Study of Local AnestheticsCLX. Determination of the Critical Micellar Concentration (c.m.c.) in Series of the Derivates Piperidinoethylesters of 3-Alkoxyphenylcarbamic Acid
ŠTÚDIUM LOKÁLNYCH ANESTETÍKCLX. STANOVENIE KRITICKEJ MICELOVEJ KONCENTRÁCIE (C.M.C.) SÉRIE PIPERIDINOETYLESTEROV 3-ALKOXYFENYLKARBÁMOVEJ KYSELINY*
Stanovili sme kritickú micelovú koncentráciu (c.m.c.) derivátov typu piperidínoetylesterov 3-alkoxysubstituovaných kyselin fenylkarbámových v roztokoch 0,05 moUl a 0,2 moUl NaCI spektroskopickou metódou v ultrafialovej (UV) oblasti pri teplote T=25 °C a pH=4,5-5,0.Podla našich zistení je závislot -ln(c.m.c.) od počtu (n) uhlíkov v alkoxysubstituente parabolická. Ďalej sme pozorovali lahšiu formáciu miciel v roztokoch 0,2 moUl ako v prípade 0,05 moUl NaCI.
Klíčová slova:
piperidínoetylestery 3-alkoxysubstituovaných kyselin fenylkarbámových - kritická micelová koncentrátu (c.m.c.)
Authors:
F. Andriamainty; J. Čižmárik; Z. Mariščáková
Authors place of work:
Katedra farmaceutickej chémie Farmaceutickej fakulty Univerzity Komenského, Bratislava
Published in the journal:
Čes. slov. Farm., 2002; , 154-156
Category:
Summary
We have determined the critical micellar concentration (c.m.c) of the derivates type piperidinoethyl esters 3-alkoxy phenylcarbamic in the medium 0.05 moUl and 0.2/moUl NaCI for using spectrophotometry methods in the UV region of the spectrum at temperature T=25 °C and pH=4.5-5.0. We found the parabolic dependence of the -ln(c.m.c.) on the (n) number of the carbon in the alkoxy substituent chain. Further, we have observed the facility formation of the micelle at the solution of 0.2 moUl than 0.05 moUl NaCI.
Key words:
piperidinoethyl esters 3-alkoxysubstituented of phenylcarbamic acid - critical micellar concentration (c.m.c.)
Štítky
Pharmacy Clinical pharmacologyČlánok vyšiel v časopise
Czech and Slovak Pharmacy
2002 Číslo 3
Najčítanejšie v tomto čísle
- Immunoanalytical Methods of Analysis of Cyclosporine A
- Antimycobacterial Effects of Pyrrolidinoethylesters of Alkoxysubstituted Phenylcarbamic Acids
- The Relationship of the Structure and Effect of Propaphenone and Alkylesters of 2- and 4-[(3-Propylamino-2-hydroxy)-propoxy]-phenylcarbamic Acid
- Analysis of Cyclosporine A by High Performance Liquid Chromatography (HPLC)