Možnosti zlepšení výtěžků separací periferníchprogenitorových buněk – zkušenosti kliniky dětskéonkologie
Možnosti zlepšení výtěžků separací periferníchprogenitorových buněk – zkušenosti kliniky dětskéonkologie
Se stále přibývajícím počtem autologních transplantací periferních progenitorových hematopoetických buněk se problematika odběru těchto štěpů stává stále aktuálnější. Protože až do určité hranicekoreluje rychlost přihojení s množstvím transplantovaných progenitorů, je snahou získat štěp s dostatečným množstvím progenitorových buněk. V krvi je za normálního stavu přítomno pouze velmi malémnožství progenitorových buněk, proto je nutné je před odběrem mobilizovat, což je nejkritičtějšímmomentem získání dostatečného štěpu. Na klinice dětské onkologie provádíme mobilizaci nejčastějipodáním G-CSF v dávce 10 mg/ kg a den, buď po chemoterapii, nebo samostatně a u pacientů, u kterýchpředpokládáme horší efekt mobilizace podáváme buď vyšší dávky G-CSF, nebo kombinujeme G-CSFa GM-CSF. V případě neúspěchu odběru štěpu se další postup řídí podle příčiny. Po neúspěšné mobilizaci a separaci máme následující možnosti: 1. nová mobilizace a separace po další sérii chemoterapie;2. nová mobilizace vyšší dávkou G-CSF nebo kombinací G-CSF a GM-CSF a následná velkoob jemováseparace; 3. odebrat kostní dřeň; 4. upustit od megachemoterapie s autologní transplantací a zvolitjiný léčebný plán.
Klíčová slova:
mobilizace a odběr periferních progenitorových buněk, autologní transplantace periferních progenitorových buněk u dětí, velkoobjemové separace u dětí
Possible Improvement of Yields by Separation of Peripheral ProgenitorCells
With the ever increasing number of autologous transplantations of haematopoietic p rogenitor cells theproblem of collection of these grafts becomes more urgent. Because up to a certain limit the rate ofincorporation correlates with the amount of transplanted progenitors, attempts are made to obtaingrafts with a sufficient number of progenitor cells. Under normal conditions blood contrains only a verysmall amount of progenitor cells. Therefore they must be mobilized before blood sampling which is themost critical moment for obtaining an adequate graft. At the Department of paediatric oncologymobilization is made most frequently by administration of G-CSF, 10 mg/kg per day, either afterchemotherapy or separately. In patients where a poorer effect of mobilization is assumed, either largerdoses of G-CSF are administered or G-CSF and GM-CSF are combined. If collection of the graft fails,the subsequent procedure depends on the cause. After unsuccessful mobilization and separation thereare the following possibilities: 1. new mobilization and separation after another series of chemotherapy,2. new mobilization with a larger dose of G-CSF or a combination of G-CSF and GM-CSF and subsequent largevolume apheresis, 3. bone marrow sampling, 4. to abandon megachemotherapy withautologous transplantation and select another therapeutic plan.
Key words:
mobilization and collection of peripheral progenitor cells, autologous transplantation ofperipheral progenitor cells in children, large volume separations in children
Autoři:
T. Eckschlager; J. Staňková; P. Gajdoš; P. Kavan; E. Kabíčková; A. Hrubá 1; I. Marino; J. Koutecký
Působiště autorů:
Klinika dětské onkologie 2. LF UK a FN Motol, Praha Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha
Vyšlo v časopise:
Transfuze Hematol. dnes,, 2000, No. 2, p. 44-48.
Kategorie:
Články
Souhrn
Se stále přibývajícím počtem autologních transplantací periferních progenitorových hematopoetických buněk se problematika odběru těchto štěpů stává stále aktuálnější. Protože až do určité hranicekoreluje rychlost přihojení s množstvím transplantovaných progenitorů, je snahou získat štěp s dostatečným množstvím progenitorových buněk. V krvi je za normálního stavu přítomno pouze velmi malémnožství progenitorových buněk, proto je nutné je před odběrem mobilizovat, což je nejkritičtějšímmomentem získání dostatečného štěpu. Na klinice dětské onkologie provádíme mobilizaci nejčastějipodáním G-CSF v dávce 10 mg/ kg a den, buď po chemoterapii, nebo samostatně a u pacientů, u kterýchpředpokládáme horší efekt mobilizace podáváme buď vyšší dávky G-CSF, nebo kombinujeme G-CSFa GM-CSF. V případě neúspěchu odběru štěpu se další postup řídí podle příčiny. Po neúspěšné mobilizaci a separaci máme následující možnosti: 1. nová mobilizace a separace po další sérii chemoterapie;2. nová mobilizace vyšší dávkou G-CSF nebo kombinací G-CSF a GM-CSF a následná velkoob jemováseparace; 3. odebrat kostní dřeň; 4. upustit od megachemoterapie s autologní transplantací a zvolitjiný léčebný plán.
Klíčová slova:
mobilizace a odběr periferních progenitorových buněk, autologní transplantace periferních progenitorových buněk u dětí, velkoobjemové separace u dětí
Štítky
Hematológia Interné lekárstvo OnkológiaČlánok vyšiel v časopise
Transfuze a hematologie dnes
2000 Číslo 2
- Nejasný stín na plicích – kazuistika
- Těžké menstruační krvácení může značit poruchu krevní srážlivosti. Jaký management vyšetření a léčby je v takovém případě vhodný?
- aPCC v klinické praxi potvrzuje svůj význam
- Podání aPCC jako prevence krvácení po velkých kardiochirurgických výkonech
- Co s koagulopatií u COVID-19-pozitivních pacientů?
Najčítanejšie v tomto čísle
- Erytrocytaferéza – nový způsob odběru krvepro autotransfuzi
- Možnosti zlepšení výtěžků separací periferníchprogenitorových buněk – zkušenosti kliniky dětskéonkologie
- Monitoring názorů 475 nedárců krve z pěti okresů