Antimycobacterial Effects of Pyrrolidinoethylesters of Alkoxysubstituted Phenylcarbamic Acids
ANTIMYKOBAKTERIALNI UCINKY PYRROLIDINOETHYLESTERU ALKOXYSUBSTITUOVANÝCH FENYLKARBAMOVÝCH KYSELIN*
Pyrrolidinoethylestery alkoxysubstituovaných fenylkarbamových kyselin, dříve sledované pro lokální anestetickou aktivitu, lze považovat za potenciální antituberkulotika. Jsou účinné in nitro proti Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii a Mycobacterium avium. Jejich účinek vzrůstá s délkou alkylového řetězce v alkoxyskupině vázané na fenylu. Vliv polohy alkoxylového řetězce na fenylu není příliš výrazný, avšak zdá se, že klesá v řadě m-, p-, o-.
Klíčová slova:
estery fenylkarbamové kyseliny - mycobacterium - antituberkulotika - tuberkulostatika - QSAR
Authors:
K. Waisser; J. Čižmárik; K. Dražková; J. Kaustová
Authors place of work:
Katedra anorganické a organické chemie Farmaceutické fakulty Univerzity Karlovy, Hradec Králové Katedra farmaceutické chemie Farmaceutické fakulty Univerzity Komenského, Bratislava Krajská hygienická stanice, Ostrava
Published in the journal:
Čes. slov. Farm., 2002; , 140-144
Category:
Summary
Pyrrolidinoethylesters of alkoxysubstituted phenylcarbamic acids, formerly investigated for local anaesthetic activity, can be considered to be potential antituberculotics. They are effective in nitro against Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, and Mycobacterium avium. Their effect increases with the length of the alkyl chain in the alkoxy group bound to the phenyl. The influence of the position of the alkoxyl chain on the phenyl is not too marked, but it seems to decrease in the series m-, p-, o-.
Key words:
esters of phenylcarbamic acid-mycobacterium-antituberculotics -tuberculostatics - QSAR
Štítky
Pharmacy Clinical pharmacologyČlánok vyšiel v časopise
Czech and Slovak Pharmacy
2002 Číslo 3
Najčítanejšie v tomto čísle
- Immunoanalytical Methods of Analysis of Cyclosporine A
- Antimycobacterial Effects of Pyrrolidinoethylesters of Alkoxysubstituted Phenylcarbamic Acids
- The Relationship of the Structure and Effect of Propaphenone and Alkylesters of 2- and 4-[(3-Propylamino-2-hydroxy)-propoxy]-phenylcarbamic Acid
- Analysis of Cyclosporine A by High Performance Liquid Chromatography (HPLC)