#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Apoplexie Rathkeho cysty –  kazuistika


Apoplexie Rathkeho cysty –  kazuistika

Symptomatické Rathkeho cysty (Rathke Cleft Cysts, RCC) jsou zřídka se vyskytující ložiska selární a supraselární oblasti, přičemž apoplexie je jednou z nejméně obvyklých prezentací těchto cyst. Dosud bylo publikováno pouze několik případů hemoragické apoplexie RCC, přičemž patogeneze stále není objasněna. Za účelem snížení výskytu mylných předoperačních diagnóz popisujeme diagnostický postup u jednoho případu RCC a předkládáme přehled dostupné literatury na toto téma. Rovněž shrnujeme klinickopatologické vztahy mezi kli­nickými příznaky, výsledky zobrazovacích vyšetření a operačními vizualizacemi obsahu cyst.

Klíčová slova:
Rathkeho cysta – apoplexie – hemoragie


Autoři: X. Zhao;  T. Wang;  G. Liu
Působiště autorů: The Fourth Affiliated Hospital of China Medical University, Shengyang, Liaoning Province, P. R. China
Vyšlo v časopise: Cesk Slov Neurol N 2013; 76/109(3): 367-372
Kategorie: Kazuistika

Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy.

Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do biomedicínských časopisů.

Souhrn

Symptomatické Rathkeho cysty (Rathke Cleft Cysts, RCC) jsou zřídka se vyskytující ložiska selární a supraselární oblasti, přičemž apoplexie je jednou z nejméně obvyklých prezentací těchto cyst. Dosud bylo publikováno pouze několik případů hemoragické apoplexie RCC, přičemž patogeneze stále není objasněna. Za účelem snížení výskytu mylných předoperačních diagnóz popisujeme diagnostický postup u jednoho případu RCC a předkládáme přehled dostupné literatury na toto téma. Rovněž shrnujeme klinickopatologické vztahy mezi kli­nickými příznaky, výsledky zobrazovacích vyšetření a operačními vizualizacemi obsahu cyst.

Klíčová slova:
Rathkeho cysta – apoplexie – hemoragie


Zdroje

1. Teramoto A, Hirakawa K, Sanno N, Osamura Y. Incidental pituitary lesions in 1,000 unselected autopsy specimens. Radiology 1994; 193(1): 161– 164.

2. Saeger W, Lüdecke DK, Buchfelder M, Fahlbusch R, Quabbe HJ, Petersenn S. Pathohistological classification of pituitary tumors: 10 years of experience with the German Pituitary Tumor Registry. Eur J Endocrinol 2007; 156(2): 203– 216.

3. Zada G, Kelly DF, Cohan P, Wang C, Swerdloff R.Endonasal transsphenoidal approach for pituitary adenomas and other sellar lesions: an assessment of efficacy, safety, and patient impressions. J Neurosurg 2003; 98(2): 350– 358.

4. Nawar RN, AbdelMannan D, Selman WR, Arafah BM. Pituitary tumor apoplexy: a review. J Intensive Care Med 2008; 23(2): 75– 90.

5. Chaiban JT, Abdelmannan D, Cohen M, Selman WR, Arafah BM. Rathke cleft cyst apoplexy: a newly characterized distinct clinical entity. J Neurosurg 2011; 114(2): 318– 324.

6. Hayashi Y, Tachibana O, Muramatsu N, Tsuchiya H, Tada M, Arakawa Y et al. Rathke cleft cyst: MR and bio­medical analysis of cyst content. J Comput Assist Tomogr 1999; 23(1): 34– 38.

7. Tate MC, Jahangiri A, Blevins L, Kunwar S, Aghi MK. Infected Rathke cleft cysts: distinguishing factors and factors predicting recurrence. Neurosurgery 2010; 67(3): 762– 769.

8. Billeci D, Marton E, Tripodi M, Orvieto E, Longatti P. Symptomatic Rathke’s cleft cysts: a radiological, surgical and pathological review. Pituitary 2004; 7(3): 131– 137.

9. Bradley WG jr. MR appearance of hemorrhage in the brain. Radiology 1993; 189(1): 15– 26.

10. el‑ Mahdy W, Powell M. Transsphenoidal ma­nagement of 28 symptomatic Rathke‘s cleft cysts, with special reference to visual and hormonal recovery. Neurosurgery 1998; 42(1): 7– 16.

11. Oka H, Kawano N, Suwa T, Yada K, Kan S, Kameya T. Radiological study of symptomatic Rathke’s cleft cysts. Neurosurgery 1994; 35(4): 632– 636.

12. Famini P, Maya MM, Melmed S. Pituitary magnetic resonance imaging for sellar and parasellar masses: ten‑year experience in 2,598 patients. J Clin Endocrinol Metab 2011; 96(6): 1633– 1641.

