Leiomyom gastrointestinálního traktu s intracytoplazmatickými inkluzními tělísky. Popis tří případů

Popisujeme tři případy leiomyomu zažívacího traktu s inkluzními tělísky podobnými inkluzím vyskytujícím se u infantilní digitální fibromatózy. První dva případy jsou leiomyomy žaludku, v obou těchto případech byla tělíska přítomna ve velkém množství. Ve třetím případu jde o leiomyom jícnu s výskytem pouze ojedinělých tělísek. Imunohistochemické vyšetření prokázalo ve všech případech pozitivitu buněk leiomyomu s protilátkou proti aktinu HHF35, α-aktinu, h-caldesmonu a dezminu. Inkluzní tělíska byla v prvním případu fokálně pozitivní při průkazu cytokeratinů CAM 5.2 a CK 18. Ve druhém případu vykazovala tělíska periferní pozitivitu s protilátkou proti α-aktinu a aktinu HHF 35. Ve třetím případu byla tělíska zcela negativní. Elektronmikroskopické vyšetření jsme vzhledem k nedostatku materiálu provedli pouze u prvního případu. Ultrastrukturálně byla tělíska tvořena agregáty filament, v některých se zavzatými cytoplazmatickými organelami.

Klíčová slova:
leiomyom – inkluzní tělíska – eozinofilní tělíska – infantilní digitální fibromatóza

Leiomyoma of the Gastrointestinal Tract with Intracytoplasmic Inclusion Bodies Report of Three Cases

We report three cases of leiomyoma of the gastrointestinal tract with intracytoplasmic inclusion bodies similar to those characteristic of inclusion body fibromatosis (IBF). The first two cases represent leiomyoma of the stomach: one in a 70-year-old female and the other in a 72-year-old female. In both instances inclusion bodies were present in a large amount. In the third case the leiomyoma was located in the esophagus of a 63-year-old male and inclusion bodies in this case were rare. In all three cases an immunohistochemical analysis showed positivity of the tumor cells for muscle specific actin HHF35 (MSA), α-smooth muscle actin (SMA), h-caldesmon and desmin. The first case showed some inclusion bodies with positivity for cytokeratin CAM 5.2 and focal weak positivity for cytokeratin 18. In the second case the inclusion bodies were positive at the periphery with antibodies directed against MSA and SMA. In the third case the inclusion bodies were immunohistochemically entirely negative. Ultrastructurally, the inclusion bodies in the first case were composed of aggregated filaments, some with entrapped cytoplasmic organels and others with finely granular dense cores.

Key words:
leiomyoma- inclusion bodies- eosinophilic bodies- infantile digital fibromatosis

Autoři: P. Dundr; C. Povýšil; D. Tvrdík
Působiště autorů: Institute of Pathology, 1st Medical Faculty, Charles University, Prague, Czech Republic
Vyšlo v časopise: Čes.-slov. Patol., 42, 2006, No. 3, p. 139-144
Kategorie: Články