Epidemiologie plazmocelulární leukemie v České republice
Epidemiologie plazmocelulární leukemie v České republice
Východiska:
Plazmocelulární leukemie (PCL) je vzácná, ale velmi agresivní forma monoklonální gamapatie. PCL je charakterizována přítomností klonálních plazmatických buněk v periferní krvi. PCL existuje ve dvou formách, přičemž primární PCL vzniká de novo u pacientů bez jakéhokoliv záznamu o předchozím mnohočetném myelomu, zatímco sekundární PCL vzniká leukemickou transformací při relapsu nebo refrakterním onemocnění u pacientů s dříve diagnostikovaným mnohočetným myelomem.
Materiál a metody:
Prezentovaná publikace je první studií poskytující informace o epidemiologii PCL v české populaci využívající Národní onkologický registr (NOR) jako základní zdroj populačního hodnocení epidemiologie PCL.
Výsledky:
Dle dat NOR je v období 2000– 2015 každoročně průměrně diagnostikováno šest nových případů PCL a z důvodu PCL dochází ke čtyřem úmrtím ročně. Incidence PCL v České republice je v tomto období 0,57 případu na milion obyvatel. U většiny zaznamenaných případů PCL jde pravděpodobně o primární PCL, protože sekundární PCL, která je relapsem dříve zaznamenaného myelomu, není obvykle v datech NOR kódována jako samostatná diagnóza.
Závěr:
Data z populačních registrů jako je NOR mohou poskytovat užitečné informace o epidemiologii různých onemocnění. Tento typ dat má nicméně určité limitace, jako jsou např. problémy vyplývající z diagnostických kritérií onemocnění, jejich změn v čase a korektního kódování nejenom vlastních onemocnění, ale i jejich různých forem. Tyto limitace musí být vzaty do úvahy během interpretace výsledků epidemiologických analýz.
Klíčová slova
plazmocelulární leukemie – epidemiologie – Národní onkologický registr (NOR) – Česká republika
Tato práce byla podpořena projektem ESF CZ.03.4.74/0.0/0.0/15_019/0002748 Rozvoj technologické platformy NZIS.
Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy.
Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do bi omedicínských časopisů.
Obdrženo: 3. 1. 2019
Přijato: 22. 1. 2019
Autoři:
M. Zapletalova 2; D. Krejci 1,2; J. Jarkovský 1,2
; J. Muzik 1,2; L. Dusek 1,2; L. Pour 3
Působiště autorů:
Institute of Biostatistics and Analyses, Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno
1; Institute of Health Information and Statistics of the Czech Republic, Prague
2; Department of Internal Medicine, Hematology and Oncology, University Hospital Brno
3
Vyšlo v časopise:
Klin Onkol 2019; 32(1): 47-51
Kategorie:
Původní práce
prolekare.web.journal.doi_sk:
https://doi.org/10.14735/amko2019
Souhrn
Východiska:
Plazmocelulární leukemie (PCL) je vzácná, ale velmi agresivní forma monoklonální gamapatie. PCL je charakterizována přítomností klonálních plazmatických buněk v periferní krvi. PCL existuje ve dvou formách, přičemž primární PCL vzniká de novo u pacientů bez jakéhokoliv záznamu o předchozím mnohočetném myelomu, zatímco sekundární PCL vzniká leukemickou transformací při relapsu nebo refrakterním onemocnění u pacientů s dříve diagnostikovaným mnohočetným myelomem.
Materiál a metody:
Prezentovaná publikace je první studií poskytující informace o epidemiologii PCL v české populaci využívající Národní onkologický registr (NOR) jako základní zdroj populačního hodnocení epidemiologie PCL.
Výsledky:
Dle dat NOR je v období 2000– 2015 každoročně průměrně diagnostikováno šest nových případů PCL a z důvodu PCL dochází ke čtyřem úmrtím ročně. Incidence PCL v České republice je v tomto období 0,57 případu na milion obyvatel. U většiny zaznamenaných případů PCL jde pravděpodobně o primární PCL, protože sekundární PCL, která je relapsem dříve zaznamenaného myelomu, není obvykle v datech NOR kódována jako samostatná diagnóza.
Závěr:
Data z populačních registrů jako je NOR mohou poskytovat užitečné informace o epidemiologii různých onemocnění. Tento typ dat má nicméně určité limitace, jako jsou např. problémy vyplývající z diagnostických kritérií onemocnění, jejich změn v čase a korektního kódování nejenom vlastních onemocnění, ale i jejich různých forem. Tyto limitace musí být vzaty do úvahy během interpretace výsledků epidemiologických analýz.
