Je možný návrat k pôvodnej biologickej liečbe u pacienta s Crohnovou chorobou?

Súhrn

Biologická liečba priniesla pokrok v liečení nešpecifických črevných zápalov. Pacientom na jednej strane výrazne zlepšuje kvalitu života a vzďaľuje ich od chirurgickej intervencie, avšak na druhej strane vyvstáva problém jej nežiaducich účinkov, akými sú najmä lymfoproliferatívne ochorenia. Práve z dôvodu rizika vzniku nežiaducich účinkov dlhodobej liečby biologikami je potrebné zamyslieť sa nad možnosťami, kedy biologickú liečbu ukončiť tak, aby sme minimalizovali riziko relapsu ochorenia. V prípade, že relaps ochorenia po vysadení biologickej liečby z dôvodu hlbokej remisie predsa vznikne, je potrebné si uvedomiť, že vo väčšine prípadov je možné sa k pôvodnej biologickej liečbe znovu vrátiť. U veľkej väčšiny pacientov je znovunasadenie liečby úspešné a pacienti ju dobre tolerujú. V našom prípade prezentujeme pacienta s Crohnovou chorobou v hlbokej remisii pri liečbe infliximabom, u ktorého došlo po jeho vysadení k akútnej exacerbácii ochorenia. Napriek jeden a pol ročnej prestávke v liečbe infliximabom bolo zahájenie jej opätovného podávania úspešné, bez akýchkoľvek komplikácií.

Kľúčové slová:
biologická liečba – protilátky proti infliximabu – riziko malignity anti-TNF liečby

Vlastný prípad

21-ročný pacient, muž, fajčiar s dia­gnózou Crohnovej choroby s postihnutím terminálneho ilea a hrubého čreva stanovenou v roku 2004, bol v úvode terapie liečený systémovými kortikoidmi v kombinácii s derivátmi kyseliny ­5-aminosalicylovej (5-ASA). V januári 2005 bol do liečby pridaný azatioprín (AZA). Vzhľadom na nedostatočný efekt imunosupresívnej liečby AZA v kombinácii s 5-ASA bola v apríli 2005 zahájená biologická liečba infliximabom v dávke 5 mg/kg telesnej hmotnosti. Pri kombinácii bio­logickej liečby, AZA a 5-ASA sa stav pacienta postupne zlepšil. V novembri 2007 bol pacient v kompletnej klinickej, laboratórnej a endoskopickej remisii, na základe čoho bola liečba infliximabom ukončená. Celkovo mu bolo podaných 18 dávok infliximabu. Ďalej sa pokračovalo v liečbe AZA + 5-ASA, avšak pri tejto liečbe došlo k postupnému zhoršovaniu klinického stavu, objavili sa subfebrility, celková slabosť a únava, zhoršil sa aj laboratórny nález v zmysle zvýšenia zápalových parametrov (Tr 487 → 628x10⁹/l; CRP 11,9 → > 90 mg/l). Vzhľadom k relapsu ochorenia bola v auguste 2008 u pacienta zahájená liečba iným biologikom (adalimumab). Liečba bola započatá v štandardnom dávkovaní indukčnou dávkou 80 mg 40 mg s.c. a následne s udržiavacou dávkou 40 mg s.c. á 2 týždne. Počas tohto obdobia sa pacient kvôli štúdiu na vysokej škole presťahoval do Bratislavy. V decembri 2008 musel byť pacient urgentne operovaný pre klinické príznaky akútnej peritonitídy a CT nález zápalového pseudotumoru v oblasti céka a teminálneho ilea. Z operačného nálezu sa potvrdila difúzna peritonitída, bola realizovaná resekcia terminálneho ilea a časti pravého kolonu s ileoascendentoanastomózou (obr. 1). Postoperačne začal byť pacient sledovaný v Centre biologickej liečby Gastroenterologickej kliniky SZU a UN v Bratislave. Rana po operácii sa hojila per secundam inten­tionem, preto sa v liečbe adalimumabom a AZA nepokračovalo od operácie až do marca 2009, kedy bola znovuzahájená liečba len adalimumabom v kombinácii s 5-ASA. Opätovne sa pokračovalo v dávkovaní 40 mg á 2 týždne, naďalej však u pacienta pretrváva zvýšená únava, kašovitá stolica 2–3× denne, v laboratórnom obraze anémia ľahkého stupňa mikrocytová, hypochrómna. Pre poruchu resorpcie železa bol pacient sledovaný hematológom s opakovanou intravenóznou substitúciou železa. V decembri 2009 naďalej pretrvávala zvýšená únava, subfebrility, ľahká pozitivita tzv. nešpecifických zápalových parametrov (FW 15/30, Leu 11,9 × 10⁹/l, Tr 410 × 10⁹/l, CRP 7,49 mg/l), CDAI 81. Pri kolonoskopickej kontrole nález ojedinelých áft až drobných ulcerácií v ľavej časti kolonu, od lienálnej flexúry orálne pseudopolypózne zmeny so suspektnou stenózou ileoascendentoanastomózy. Pri CT vyšetrení brucha a malej panvy nález zhrubnutej steny do 1 cm proximálneho úseku kolon descendens, transversum a ascendens až po ileoascendentoanastomózu s jej naznačenou stenózou. V okolí známky „dirty fat“, miernej hyperémie mezentéria s lokoregionálnou lymfadenopatiou (obr. 2–4). Na základe týchto nálezov boli do liečby pridané systémové kortikoidy. Pacientovi bolo navrhnuté skrátenie intervalu podávania biologickej liečby (40 mg s.c. á 1 týždeň), s čím však pacient nesúhlasil. Vzhľadom na nesúhlasné stanovisko pacienta k pokračovaniu v liečbe adalimumabom a anamnesticky dobrý efekt infliximabu bola v marci 2010 opätovne zahájená liečba infliximabom (reindukcia v dávke 5 mg/kg telesnej hmotnosti i.v. v týždni 0., 2. a 6. + udržiavacia dávka 5 mg/kg i.v. á 8 týždňov). V súčasnosti je pacient pri tejto liečbe klinicky bez ťažkostí, denne má 1–2 formované stolice, v laboratórnom obraze pretrváva anémia ľahkého stupňa,  bez elevácie zápalových parametrov.

