Determination of Xanthinol Nicotinate in Dosage Forms by Capillary Isotachophoresis
Stanovení obsahu xanthinoliumnikotinátu v léčivých přípravcích metodou kapilárníizotachoforézy
Pro separaci a stanovení xanthinolu ve dvou léčivých přípravcích byla využita metoda kationtovékapilární izotachoforézy (ITP) s konduktometrickou detekcí. Optimální elektrolytový systém jesložení: 5 mM pikolinát draselný + 5 mM pikolinová kyselina (pH 5,21,LE) a 10 mM kyselinamravenčí (TE). Časový a proudový režim analýzy je: 50 mA (380 s), resp. 10 mA. Trvání jedné analýzyje asi 8 min. Výsledky ITP stanovení jsou v dobrém souladu s výsledky referenční UV spektrofoto-metrické metody.
Klíčová slova:
xanthinol – izotachoforéza – farmaceutická analýza
Authors:
M. Pospíšilová; V. Jokl; J. Dolejšová
Authors place of work:
Katedra analytické chemie Farmaceutické fakulty Univerzity Karlovy, Hradec Králové
Published in the journal:
Čes. slov. Farm., 2000; , 88-90
Category:
Summary
Cationic capillary isotachophoresis (ITP) with coductimetric detection has been used for separatingand determination of xanthinol in two commercial mass-produced preparations. The optimized ITPelectrolyte system consisted of 5 mM potassium picolinate + 5 mM picolinic acid (pH 5.21) as theleading electrolyte and 10 mM formic acid as the terminating electrolyte. The driving and detectioncurrents were 50 mA (for 380 s) and 10 mA, respectively. The analysis took about 8 min. Accordingto the validation procedure based on the reference UV spectrophotometric method, the ITP methodgave practically the same results.
Key words:
xanthinol – isotachophoresis – pharmaceutical analysis
Štítky
Pharmacy Clinical pharmacologyČlánok vyšiel v časopise
Czech and Slovak Pharmacy
2000 Číslo 2
Najčítanejšie v tomto čísle
- Mucoadhesive Oral Tablets: A Modern Dosage Form with Controlled Release of theActive Ingredient
- Effective and Safe Pharmacotherapy of Acne vulgaris and the Treatment of SolarImpairment of the Skin
- Apigenin-7-methylglucuronide from Cynara cardunculus L.
- Chemical Structure of New Quinolones and Their Antibacterial ActivityII. 4 Quinolones: Their Natural Occurrence and Biological Properties