TOUJEO^® – nová modalita v inzulinové léčbě

Česká verzia

Vyšlo v časopise: Vnitř Lék 2015; 61(Suppl 3): 55
Kategorie: Aktuality

Letos 24. dubna vydala Evropská komise rozhodnutí o registraci humánního léčivého přípravku Toujeo 300 U/ml v rámci Evropské unie a za pouhé 4 měsíce 24. srpna 2015 byl již tento nový bazální inzulinový analog společnosti Sanofi uveden na český trh. Ve spolupráci s našimi předními diabetology připravila společnost Sanofi slavnostní sympozia pro lékařskou veřejnost, která proběhla ve dnech 22. a 23. září v Praze v prostorách Galerie Mánes a v Brně v prostorách Hvězdárny a planetária Brno. Sympozia se nesla v duchu motta „Poleťte s námi první třídou“.

Přednášející prof. MUDr. Milan Kvapil, CSc., MBA, prof. MUDr. Zdeněk Rušavý, Ph.D., prof. MUDr. Martin Haluzík, DrSc. a MUDr. Eva Račická seznámili účastníky sympozia se základními charakteristikami a parametry inzulinu Toujeo 300 U/ml a s výhodami, které pro pacienty tento nový inzulin přináší, a to vše s použitím paralel s leteckým provozem, protože ten se rozvíjí podobně dynamicky jako současná diabetologie. Důležitou informací je skutečnost, že Toujeo 300 U/ml je nová generace inzulinu glargin, která není bioekvivalentní s inzulinem Lantus. Mezi nejvýznamnější benefity, které přináší nový inzulin Toujeo 300 U/ml pacientům s diabetem, zahrnuli přednášející plošší a delší farmakokinetický a farmakodynamický profil účinku, nízkou variabilitu, menší objem aplikované dávky, určitou míru flexibility při podávání a nižší riziko hypoglykemií pro pacienty s diabetem 2. typu ve srovnání s inzulinem Lantus. Informovali také o předplněném inzulinovém peru Toujeo SoloStar, které bylo speciálně vyvinuto pro aplikaci inzulinu Toujeo 300 U/ml, proto není potřeba při jeho aplikaci přepočítávání dávky. V dávkovacím okénku pera se zobrazuje počet jednotek přípravku Toujeo 300 U/ml, které si bude pacient aplikovat.