ŠTÚDIUM LOKÁLNYCH ANESTETÍK CLIX. HPLC SEPARÁCIA 1-METYL-2-PIPERIDÍNOETYLESTEROV KYSELÍN ALKOXYFENYLKARBÁMOVÝCH*
ŠTÚDIUM LOKÁLNYCH ANESTETÍK CLIX. HPLC SEPARÁCIA 1-METYL-2-PIPERIDÍNOETYLESTEROV KYSELÍN ALKOXYFENYLKARBÁMOVÝCH*
V práci sa použili (3- a y-cyclodextríny ako chirálne stacionárne fázy v HPLC a ako mobilně fázy bolí poláme organické rozpúštadlá. Separovali sa enantioméry alkoxysubstituovaných esterov fenylkarbámových kyselin (lokálne anestetiká), pričom sa zistovali rózne vplyvy na separačný proces. Skúmal sa predovšetkým vplyv zloženu a koncentrácie organických rozpúštadiel a vplyv prítomnosti Tónových modifikátorov v mobilnej fáze. Zistili sa podmienky separácie enantiomérov derivátov fenylkarbámovej kyseliny. Diskutuje sa aj o interakciách, ktoré ovplyvňujú separáciu enantiomérov.
Klíčová slova:
separácie enantiomérov - chirálne stacionárne fázy - HPLC - R-cyklodextrín - y-cyklodextrín - alkoxysubstituované estery kyseliny fenylkarbámovej
Studies of Local AnaestheticsCLIX. HPLC Separation of 1-Methyl-2-piperidinoethylesters of Alkoxyphenylcarbamic Acid
The paper employed R- and y-cyclodextrins as chiral stationary phases in HPLC, the mobile phases being polar organic solvents. Enantiomers of alkoxysubstituted esters of phenylcarbamic acids (local anaesthetics) were separated and various effects on the process of separation were examined. Primarily the effects of the composition and concentration of organic solvents and the effect of the presence of ionic modifiers in the mobile phase were investigated. The conditions of separation of the enantiomers of phenylcarbamic acid derivatives were found. Interactions influencing separation of enantiomers are also discussed.
Key words:
separation of enantiomers - chiral staionary phases - HPLC - R-cyclodextrin - y-cyclodextrin - alkoxysubstituted esters of phenylcarbamic acid
Autoři:
M. Renčová; J. Čižmárik; J. Lehotay; K. Hroboňová
Působiště autorů:
Katedra farmaceutickej chémie Farmaceutickej fakulty Univerzity Komenského, Bratislava Katedra analytickej chémie Chemicko-technologickej fakulty STU, Bratislava
Vyšlo v časopise:
Čes. slov. Farm., 2002; , 150-153
Kategorie:
Články
Souhrn
V práci sa použili (3- a y-cyclodextríny ako chirálne stacionárne fázy v HPLC a ako mobilně fázy bolí poláme organické rozpúštadlá. Separovali sa enantioméry alkoxysubstituovaných esterov fenylkarbámových kyselin (lokálne anestetiká), pričom sa zistovali rózne vplyvy na separačný proces. Skúmal sa predovšetkým vplyv zloženu a koncentrácie organických rozpúštadiel a vplyv prítomnosti Tónových modifikátorov v mobilnej fáze. Zistili sa podmienky separácie enantiomérov derivátov fenylkarbámovej kyseliny. Diskutuje sa aj o interakciách, ktoré ovplyvňujú separáciu enantiomérov.
Klíčová slova:
separácie enantiomérov - chirálne stacionárne fázy - HPLC - R-cyklodextrín - y-cyklodextrín - alkoxysubstituované estery kyseliny fenylkarbámovej
Štítky
Farmácia FarmakológiaČlánok vyšiel v časopise
Česká a slovenská farmacie
2002 Číslo 3
Najčítanejšie v tomto čísle
- IMUNOANALYTICKÉ METODY STANOVENÍ CYKLOSPORINU A
- ANTIMYKOBAKTERIALNI UCINKY PYRROLIDINOETHYLESTERU ALKOXYSUBSTITUOVANÝCH FENYLKARBAMOVÝCH KYSELIN*
- VZŤAH ŠTRUKTÚRY A ÚČINKU PROPAFENÓNU A ALKYLESTEROV KYSELINY 2- A 4-[(3-PROPYLAMINO-2-HYDROXY)-PROPOXY]--FENYLKARBÁMOVEJ
- STANOVENÍ CYKLOSPORINU A METODOU VYSOCE ÚČINNÉ KAPALINOVÉ CHROMATOGRAFIE (HPLC)