Voltage gated calcium channels: structure, characteristics and terminology
Napäťovo riadené vápnikové kanály: štruktúra, charakteristika a terminológia
Napäťovo riadené vápnikové kanály predstavujú jeden z hlavných spôsobov vstupu kalcia do buniek. Ich aktivita je nevyhnutná pre spriahnutie elektrického signálu z povrchu bunky s fyziologickými dejmi vo vnútri buniek. Z elektrofyziologického a molekulárneho hľadiska bolo identifikovaných viacero typov farmakologicky, štrukturálne a kineticky odlišných vápnikových kanálov. Cieľom tohto review je popísať základné funkčné, farmakologické a štrukturálne vlastnosti napäťovo riadených vápnikových kanálov.
Kľúčové slová:
napäťovo závislé Ca²⁺ kanály – typy vápnikových kanálov – elektrofyziológia – terminológia – podjednotky
Authors:
L. Veizerová; J. Světlík; V. Kettmann
Authors‘ workplace:
Univerzita Komenského, Farmaceutická fakulta, Katedra farmaceutickej analýzy a nukleárnej
farmácie, Bratislava, Slovenská republika
Published in:
Čes. slov. Farm., 2007; 56, 178-182
Category:
Review Articles
Overview
Voltage-gated Ca²⁺ channels are the major pathway of Ca²⁺ entry into the cells. Their activity is essential to couple electrical signals from the cell surface to physiological events in cells. Several pharmacologically, structurally and kinetically distinct calcium channel types have been identified at the electrophysiological and molecular levels. This review aims to describe the functional, structural and pharmacological properties of voltage-gated calcium channels.
Key words:
voltage-dependent Ca²⁺ channels – types of calcium channel proteins – electrophysiology – terminology – subunits
Labels
Pharmacy Clinical pharmacologyArticle was published in
Czech and Slovak Pharmacy
2007 Issue 4
Most read in this issue
- Interactions of food and dietary supplements with drug metabolising cytochrome P450 enzymes
- Voltage gated calcium channels: structure, characteristics and terminology
- Applications of molecularly imprinted polymers in analytical and pharmaceutical chemistry
- The effect of polymeric dispersion type on the release of diclofenac sodium from coated pellets