#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Hornerův syndrom: topická diagnostika kauzální léze


Hornerův syndrom: topická diagnostika kauzální léze

Autoři třemi instruktivními kazuistikami připomínají své zkušenosti s topickou a etiologickou diagnózou kauzální léze u Hornerova syndromu:

1. představuje vrozenou formu syndromu, zjištěnou u 6týdenního novorozence a dále sledovanou 12 let;

2. seznamuje s anizokorií u Hornerova syndromu, kterou si náhodně diagnostikoval 60letý lékař a obával se nitrolebečního aneuryzmatu. Obraz byl součástí clusterové hemikranie a kazuistika seznamuje s jeho vývojem v dalších 10 letech;

3. se týká 50letého hypertonika s amaurózou jednoho oka po uzávěru arteria centralis retinae, jíž předcházel vznik Hornerova syndromu pro lézi periarteriálního sympatiku při sklerotické okluzi vnitřní krkavice. Sledovací doba 10 let.

Klíčová slova:
Hornerův syndrom (dále H.s.) – clusterová hemikranie a H.s. – okluze vnitřní karotidy a H.s. – heterochromie duhovky u vrozeného H.s.


Horner’s syndrom: Topical diagnostics of the causative lesion (three case reports)

In three instructive case reports the authors recall their experience with etiological diagnostics of the causative lesion in Horner’s syndrome:

1. The inborn form of the syndrome found in a 6-week old newborn followed up for 12 years.

2. Anisocoria in Horner’s syndrome diagnosed on oneself by chance by a 60-year old physician fearing an intracerebral aneurysm. The picture was a part of cluster hemicrania and the case report acquainting with its development over the next ten years.

3. In a 50-year old hypertonic patient with amaurosis in one eye upon occlussion of arteria centralis retinae proceded by Horner’s syndrome following a lesion of periarterial n. sympathicus accompanying a sclerotic occlusion of the internal carotic artery. Followed up for ten years.

Key words:
Horner’s syndrome – cluster hemicrania – occlusion of arteria carotis interna – heterochromia of the iris and inborn Horner’s syndrome.


Autoři: J. Otradovec;  P. Diblík;  P. Kuthan
Působiště autorů: Oční klinika 1. LF UK a VFN, Praha přednostka doc. MUDr. B. Kalvodová, CSc.
Vyšlo v časopise: Prakt. Lék. 2005; 85(7): 398-401
Kategorie: Diagnostika

Souhrn

Autoři třemi instruktivními kazuistikami připomínají své zkušenosti s topickou a etiologickou diagnózou kauzální léze u Hornerova syndromu:

1. představuje vrozenou formu syndromu, zjištěnou u 6týdenního novorozence a dále sledovanou 12 let;

2. seznamuje s anizokorií u Hornerova syndromu, kterou si náhodně diagnostikoval 60letý lékař a obával se nitrolebečního aneuryzmatu. Obraz byl součástí clusterové hemikranie a kazuistika seznamuje s jeho vývojem v dalších 10 letech;

3. se týká 50letého hypertonika s amaurózou jednoho oka po uzávěru arteria centralis retinae, jíž předcházel vznik Hornerova syndromu pro lézi periarteriálního sympatiku při sklerotické okluzi vnitřní krkavice. Sledovací doba 10 let.

Klíčová slova:
Hornerův syndrom (dále H.s.) – clusterová hemikranie a H.s. – okluze vnitřní karotidy a H.s. – heterochromie duhovky u vrozeného H.s.


Štítky
Praktické lekárstvo pre deti a dorast Praktické lekárstvo pre dospelých
Prihlásenie
Zabudnuté heslo

Zadajte e-mailovú adresu, s ktorou ste vytvárali účet. Budú Vám na ňu zasielané informácie k nastaveniu nového hesla.

Prihlásenie

Nemáte účet?  Registrujte sa

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#