13. Nishioka H, Ito H, Miki T, Hashimoto T, Nojima H,Matsumura H. Rathke’s cleft cyst with pituitary apoplexy: case report. Neuroradiology 1999; 41(11): 832– 834.

14. Voelker JL, Campbell RL, Muller J. Clinical, radiographic, and pathological features of symptomatic Rathke’s cleft cysts. J Neurosurg 1991; 74(4): 535– 544.

15. Byun WM, Kim OL, Kim D. MR imaging findings of Rathke’s cleft cysts: significance of intracystic nodules. AJNR Am J Neuroradiol 2000; 21(3): 485– 488.

16. Binning MJ, Liu JK, Gannon J, Osborn AG, Couldwell WT. Hemorrhagic and nonhemorrhagic Rathke cleft cysts mimicking pituitary apoplexy. J Neurosurg 2008; 108(1): 3– 8.

17. Naylor MF, Scheithauer BW, Forbes GS, Tomlinson FH, Young WF. Rathke cleft cyst: CT, MR, and pathology of 23 cases. J Comput Assist Tomogr 1995; 19(6): 853– 859.

18. Couldwella WT, Weiss MH. Surgical management of Rathke’s cleft cysts. Neuroendocrinology 2006; 13: 351– 355.

19. Madhok R, Prevedello DM, Gardner P, Carrau RL, Snyderman CH, Kassam AB. Endoscopic endonasal resection of Rathke cleft cysts: clinical outcomes and surgical nuances. J Neurosurg 2010; 112(6): 1333– 1339.

20. Higgins DM, Van Gompel JJ, Nippoldt TB, Meyer FB. Symptomatic Rathke cleft cysts: extent of resection and surgical complications. Neurosurg Focus 2011; 31(1): E2.

21. Jahangiri A, Molinaro AM, Tarapore PE, Blevins L jr, Auguste KI, Gupta N et al. Rathke cleft cysts in pediatric patients: presentation, surgical management, and postoperative outcomes. Neurosurg Focus 2011; 31(1): E3.

22. Zada G, Ditty B, McNatt SA, McComb JG, Krieger MD. Surgical treatment of rathke cleft cysts in children. Neurosurgery 2009; 64(6): 1132– 1137.

23. Wait SD, Garrett MP, Little AS, Killory BD, White WL. Endocrinopathy, vision, headache and recurrence after transsphenoidal surgery for Rathke cleft cysts. Neurosurgery 2010; 67(3): 837– 843.

24. Česák T, Náhlovský J, Hosszu T, Řehák S, Látr I,Němeček S et al. Longitudinal Monitoring of the Growth of Post‑Operation Non‑ Functioning Pituitary Adenomas. Cesk Slov Neurol N 2009; 72/ 105(2): 115– 124.

25. Onesti ST, Wisniewski T, Post KD. Pituitary hemorrhage into a Rathke’s cleft cyst. Neurosurgery 1990; 27(4): 644– 646.

26. Kurisaka M, Fukui N, Sakamoto T, Mori K, Okada T, Sogabe K. A case of Rathke’s cleft cyst with apoplexy. Childs Nerv Syst 1998; 14(7): 343– 347.

27. Pawar SJ, Sharma RR, Lad SD, Dev E, Devadas RV. Rathke’s cleft cyst presenting as pituitary apoplexy. J Clin Neurosci 2002; 9(1): 76– 79.

28. Rosales MY, Smith TW, Safran M. Hemorrhagic Rathke’s cleft cyst presenting as diplopia. Endocr Pract 2004; 10(2): 129– 134.

29. Raper DM, Besser M. Clinical features, management and recurrence of symptomatic Rathke’s cleft cyst. J Clin Neurosci 2009; 16(3): 385– 389.

30. Kim JE, Kim JH, Kim OL, Paek SH, Kim DG, Chi JG et al. Surgical treatment of symptomatic Rathke cleft cysts: clinical features and results with special attention to recurrence. J Neurosurg 2004; 100(1): 33– 40.

31. Greenberg MS. Handbook of Neurosurgery. 6th ed. New York: Thieme Medical Publishers 2006.

Štítky
Detská neurológia Neurochirurgia Neurológia

Článok vyšiel v časopise

Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie

Číslo 3

2013 Číslo 3
Najčítanejšie tento týždeň
Najčítanejšie v tomto čísle
Kurzy

Zvýšte si kvalifikáciu online z pohodlia domova

Aktuální možnosti diagnostiky a léčby litiáz
nový kurz
Autori: MUDr. Tomáš Ürge, PhD.

Všetky kurzy
Prihlásenie
Zabudnuté heslo

Zadajte e-mailovú adresu, s ktorou ste vytvárali účet. Budú Vám na ňu zasielané informácie k nastaveniu nového hesla.

Prihlásenie

Nemáte účet?  Registrujte sa

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#