Gitelman’s Syndrome

České info

Gitelmanův syndrom

Autorka prezentuje kazuistiku adolescentní dívky, která byla odeslána na interní ambulanci pro jednodenníanamnézu zvracení s paresteziemi a křečí obličeje, jazyka a horních končetin. Při přijetí na interní kliniku bylazjištěna metabolická alkalóza s významnou hypokalémií a mírnou hypomagnezémií. Ani po opakované parenterálnísubstituci nebylo možné dosažení normálních hodnot kalia a magnezia. Další vyšetření prokázala hyperkaliurii,hypermagneziurii, hypokalciurii - bylo vysloveno podezření na diagnózu tubulopatie - Gitelmanův syndrom.Autorka podává přehled klinické symptomatologie, diagnostiky a terapie tohoto autosomálně recesivně dědičnéhoonemocnění.

Klíčová slova:
Gitelmanův syndrom, Bartterův syndrom, tubulopatie, metabolická hypokalemická alkalóza

Authors: J. Němečková
Authors place of work: I. dětská interní klinika, FN Brno - Dětská nemocnicepřednostka prof. MUDr. H. Hrstková, CSc.
Published in the journal: Čes-slov Pediat 2003; (9): 560-562.
Category:

Summary

The author presents a case-report of an adolescent female, who was sent to examination in internal departmentdue to one-day history of vomiting with paresthesia of face, tongue and the upper limbs spasms. After receptioninto internal clinic was found out metabolic alkalosis, significant hypokalemia and mild hypomagnesemia. Evenafter repeating parenteral substitution it wasn’t possible to reach the normal potassium and magnesium values.Next examination proved hyperkaliuria, hypermagnesiuria, hypocalciuria - it was expressed suspicion of diagnosisof tubulopathy - Gitelman’s syndrome. The author presents a summary of clinical symptoms, diagnostics andtherapy of the autosomal recessive disease.

Key words:
Gitelman’s syndrome, Bartter’s syndrome, tubulopathy, metabolic hypokalemic alkalosis

Plné znenie tohto článku nie je v digitalizovanej podobe.

V prípade záujmu kontaktujte NTO ČLS JEP, ktoré vám môže poskytnúť sken časopisu.