#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

SYSTÉMOVÁ AMYLOIDÓZA AKO PRÍČINA TZV.ATEROSKLEROTICKÝCH KRVÁCAVÝCH KOMPLIKÁCIÍ


SYSTÉMOVÁ AMYLOIDÓZA AKO PRÍČINA TZV.ATEROSKLEROTICKÝCH KRVÁCAVÝCH KOMPLIKÁCIÍ

Východisko.
Podáva sa stručný prehľad o patogenéze, diagnostike a liečbe amyloidózy, doplnený dlhoročnýmiklinickými skúsenosťami s liečbou 28 chorých s primárnou amyloidózou, 4 chorých s familiárnou a 7 chorých sosekundárnou amyloidózou.Metódy a výsledky. U všetkých sa podávala kombinovaná liečba glukokortikoidov s cytostatikami. Pri primárnej(myelóm) kombináciu metylprednizolónu, onkovínu, chlóretylnitrozoúrey, cyklofosfamidu, alkeranu (MOCCA), prifamiliárnej buď kombinovanú cytostatickú chemoterapiu alebo monoterapiu alkeranu s prednizónom. Pri sekundár-nej kombináciu cyklofosfamidu, vinkristínu a prednizónu (CVP). Vo všetkých kombinujú túto liečbu s dimetylsul-foxidovou liečbou (DMSO), ktorú podávajú v intravenóznej infúzii (5 g/100 ml fyziologického roztoku) 3-5 dní zasebou pred začatím cytostatickej liečby. V skupine primárnej amyloidózy dosiahli medián prežitia 48 mesiacov,v skupine sekundárnej amyloidózy bol medián prežitia 72 mesiacov.Závery. Autori zdôrazňujú potrebu včasnej diagnostiky a začatia komplexnej liečby, ktorú v posledných rokochúspešne doplňujú imunomodulačnou liečbou pomocou hydrolytických enzýmov (WOBE MUGOS).

Klíčová slova:
systémová amyloidóza, liečba amyloidózy, primárna amyloidóza.


Systemic Amyloidosis as a Cause of So-called Atherosclerotic Complications

Background.
A survey of the pathogenesis, diagnostics and treatment of amyloidosis is presented, illustrated bylong-term clinical experience with the treatment of 28 patients with primary amyloidosis, 4 patients with familialand 7 patients with secondary amyloidosis.Methods and Results. To all patients combined treatment of glucocorticosteroids and cytostatics was administe-red. For primary amyloidosis methylprednisolone, vincristine (oncovine), cyclosphosphamide, alkeran, chlorethyl-nitrosourea (MOCCA), and in secondary amyloidosis cyclophosphamide, vincristine, prednisone (CVP). In allpatients, this treatment was combined with dimethylsulphoxide treatment (DMSO) administered in intravenousinfusion (5 g/100 ml saline) for 3-5 days before the start of cytostatic therapy. In primary amyloidosis the medianof survival was 48 months, in secondary amyloidosis the median survival was 72 months.Conclusions. The authors emphasise the need of an early diagnosis and start of comprehensive therapy completedin recent years successfully with immunomodulatory therapy using hydrolytic enzymes (WOBE MUGOS).

Key words:
systemic amyloidosis, therapy of amyloidosis, primary amyloidosis.


Autoři: A. Sakalová;  D. Škultétyová 1;  J. Škultéty 2
Působiště autorů: Klinika hematológie a transfuziológie FN, Bratislava, 1 Slovenský ústav srdcových a cievnych chorôb, Bratislava 2 I. chirurgická klinika FN, Bratislava
Vyšlo v časopise: Čas. Lék. čes. 1999; : 212-216
Kategorie: Články

Souhrn

Východisko.
Podáva sa stručný prehľad o patogenéze, diagnostike a liečbe amyloidózy, doplnený dlhoročnýmiklinickými skúsenosťami s liečbou 28 chorých s primárnou amyloidózou, 4 chorých s familiárnou a 7 chorých sosekundárnou amyloidózou.Metódy a výsledky. U všetkých sa podávala kombinovaná liečba glukokortikoidov s cytostatikami. Pri primárnej(myelóm) kombináciu metylprednizolónu, onkovínu, chlóretylnitrozoúrey, cyklofosfamidu, alkeranu (MOCCA), prifamiliárnej buď kombinovanú cytostatickú chemoterapiu alebo monoterapiu alkeranu s prednizónom. Pri sekundár-nej kombináciu cyklofosfamidu, vinkristínu a prednizónu (CVP). Vo všetkých kombinujú túto liečbu s dimetylsul-foxidovou liečbou (DMSO), ktorú podávajú v intravenóznej infúzii (5 g/100 ml fyziologického roztoku) 3-5 dní zasebou pred začatím cytostatickej liečby. V skupine primárnej amyloidózy dosiahli medián prežitia 48 mesiacov,v skupine sekundárnej amyloidózy bol medián prežitia 72 mesiacov.Závery. Autori zdôrazňujú potrebu včasnej diagnostiky a začatia komplexnej liečby, ktorú v posledných rokochúspešne doplňujú imunomodulačnou liečbou pomocou hydrolytických enzýmov (WOBE MUGOS).

Klíčová slova:
systémová amyloidóza, liečba amyloidózy, primárna amyloidóza.

Plné znenie tohto článku nie je v digitalizovanej podobe.
V prípade záujmu kontaktujte NTO ČLS JEP, ktoré vám môže poskytnúť sken časopisu.

Štítky
Adiktológia Alergológia a imunológia Angiológia Audiológia a foniatria Biochémia Dermatológia Detská gastroenterológia Detská chirurgia Detská kardiológia Detská neurológia Detská otorinolaryngológia Detská psychiatria Detská reumatológia Diabetológia Farmácia Chirurgia cievna Algeziológia Dentální hygienistka

Článok vyšiel v časopise

Časopis lékařů českých

Najčítanejšie tento týždeň
Najčítanejšie v tomto čísle
Kurzy

Zvýšte si kvalifikáciu online z pohodlia domova

Aktuální možnosti diagnostiky a léčby litiáz
nový kurz
Autori: MUDr. Tomáš Ürge, PhD.

Všetky kurzy
Prihlásenie
Zabudnuté heslo

Zadajte e-mailovú adresu, s ktorou ste vytvárali účet. Budú Vám na ňu zasielané informácie k nastaveniu nového hesla.

Prihlásenie

Nemáte účet?  Registrujte sa

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#