#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Clinical Oncology - Issue Supplementum 1/2016

Editorial

3
Editorial

Review

9
Recommended Extension of Indication Criteria for Genetic Testing of BRCA1 and BRCA2 Mutations in Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome

L. Foretová, E. Macháčková, M. Palacova, M. Navratilova, M. Svoboda, K. Petrakova

14
Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome

K. Petrakova, M. Palacova, M. Schneiderová, M. Standara

22
Gynecological Care and Prevention of Gynecological Malignancies in BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers

Michal Zikán

55
Genetics of Colorectal Tumorigenesis (Possibilities of Testing and Screening Prediction of Hereditary Form of Colorectal Cancer –  Lynch Syndrome)

I. Mľkvá

62
Syndromes Predisposing to Cancer in Children –  the Experience of Pediatric Oncology Departmentof University Hospital Brno

V. Bajčiová

71
Genetic Syndromes Predisposing to Tumors of Central Nervous System in Children

V. Krutílková

78
Hepatoblastoma, Etiology, Case Reports

A. Puchmajerová, A. Křepelová, J. Indráková, R. Sítková, I. Balaščak, J. Kruseová, K. Švojgr, R. Kodet, M. Kynčl, A. Vícha, M. Macek Jr.


Original Articles

31
PALB2 as Another Candidate Gene for Genetic Testing in Patients with Hereditary Breast Cancer in Czech Republic

M. Janatová, M. Borecká, J. Soukupová, P. Kleiblová, J. Stříbrná, M. Vočka, P. Zemánková, A. Panczak, K. Veselá, P. Souček, L. Foretová, Z. Kleibl

35
Retrospective NGS Study in High-risk Hereditary Cancer Patients at Masaryk Memorial Cancer Institute

E. Macháčková, J. Hazova, E. Sťahlová Hrabincová, P. Vašíčková, M. Navratilova, M. Svoboda, L. Foretová

46
CZECANCA: CZEch CAncer paNel for Clinical Application –  Design and Optimization of the Targeted Sequencing Panel for the Identification of Cancer Susceptibility in High-risk Individuals from the Czech Republic

J. Soukupová, P. Zemánková, P. Kleiblová, M. Janatová, Z. Kleibl


Case Report

83
Identification of a Family with SUFU Germline Deletion Based on a Case of Desmoplastic Medulloblastoma in an Infant

J. Šoukalová, K. Vejmělková, T. Cermanová, K. Kašíková, A. Mikulášová, H. Janyšková, K. Melichárková, Z. Pavelka, M. Ježová, Š. Pospíšilová, P. Kuglík, I. Valášková, R. Gaillyová, J. Štěrba, K. Zitterbart

89
Fanconi Anemia, Complementation Group D1 Caused by Biallelic Mutations of BRCA2 Gene –  Case Report

A. Puchmajerová, K. Švojgr, D. Novotná, E. Macháčková, D. Sumerauer, P. Smíšek, R. Kodet, M. Kynčl, A. Křepelová, L. Foretová


Prihlásenie
Zabudnuté heslo

Zadajte e-mailovú adresu, s ktorou ste vytvárali účet. Budú Vám na ňu zasielané informácie k nastaveniu nového hesla.

Prihlásenie

Nemáte účet?  Registrujte sa

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#