Klíčová slova
plazmocelulární leukemie – epidemiologie – Národní onkologický registr (NOR) – Česká republika
Tato práce byla podpořena projektem ESF CZ.03.4.74/0.0/0.0/15_019/0002748 Rozvoj technologické platformy NZIS.
Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy.
Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do bi omedicínských časopisů.
Obdrženo: 3. 1. 2019
Přijato: 22. 1. 2019
Zdroje
1. Dušek L (ed). Czech cancer care in numbers 2008– 2009. Praha: Grada Publishing 2009.
2. Fernández de Larrea C, Kyle RA, Durie BG et al. Plasma cell leukemia: consensus statement on diagnostic requirements, response criteria and treatment recommendations by the International Myeloma Working Group. Leukemia 2013; 27(4): 780– 791. doi: 10.1038/ leu.2012.336.
3. García-Sanz R, Orfão A, González M et al. Primary plasma cell leukemia: clinical, immunophenotypic, DNA ploidy, and cytogenetic characteristics. Blood 1999; 93(3): 1032– 1037.
4. Bladé J, Kyle RA. Nonsecretory myeloma, immunoglobulin D myeloma, and plasma cell leukemia. Hematol Oncol Clin North Am 1999; 13(6): 1259– 1272.
5. Dušek L, Žaloudík J, Indrák K. Informační zázemí pro využití onkologických populačních dat v ČR. Klin Onkol 2007; 20 (Suppl 1): 52– 196.
6. Český statistický úřad. Demografická příručka 2016. [online]. Dostupné z: https:/ / www.czso.cz/ csu/ czso/ demograficka-prirucka-2016.
7. Ústav zdravotnických informací a statistiky ČR. Národní zdravotnický informační systém (NZIS), Národní onkologický registr (NOR). [online]. Dostupné z: http:/ / www.uzis.cz/ registry-nzis/ nor.
8. Dimopoulos MA, Palumbo A, Delasalle KB et al. Primary plasma cell leukaemia. Br J Haematol 1994; 88(4):754– 759.
9. Ramsingh G, Mehan P, Luo J et al. Primary plasma cell leukemia: a surveillance, epidemiology, and end results database analysis between 1973 and 2004. Cancer 2009; 115(24): 5734– 5739. doi: 10.1002/ cncr.24700.
10. Tiedemann RE, Gonzalez-Paz N, Kyle RA et al. Genetic aberrations and survival in plasma cell leukemia. Leukemia 2008; 22(5): 1044– 1052. doi: 10.1038/ leu.2008.4.
11. International Myeloma Working Group. Criteria for the classification of monoclonal gammopathies, multiple myeloma and related disorders: a report of the International Myeloma Working Group. Br J Haematol 2003; 121(5): 749– 757.
12. Tiedemann RE, Gonzalez-Paz N, Kyle RA et al. Genetic aberrations and survival in plasma cell leukemia. Leukemia 2008; 22(5): 1044– 1052. doi: 10.1038/ leu.2008.4.
13. Kyle RA, Maldonado JE, Bayrd ED. Plasma cell leukemia. Report on 17 cases. Arch Intern Med 1974; 133(5): 813– 818.
14. Noel P, Kyle RA. Plasma cell leukemia: an evaluation of response to therapy. Am J Med 1987; 83(6): 1062– 1068.
Štítky
Detská onkológia Chirurgia všeobecná OnkológiaČlánok vyšiel v časopise
Klinická onkologie
2019 Číslo 1
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Nejasný stín na plicích – kazuistika
- Fixní kombinace paracetamol/kodein nabízí synergické analgetické účinky
- Tramadol a paracetamol v tlumení poextrakční bolesti
- Antidepresivní efekt kombinovaného analgetika tramadolu s paracetamolem
Najčítanejšie v tomto čísle
- Zhubné nádory penisu – diagnostika a liečba
- Extrakraniální stereotaktická radioterapie – přehled současných indikací
- Vliv velikosti nádorové masy a stavu p16 na léčebné výsledky – dosažení kompletní remise u prospektivně sledovaných pacientů s nádory orofaryngu
- Mají subtypy HER2 pozitivního karcinomu prsu význam pro klinickou praxi?