Dědičný melanom v důsledku mutace v tumor supresorovém genu NBS1
Dědičný melanom v důsledku mutace v tumor supresorovém genu NBS1
Melanom je etiologicky heterogenní malignita s vysokou agresivitou a nejistou prognózou, jehož incidence v důsledku módního slunění každoročně stoupá. Familiární výskyt maligního melanomu je geneticky determinovaný a kromě mutací v genech pro CCM1,CCM2, CCM3, CCM4 byl opakovaně popsán mezi nositeli mutace syndromů chromosomální instability s hypersenzitivitou k ionizujícímu záření.
Autoři referují případ rodiny s familiárním výskytem maligního melanomu ve středním věku u nositele „slovanské“ mutace v genu NBS1 na 8q21.
Klíčová slova:
maligní melanom, familiární výskyt, tumor supresorový gen NBS1, slovanská mutace 657del5
Hereditary Melanoma Resulting from Mutation in the Tumour Suppressor Gene NBS1
Melanoma is etiologically a very heterogenic malignancy with high aggressiveness and bad prognosis. The incidence of malignant melanoma is increased very probably due to sun abuse. Familial occurrence of malignant melanoma is genetically determined and apart from mutations in genes for CCM1, CCM2, CCM3, CCM4, was repeatedly found in the heterozygotes of mutations for chromosomal instability syndromes with hypersensitivity to ionization.
Authors refer the family with familial occurrence of malignant melanoma in middle age in the carrier of ‘Slavic’ mutation in NBS1 gene on 8q21.
Key words:
familial malignant melanoma, autosomal dominant inheritance, tumour suppressor gene NBS1, Slavic mutation 657del5
Autoři:
E. Seemanová; P. Seeman
Působiště autorů:
DNA laboratoř Kliniky dětské neurologie UK 2. LF, Praha
vedoucí MUDr. P. Seman
; Oddělení klinické genetiky ÚBLG UK 2. LF, Praha
vedoucí MUDr. M. Havlovicová
Vyšlo v časopise:
Čes-slov Pediat 2007; 62 (3): 171-173.
Kategorie:
Případ měsíce
Souhrn
Melanom je etiologicky heterogenní malignita s vysokou agresivitou a nejistou prognózou, jehož incidence v důsledku módního slunění každoročně stoupá. Familiární výskyt maligního melanomu je geneticky determinovaný a kromě mutací v genech pro CCM1,CCM2, CCM3, CCM4 byl opakovaně popsán mezi nositeli mutace syndromů chromosomální instability s hypersenzitivitou k ionizujícímu záření.
Autoři referují případ rodiny s familiárním výskytem maligního melanomu ve středním věku u nositele „slovanské“ mutace v genu NBS1 na 8q21.
Klíčová slova:
maligní melanom, familiární výskyt, tumor supresorový gen NBS1, slovanská mutace 657del5
Štítky
Neonatológia Pediatria Praktické lekárstvo pre deti a dorastČlánok vyšiel v časopise
Česko-slovenská pediatrie
2007 Číslo 3
- Gastroezofageální reflux a gastroezofageální refluxní onemocnění u kojenců a batolat
- Sekundárne protilátkové imunodeficiencie z pohľadu reumatológa – literárny prehľad a skúsenosti s B-deplečnou liečbou
- Využití hodnoticích skóre a objektivních nástrojů při léčbě astmatu
- Očkování nejvíc potřebuje ten, kdo sám být očkován nemůže − kazuistika
Najčítanejšie v tomto čísle
- Účinky krátkodobého a dlouhodobého užívání kanabinoidů
- Antiepileptiká a laktácia
- Dědičný melanom v důsledku mutace v tumor supresorovém genu NBS1
- Využití růstových modelů ke konstrukci rychlostních křivek somatických znaků na základě dat semilongitudinální studie