A Study of the Rheological Properties of VIVASTAR® P 5000 Hydrogels

České info

Štúdium reologických vlastností hydrogélov VIVASTARU® P 5000

V príspevku sa v rámci predformulačných štúdií hodnotia reologické vlastnosti hydrogélov, ktorýchgélotvornou látkou je polymér, dodaný firmou J. Rettenmaier & SöhneGMBH+CO. Ide o modifikovanýderivát karboxymetylškrobu-VIVASTAR® P 5000. Hodnotili sa reologické vlastnosti hydrogélovo 1,5; 2,0 a 2,5 váh. % VIVASTARu® P 5000. Najvyššiu viskozitu vykazoval hydrogél, v ktorom bola2,0% koncentrácia polyméru. Sústava bez a s modelovou látkou s lokálne anestetickým účinkombola tixotropná. Z hľadiska topickej aplikácie je VIVASTAR® P 5000 v 2,0% koncentrácii optimálnypre formuláciu hydrogélu.

Klíčová slova:
VIVASTAR®P 5000 – hydrogély –modelová látka XXII B – reologické vlastnosti

Authors: Z. Vitková; M. Škarbalová; E. Cirbusová; J. Rak
Authors place of work: Katedra galenickej farmácie Farmaceutickej fakulty Univerzity Komenského, Bratislava
Published in the journal: Čes. slov. Farm., 2003; , 93-96
Category:

Summary

Within the framework of pre-formulation studies, the paper evaluates the rheological properties ofhydrogels whose gel-forming substance is a polymer supplied by the firm J. Rettenmaier &SöhneGMBH+CO. It is VIVASTAR® P 5000, a modified derivate of carboxymethyl starch. The evaluationof rheological properties included hydrogels with 1.5, 2.0 and 2.5 w % of VIVASTAR® P 5000.The highest viscosity was shown by the hydrogel with 2.0% concentration of the polymer. The systemwithout and with the model drug with a local anaesthetic effect was thixotropic. From the viewpointof topical administration, VIVASTAR® P 5000 in 2.0% is optimal for hydrogel formulation.

Key words:
VIVASTAR® P 5000 – hydrogels – model drug XXII B – rheological properties

Plné znenie tohto článku nie je v digitalizovanej podobe.

V prípade záujmu kontaktujte NTO ČLS JEP, ktoré vám môže poskytnúť sken časopisu.

Štítky

Pharmacy Clinical pharmacology

Článek Use of Penetrometry in the Evaluation of Flowability and Structure of PowderedSubstances

Článek Effect of the Saccharide Parts in the Teikoplanin Stationary Phase on the Separation ofSome Enantiomers of the Phenylcarbamic Type by the HPLC Method

Článek Modern HPLC in the Analysis of Drugs

Článek Information System Beilstein CrossFire and Its Versatility in Medicinal Chemistry

Článek Advances in the Development of Antituberculotics Containing No Heterocycles in thePharmacophorePart 1. Carboxylic Acid Derivatives

Článek Pharmaceutical Importance of Alium sativum L.4. Antifungal Effect

Článok vyšiel v časopise

Czech and Slovak Pharmacy

2003 Číslo 2

Najčítanejšie v tomto čísle