only one of the manifestations in a series of thyreopathies (thyroid pathologies), developing on thebasis of iodine insufficiency, disorders in hormonogenesis and immune diseases of thyroid gland. A timely andcorrect diagnosis is the basic prerequisite for correct treatment, which may be difficult and long-term in relationto the type of the disease, but is eventually successful in most cases. The development of molecular genetic studiesand their resultsmake it possible to reveal various diseases, especially the pathogenesis of congenital hypothyreosis(hypothyroidism) at themolecular level, to disclose the complexity of changes and to obtain the pieces of knowledgeand a new view of the disease. A complex survey of a whole series of thyroid pathologies connected with theoccurrence of struma is completed with a gradual algorithm of therapy.
Key words:
struma, iodine deficiency, dyshormonogenesis, autoimmune thyroid pathology, therapy
Autoři:
M. Dvořáková
Působiště autorů:
Endokrinologický ústav, Praha ředitel doc. MUDr. V. Hainer, CSc.
Vyšlo v časopise:
Čes-slov Pediat 2004; (11): 566-572.
Kategorie:
Články
Souhrn
Struma je pouze jeden projev celé řady tyreopatií, poruch vznikajících na podkladě nedostatku jódu, poruchhormonogeneze a imunitních onemocnění štítné žlázy. Včasná a správná diagnóza je základním předpoklademsprávně vedené léčby, která je svízelná, v závislosti na typu onemocnění i dlouhodobá, ale většinou úspěšná. Rozvojmolekulárně genetických studií a jejich výsledky umožňují objasnit řadu onemocnění, zejména patogenezi kongenitálníhypotyreózy na molekulární úrovni, rozkrýt složitost změn a získat řadu poznatků a nový pohled naonemocnění. Komplexní přehled celé řady tyreopatií spojených s výskytem strumy je završen postupným algoritmemterapie.
Klíčová slova:
struma, jódový deficit, dyshormogeneze, autoimunní tyreopatie, terapie
Štítky
Neonatológia Pediatria Praktické lekárstvo pre deti a dorastČlánok vyšiel v časopise
Česko-slovenská pediatrie
2004 Číslo 11
- Gastroezofageální reflux a gastroezofageální refluxní onemocnění u kojenců a batolat
- Substitučná liečba imunoglobulínmi pri sekundárnej protilátkovej imunodeficiencii – konsenzus európskych expertov
- Odporúčania na liečbu sekundárnej imunodeficiencie v hematoonkológii
- Sekundárne protilátkové imunodeficiencie z pohľadu reumatológa – literárny prehľad a skúsenosti s B-deplečnou liečbou
Najčítanejšie v tomto čísle
- Struma u dětí a její léčba
- Stav hodnot biologického - proporcionálního věku u současnýchdětí a mládeže ve věku 6 až 17 let
- Kvalita života dětí po resekci jater
- Infekcie u detí zapríčinené kvasinkami rodu Candida