Kožní toxicita u cílené léčby dabrafenibem
Autoři:
I. Kocák
Působiště autorů:
Klinika komplexní onkologické péče, Masarykův onkologický ústav, Brno
Vyšlo v časopise:
Klin Onkol 2017; 30(3): 233
Kategorie:
Onkologie v obrazech
Pacientka ve věku 68 let s diagnózou melanom na krku vlevo. 11/2015 provedena excize prima, histologie Breslow 3,0 mm. 10/2016 zachycen uzlinový relaps na krku vlevo a metastázy do plic. Vyšetřena BRAF mutace, zachycena pozitivita. Do systémové léčby zvolen BRAF inhibitor – dabrafenib od 10/2016. Do 3 měsíců klinická odpověď – vymizení hmatných ložisek na krku vlevo a na PET/CT i vymizení nálezu na plicích. Častým vedlejším účinkem BRAF inhibitorů je indukce sekundárních kožních malignit – spino CA či ložisek cornu cutaneum (obr. 1 a 2). Na obrázku jsou zachyceny morfy typu cornu cutaneum. V případě, že obtěžují, je indikováno jejich odstranění. Po 4 měsících léčby dochází ke spontánnímu odloučení kožních morf. K 5/ 2016 je pacientka bez známek regionálních metastáz, bez známek viscerální generalizace a bez projevů kožní toxicity, pokračuje v terapii dabrafenibem.
MUDr. Ivo Kocák, Ph.D.
Klinika komplexní onkologické péče Masarykův onkologický ústav
Žlutý kopec 7
656 53 Brno
e-mail: kocak@mou.cz
Obdrženo/Submitted: 31. 5. 2017
Štítky
Detská onkológia Chirurgia všeobecná OnkológiaČlánok vyšiel v časopise
Klinická onkologie
2017 Číslo 3
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Nejasný stín na plicích – kazuistika
- Fixní kombinace paracetamol/kodein nabízí synergické analgetické účinky
- Kombinace metamizol/paracetamol v léčbě pooperační bolesti u zákroků v rámci jednodenní chirurgie
- Tramadol a paracetamol v tlumení poextrakční bolesti
Najčítanejšie v tomto čísle
- Súčasný pohľad na diagnostiku a liečbu karcinómu obličky
- SAMPUS, MELTUMP a THIMUMP – diagnostické kategorie charakterizované nejistým biologickým chováním
- Maligní melanom – od klasické histologie k molekulárně genetickému testování
- Karcinom prsu u mladých žen – korelace klinických, histomorfologických a molekulárně-genetických nálezů karcinomu prsu u žen mladších 35 let