Granular cell varianta atypického fibroxantomu. Popis případu
Granular cell varianta atypického fibroxantomu. Popis případu
Prezentujeme případ 84 leté ženy s granulární variantou atypického fibrózního fibroxantomu. Pacientka měla na levém stehně exofytický kožní nádor bez ulcerace. Mikroskopicky byl nádor tvořený velkými epiteloidními a vřetenitými buňkami se středním a velkým množstvím eosinofilní granulované cytoplazmy. Jádra byla nepravidelná s hrubým chromatinem a někde se zřetelnými jadérky. Některé buňky měly bizarním pleomorfní jádra. Mitózy byly zastiženy pouze řídce. Imunohistochemicky byl v nádorových buňkách pozitivní průkaz vimentinu, CD10, Nki/C3 a CD68 (KP1). CD68 (PGM1) byl pozitivní pouze fokálně. Další markery včetně Melanu A, HMB45, S-100 proteinu, cytokeratinů AE1/AE3, desminu, h-caldesmonu, α-hladkosvalového aktinu, NSE, CD1a, CD34 a CD31 byly negativní. Granulární varianta atypického fibrózního fibroxantomu je vzácná, dosud bylo v literature prezentováno pouze několik případů.
Klíčova slova:
kožní nádor – atypický fibroxantom – granulární buňky – cytoplasmatická granula – nádory z granulárních buněk
Autoři:
Kristýna Němejcová
; Pavel Dundr
Působiště autorů:
Department of Pathology, First Faculty of Medicine and General University Hospital, Charles University in Prague, Czech Republic
Vyšlo v časopise:
Čes.-slov. Patol., 50, 2014, No. 1, p. 34-37
Kategorie:
Původní práce
Souhrn
Prezentujeme případ 84 leté ženy s granulární variantou atypického fibrózního fibroxantomu. Pacientka měla na levém stehně exofytický kožní nádor bez ulcerace. Mikroskopicky byl nádor tvořený velkými epiteloidními a vřetenitými buňkami se středním a velkým množstvím eosinofilní granulované cytoplazmy. Jádra byla nepravidelná s hrubým chromatinem a někde se zřetelnými jadérky. Některé buňky měly bizarním pleomorfní jádra. Mitózy byly zastiženy pouze řídce. Imunohistochemicky byl v nádorových buňkách pozitivní průkaz vimentinu, CD10, Nki/C3 a CD68 (KP1). CD68 (PGM1) byl pozitivní pouze fokálně. Další markery včetně Melanu A, HMB45, S-100 proteinu, cytokeratinů AE1/AE3, desminu, h-caldesmonu, α-hladkosvalového aktinu, NSE, CD1a, CD34 a CD31 byly negativní. Granulární varianta atypického fibrózního fibroxantomu je vzácná, dosud bylo v literature prezentováno pouze několik případů.
Klíčova slova:
kožní nádor – atypický fibroxantom – granulární buňky – cytoplasmatická granula – nádory z granulárních buněk
Zdroje
1. Enzinger FM, Weiss SW. Soft tissue tumors. CV Mosby; St. Louis: 2001: 539-569.
2. Bandyopadhyay R, Nag D, Bandyopadhyay S, Sinha SK. Atypical Fibroxanthoma: An Unusual Skin Neoplasm in Xeroderma Pigmentosum. Indian J Dermatol 2012; 57(5): 384-386.
3. Ko W, Hung C, Tsai T. A solitary facial tumor with erosion on an 81-year-old oriental woman. Indian J Dermatol Venereol Leprol 2012; 78: 119-120.
4. McKee PH. What is Atypical Fibroxanthoma? Carcinoma, Sarcoma, Both, or Neither? http://www.pathologyportal.org/95th/pdf/companion01h2.pdf
5. Rudisaile SN, Hurt MA, Santa Cruz DJ. Granular cell atypical fibroxanthoma. J Cutan Pathol 2005; 32(4): 314-317.
6. Sakamoto A. Atypical fibroxanthoma. Clin Med Oncol 2008; 2: 117-127.
7. Barnhill RL, Crowson AN, Magro CM, Piepkorn MW. Dermatopathology. McGraw-Hill Professional: New York, 2010: 778-780.
8. Satter EK. Metastatic atypical fibroxanthoma. Dermatology Online Journal 2012; 18(9): 3.
9. Beer TW, Drury P, Heenan PJ. Atypical fibroxanthoma: A histological and immunohistochemical review of 171 cases. Am J Dermatopathol 2010; 32(6): 533-540.
10. Luzar B, Calonje E. Morphological and immunohistochemical characteristics of atypical fibroxanthoma with a special emphasis on potential diagnostic pitfalls: a review. J Cutan Pathol 2010; 37(3): 301-309.
11. Ríos-Martín JJ, Delgado MD, Moreno-Ramírez D, García-Escudero A, González-Cámpora R. Granular Cell Atypical Fibroxanthoma: Report of Two Cases. Am J Dermatopathol 2007; 29(1): 84-87.
12. Orosz Z, Kelemen J, Szentirmay Z. Granular Cell Variant of Atypical Fibroxanthoma. Pathol Oncol Res 1996; 2(4): 244-247.
13. Yogesh TL, Sowmya SV. Granules in Granular Cell Lesions of the Head and Neck: A Review. ISRN Pathology 2011; Article ID: 215251. doi:10.5402/2011/215251
Štítky
Patológia Súdne lekárstvo ToxikológiaČlánok vyšiel v časopise
Česko-slovenská patologie
2014 Číslo 1
Najčítanejšie v tomto čísle
- Lynchův syndrom v rukách patologa
- Tkáňové kultury
- Průkaz chromozomálních změn u nádorových onemocnění pomocí CGH, array-CGH a SNP array
-
Jaká je vaše diagnóza?
Odpověď: Cystická hydatidóza jater.