Clinical Oncology - Issue Supplementum 1/2016
Editorial
Review
L. Foretová, E. Macháčková, M. Palacova, M. Navratilova, M. Svoboda, K. Petrakova
K. Petrakova, M. Palacova, M. Schneiderová, M. Standara
A. Puchmajerová, A. Křepelová, J. Indráková, R. Sítková, I. Balaščak, J. Kruseová, K. Švojgr, R. Kodet, M. Kynčl, A. Vícha, M. Macek Jr.
Original Articles
M. Janatová, M. Borecká, J. Soukupová, P. Kleiblová, J. Stříbrná, M. Vočka, P. Zemánková, A. Panczak, K. Veselá, P. Souček, L. Foretová, Z. Kleibl
E. Macháčková, J. Hazova, E. Sťahlová Hrabincová, P. Vašíčková, M. Navratilova, M. Svoboda, L. Foretová
J. Soukupová, P. Zemánková, P. Kleiblová, M. Janatová, Z. Kleibl
Case Report
J. Šoukalová, K. Vejmělková, T. Cermanová, K. Kašíková, A. Mikulášová, H. Janyšková, K. Melichárková, Z. Pavelka, M. Ježová, Š. Pospíšilová, P. Kuglík, I. Valášková, R. Gaillyová, J. Štěrba, K. Zitterbart
A. Puchmajerová, K. Švojgr, D. Novotná, E. Macháčková, D. Sumerauer, P. Smíšek, R. Kodet, M. Kynčl, A. Křepelová, L. Foretová
Clinical Oncology
2016 Číslo Supplementum 1
Najčítanejšie v tomto čísle
- PALB2 as Another Candidate Gene for Genetic Testing in Patients with Hereditary Breast Cancer in Czech Republic
- Hepatoblastoma, Etiology, Case Reports
- Genetics of Colorectal Tumorigenesis (Possibilities of Testing and Screening Prediction of Hereditary Form of Colorectal Cancer – Lynch Syndrome)
- Fanconi Anemia, Complementation Group D1 Caused by Biallelic Mutations of BRCA2 Gene – Case Report