Diskusia

Jednou z častých otázok, ktoré si kladieme u pacientov s nešpecifickým črevným zápalom (IBD) liečených bio­logickou liečbou je, kedy môže alebo kedy by mala byť terapia biologickou liečbou ukončená. V štúdii STORI sa uvádza, že IBD pacient liečený kombináciou biologickej liečby a imunosupresívom, ktorý je počas 2 rokov liečby v hlbokej klinickej, laboratórnej aj endoskopickej remisii a minimálne 6 mesiacov bez potreby aditívnej kortikoterapie, má po vysadení jedného z dvojice liekov nízke riziko relapsu ochorenia. Za hlbokú laboratórnu remisiu sa pritom považuje hodnota CRP < 5 mg/l a o endoskopickej remisii sa hovorí v prípade dosiahnutia „mucosal healing“ a endoskopického indexu CDEIS < 2 [1].

V súčasnosti nepoznáme medicínsky dôvod, prečo anti-TNF liečbu ukončiť, avšak je známe, že kombinovaná imunosupresívna a anti-TNF liečba zvyšuje riziko vzniku lymfoproliferatívnych ochorení. V poslednej dobe boli zaznamenané viaceré prípady T-bunkového hepatosplenického lymfómu [2]. Z ďalších malignít sú to leukémie, melanómy a solídne nádory. U pacientov liečených vyššími dávkami biologík sa malignity vyskytujú signifikantne častejšie v porovnaní s pacientmi, ktorí dostávali nižšie dávky biologík. Práve malignity sú dôvodom, prečo je po určitom čase kombinovanej liečby biologikami a imunosupresívami vhodné pokračovať v liečbe len jedným z nich [3]. Na druhej strane sú však štúdie, ktoré zvýšené riziko vzniku lymfómov a leukémií pri liečbe biologikami nepotvrdzujú [4]. Rovnako klesá aj výskyt infekcií (sepsa), ak sa nepodáva infliximab v kombinácii s imunosupresiou [5]. V prípade uvedeného pacienta sa ošetrujúci gastroenterológ rozhodol pre vysadenie infliximabu a ponechanie liečby azatioprínom. Druhým častým problémom v liečbe je rozhodnutie, či je možné po vysadení infliximabu a následnom relapse ochorenia znovu zahájiť liečbu infliximabom, alebo prejsť na liečbu iným bio­logikom. Podľa našich skúseností, ak bola pôvodná biologická liečba u pacienta efektívna, tzn. došlo k navodeniu a udržaniu remisie, prikláňame sa k odporúčaniu pokračovať v pôvodne podávanom biologiku. V prípade, ak bol pacient v medzi­období liečený azatioprínom, alebo iným imunosupresívom, sa riziko vzniku alergickej reakcie po readministrácii biologickej liečby ­znižuje [6].

Závažným problémom pri terapii biologikami je vznik neutralizujúcich protilátok. Ich tvorba je asociovaná so zvýšeným rizikom infúznych reakcií, so znížením a skrátením účinku liečby a s potrebou zvýšenia dávky infliximabu alebo skrátenia intervalu podávania jednotlivých dávok [7]. Protilátky proti infliximabu vytvárajú ťažšie alergické reakcie, vznikajú totiž proti myšej časti chimérickej molekuly infliximabu. Na rozdiel od adalimumabu, kde protilátky vznikajú proti čisto humánnej molekule a spôsobujú tak menej závažné reakcie [8,9]. V Belgicku prebehla v roku 2003 štúdia, ktorá skúmala klinický význam protilátok proti infliximabu u pacientov s Crohnovou chorobou. Jedným zo záverov tejto štúdie bolo, že koncentrácia protilátok proti IFX > 8,0 mcg/mL pred podaním ďalšej dávky predikuje skrátenie trvania odpovede na podanú dávku. Priemerná doba trvania odpovede na IFX bola u týchto pacientov iba 35 dní v porovnaní so 71 dňami u pacientov s koncentráciou anti-IFX protilátok < 8,0 mcg/mL [10].

Záver

Indikácia biologickej liečby musí byť u každého pacienta dôkladne zvážená na základe klinického stavu, laboratórnych a zobrazovacích vyšetrení. Avšak na druhej strane je vždy potrebné počítať aj s potenciálnym rizikom vzniku malígnych ochorení, resp. nežiadúcich účinkov liečby. V prípade relapsu IBD, po vysadení biologickej liečby z dôvodu hlbokej remisie, je možné a aj vhodné vrátiť sa znovu k pôvodne podávanému a účinnému biologiku.

Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy.
The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study.

Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do biomedicínských časopisů.
The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE „uniform requirements“ for biomedical papers.

MUDr. Tomáš Zamborský
Gastroenterologická klinika SZU a UN Bratislava
Univerzitná nemocnica sv. Cyrila a Metoda
Antolská 11, 851 07 Bratislava
batovsky@pe.unb.sk