Fluorescent Angiography in Stargardt´s Disease(Case-report)

České info

Fluorescenční angiografieu Stargardtovy choroby

V článku autor podává informace o Stargardtově chorobě a formou kazuistikyuvádí konkrétní kroky, které vedly ke stanovení diagnózy tohoto onemocnění.Stargardtova choroba je jednou z forem juvenilní makulární degenerace, kterápostihuje retinální pigmentový epitel. Jedná se o relativně vzácné, dědičné, po-malu progredující, většinou bilaterální onemocnění, vedoucí k poklesu vizu. Dě-dičnost je ve většině případů autosomálně recesivní.S onemocněním se většina oftalmologů během své praxe nesetká, je ovšem na jehovýskyt nutno myslet.

Klíčová slova:
Stargardtova choroba, juvenilní makulární degenerace, autosomál-ně recesívní dědičnost

Authors: P. Kolář
Authors place of work: Oční klinika Fakultní nemocnice Brno Bohunice, přednosta prof. MUDr. Eva Vlková, CSc.
Published in the journal: Čes. a slov. Oftal., , 2000, No. 1, p. 60-63
Category:

Summary

The author submits information on Stargardt´s disease, and based on a case-reporthe mentions actual steps which led to the establishment of the diagnosis of thedisease.Stargardt´s disease is one of the forms of juvenile macular degeneration whichaffects the retinal pigmented epithelium. It is a relatively rare hereditary, slowlyprogressing, usually bilateral disease leading to deterioration of vision. In themajority the heredity is autosomal recessive.The majority of ophthalmologists do not encounter the disease in their practicebut it has to be taken into consideraction.

Key words:
Stargardt´s disease, juvenile macular degeneration, autosomal reces-sive heredity

Plné znenie tohto článku nie je v digitalizovanej podobe.

V prípade záujmu kontaktujte NTO ČLS JEP, ktoré vám môže poskytnúť sken časopisu.