Xatral (alfuzosin) tbl. 2,5 mg v léčbě benigní hyperplazie prostaty
Xatral (alfuzosin) tbl. 2,5 mg v léčbě benigní hyperplazie prostaty
Studie byla provedena na 68 urologických odděleních, v průběhu 3 měsíců aktivní léčbyalfuzosinem2,5 mg 3x denně. Pacienti byli kontrolně vyšetřeni 3krát (den 1., den 42. a den 84.).Do studie bylo zahrnuto 772 pacientů. Celkem 738 pacientů studii normálně dokončilo.Základní hodnocení účinnosti bylo získáno z výsledků subjektivních symptomů stanovenýchpomocí Mezinárodního skóre symptomů prostaty (IPSS) a „Dotazníku AUA o kvalitě života“.Bylo zjištěno signifikantní snížení v Mezinárodním skóre symptomů prostaty (ze 17,1 na 8,1,p < 0,00001) a pozoruhodný pokles v AUA dotazníku. 17 pacientů (2,20 %) udalo alespoň jedennežádoucí účinek, u 15 z nich byla terapie ukončena z důvodu nežádoucího účinku. Výskytortostatické hypotenze (definována níže) byl velmi nízký (1,8 %).Alfuzosin 2,5 mg t.i.d. vykazoval očekávaný terapeutický účinek u české populace pacientůtrpících benigní hyperplazií prostaty. Byl potvrzen dobrý profil bezpečnosti s nízkým výskytemnežádoucích účinků (především vazodilatačních).
Klíčová slova:
BPH - studie - alfuzosin.
Xatral (Alfuzosin) 2.5 mg in the Treatment of BPH
772 patients from 68 urological departments took part in the study with alfuzosin 2.5 mg threetimes daily for treatment symptoms of BPH. The study lasted 3 months. The results andpatients’ quality of life were compared with the IPSS score and AUA symptom score. Adverseevents were minimal. The number of orthostatic hypotension was relatively low (1.8%). Thebenefit of the treatment for the patients with BPH treated with alfuzosin 2.5 mg t.i.d. wasrelatively good with a minimal number of adverse events.
Key words:
NPH - study - alfuzosin.
Autoři:
J. Novák
Působiště autorů:
Urologická klinika VFN, Praha, přednosta prof. MUDr. J. Dvořáček, DrSc
Vyšlo v časopise:
Prakt. Lék. 2001; (7): 396-399
Kategorie:
Články
Souhrn
Studie byla provedena na 68 urologických odděleních, v průběhu 3 měsíců aktivní léčbyalfuzosinem2,5 mg 3x denně. Pacienti byli kontrolně vyšetřeni 3krát (den 1., den 42. a den 84.).Do studie bylo zahrnuto 772 pacientů. Celkem 738 pacientů studii normálně dokončilo.Základní hodnocení účinnosti bylo získáno z výsledků subjektivních symptomů stanovenýchpomocí Mezinárodního skóre symptomů prostaty (IPSS) a „Dotazníku AUA o kvalitě života“.Bylo zjištěno signifikantní snížení v Mezinárodním skóre symptomů prostaty (ze 17,1 na 8,1,p < 0,00001) a pozoruhodný pokles v AUA dotazníku. 17 pacientů (2,20 %) udalo alespoň jedennežádoucí účinek, u 15 z nich byla terapie ukončena z důvodu nežádoucího účinku. Výskytortostatické hypotenze (definována níže) byl velmi nízký (1,8 %).Alfuzosin 2,5 mg t.i.d. vykazoval očekávaný terapeutický účinek u české populace pacientůtrpících benigní hyperplazií prostaty. Byl potvrzen dobrý profil bezpečnosti s nízkým výskytemnežádoucích účinků (především vazodilatačních).
Klíčová slova:
BPH - studie - alfuzosin.
Štítky
Praktické lekárstvo pre deti a dorast Praktické lekárstvo pre dospelýchČlánok vyšiel v časopise
Praktický lékař
2001 Číslo 7
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Fixní kombinace paracetamol/kodein nabízí synergické analgetické účinky
- Kombinace metamizol/paracetamol v léčbě pooperační bolesti u zákroků v rámci jednodenní chirurgie
- Kombinace paracetamolu s kodeinem snižuje pooperační bolest i potřebu záchranné medikace
- Tramadol a paracetamol v tlumení poextrakční bolesti
Najčítanejšie v tomto čísle
- Buspiron - nové nebenzodiazepinové anxiolytikum na našem trhu
- Flutter síní - stará arytmie v novém hávu. Přehledný referát
- Idiopatická trombocytopenická purpura u dospělých
- Klinický obraz a taktika léčby non Q-infarktu myokarduv nemocnici specializovaného typu