Application of the Single-step PolymeraseChain Reaction for Detection of Borrelia burgdorferi Sensu Lato and their GenomeSpecies in Ixodes ricinus Ticks
Použití jednokrokové polymerázové řetězové reakcek detekci Borrelia burgdorferi sensu lato a jejichgenomospecies u klíšťat Ixodes ricinus
Cílem práce bylo zavedení screeningové PCR do diagnostiky Borrelia burgdorferi sensu lato vevektoru, výběr nejvhodnějšího primeru derivovaného z chromosomální DNA a detekce jednotlivýchgenomospecies.Citlivost primerů popsaných v literatuře (LD, 16S, Wk, 5S-23S) byla testována pomocí různéhomnožství DNA kmenů borelií. Nejcitlivější primer, LD, byl použit pro detekci borelií ve vektoru.Klíšťata byla sbírána v městských parcích od roku 1995 do roku 1997. Celkem bylo vyšetřeno 635klíšťat. Pozitivita souboru se v různých letech lišila: 9,2 % v roce 1995, 3,4 % v roce 1996 a 4,5 % v roce1997. Dospělá klíšťata byla výrazně více infikována než nymfy. Borrelia garinii na lokalitě převládá,Borrelia burgdorferi sensu stricto nebyla dosud detekována. Smíšená infekce Borrelia garinii/Bor-relia afzelii byla nalezena v roce 1997 v jednom vzorku (samice klíštěte).Polymerázová řetězová reakce (PCR) je citlivá a specifická metoda, která je vhodná ke zjištěnípromořenosti klíšťat boreliemi. S poměrně vysokou citlivostí umožňuje rozlišit jednotlivé genomo-species Borrelia burgdorferi ve vektoru. Před jejím použitím je nutno testovat citlivost reakce, a toi v přítomnosti klíšťové DNA.
Klíčová slova:
klíště – lymeská borelióza – PCR – Borrelia.
Authors:
J. Bašta 1; D. Hulínská 1; J. Plch 1; M. Daniel 2
Authors place of work:
Centrum epidemiologie a mikrobiologie, Státní zdravotní ústav, Praha 2 Institut postgraduálního vzdělávání ve zdravotnictví, Praha
1
Published in the journal:
Epidemiol. Mikrobiol. Imunol. , 1999, č. 4, s. 167-170
Category:
Summary
The objective of the work to introduce screening PCR into the diagnosis of Borrelia burgdorferisensu lato in the vector selection of the most suitable primer, derived from chromosomal DNA anddetection of different genome species.The sensitivity of primers, described in the literature (LD, 16S, Wk, 5S-23S) was tested by differentamounts of DNA strains of borrelias. The most sensitive primer – LD was used for detection ofborrelias in the vector. Ticks were collected in municipal parks from 1995 – 1997. A total of 635 tickswere examined. The positivity of the group differs in individual years: 9.2% in 1995, 3.4% in 1996,and 4.5% in 1997. Adult ticks were markedly more infected than nymphs. Borrelia garinii prevailsat the site, Borrelia burgdorferi sensu stricto was not detected so far. Mixed infection with Borreliagarinii/Borrelia afzelii was found in 1997 in one sample (female ticks).PCR is a sensitive and specific method suitable for assessment of the herd immunity of ticks withborrelias. It makes it possible to differentiate with a relatively high sensitivity individual genomespecies of Borrelia burgdorferi in the vector. Before its use the sensitivity of the reaction must betested in the presence of tick DNA.
Key words:
tick – Lyme borrelosis – PCR – Borrelia.
Štítky
Hygiene and epidemiology Medical virology Clinical microbiologyČlánok vyšiel v časopise
Epidemiology, Microbiology, Immunology
1999 Číslo 4
Najčítanejšie v tomto čísle
- Factors Influencing the Genesis and Development ofInvasive Meningococcal Disease and Carriership of Neisseria meningitidis – Resultsof Nationwide Prospective Questionnaire Survey of Cases and Controls
- Impact of theExchange Programme of Injection Needles and Syringes on the Spread of ViralHepatitis Type C
- Application of the Single-step PolymeraseChain Reaction for Detection of Borrelia burgdorferi Sensu Lato and their GenomeSpecies in Ixodes ricinus Ticks
- Prevention of Viral Hepatitis B in Contactsof HBsAg Carriers in the Plzeň Area in 1998