Genetické aspekty maligních epiteliálních nádorů ovaria
Genetické aspekty maligních epiteliálních nádorů ovaria
Cíl studie:
Shrnutí poznatků o genetických aspektech ovariálních karcinomů.
Typ studie:
Přehledový článek.
Název a sídlo pracoviště:
Gynekologicko-porodnická klinika 1. LF UK a VFN, Praha.
Metodika:
Zpracování údajů z literatury.
Závěr:
Karcinom ovaria je onemocnění s nejvyšší mortalitou mezi gynekologickými zhoubnými nádory. Etiologie není zcela známá, předpokládá se mnohostupňový proces spojený s nahromaděním genetických alterací postihujících onkogeny, tumor-supresorové geny a mutátorové geny, které hrají klíčovou roli v buněčné regulaci. Cytogenetické a molekulárně genetické charakteristiky v korelaci s ostatními molekulárně- biologickými parametry upřesňují znalosti o karcinogenezi. Cílem je vytvoření prediktivního modelu pro klinickou praxi.
Klíčová slova:
karcinom ovaria, onkogeny, tumor-supresorové geny, mutátorové geny, genetické alterace, sporadické nádory, hereditární nádory
Genetic Aspects of Malignant Epithelial Ovarian Tumours
Objective:
To sum up the knowledge about genetic aspects of ovarian cancer.
Type of study:
Review article.
Setting:
Department of Gynecology and Obstetrics, First Faculty of Medicine, Charles University Prague and General Teaching Hospital Prague, Prague.
Methods:
Compilation of data from scientific literature.
Conclusions:
Ovarian cancer represents the most lethal malignancy among gynecological tumours.
Etiology is still largely unknown. Multistep process, with accumulation of genetic alterations concerning factors with key role in cell regulation – oncogenes, tumor-supressor genes and mismatch-repair genes is supposed.
Cytogenetic and molecular-genetic characteristics, in correlation with other molecular-biological parameters extend information of carcinogenesis. The final aim is to create a predictive model for clinical use.
Key words:
ovarian cancer, oncogenes, tumor-supressor genes, mismatch-repair genes, genetic alteration
Autoři:
N. Jančárková 1; M. Krkavcová 2; M. Janashia 2; Freitag. P. 1
Působiště autorů:
Gynekologicko-porodnická klinika 1. LF UK a VFN, Praha, přednosta prof. MUDr. A. Martan, DrSc.
1; Ústav biologie a lékařské genetiky 1. LF UK a VFN, Praha, přednostka doc. MUDr. M. Kohoutová, CSc.
2
Vyšlo v časopise:
Ceska Gynekol 2005; 70(4): 299-306
Kategorie:
Původní práce
Souhrn
Cíl studie:
Shrnutí poznatků o genetických aspektech ovariálních karcinomů.
Typ studie:
Přehledový článek.
Název a sídlo pracoviště:
Gynekologicko-porodnická klinika 1. LF UK a VFN, Praha.
Metodika:
Zpracování údajů z literatury.
Závěr:
Karcinom ovaria je onemocnění s nejvyšší mortalitou mezi gynekologickými zhoubnými nádory. Etiologie není zcela známá, předpokládá se mnohostupňový proces spojený s nahromaděním genetických alterací postihujících onkogeny, tumor-supresorové geny a mutátorové geny, které hrají klíčovou roli v buněčné regulaci. Cytogenetické a molekulárně genetické charakteristiky v korelaci s ostatními molekulárně- biologickými parametry upřesňují znalosti o karcinogenezi. Cílem je vytvoření prediktivního modelu pro klinickou praxi.
Klíčová slova:
karcinom ovaria, onkogeny, tumor-supresorové geny, mutátorové geny, genetické alterace, sporadické nádory, hereditární nádory
Štítky
Detská gynekológia Gynekológia a pôrodníctvo Reprodukčná medicínaČlánok vyšiel v časopise
Česká gynekologie
2005 Číslo 4
- Ne každé mimoděložní těhotenství musí končit salpingektomií
- Mýty a fakta ohledně doporučení v těhotenství
- Gynekologické potíže pomáhá účinně zvládat benzydamin
- Je „freeze-all“ pro všechny? Odborníci na fertilitu diskutovali na virtuálním summitu
Najčítanejšie v tomto čísle
- Stanovení proteinu p16 u lézí děložního hrdla
- Prenatální infekce plodu parvovirem B19
- Změny vezikalizace uretry a močového měchýře po TVT operaci
- Antibiotická profylaxe v laparoskopii