Biochemical molecular mechanisms of heart failure

České info

Biochemické molekulární mechanismy srdečního selhání 1. část

Autor v článku prezentuje recentní poznatky z oblasti molekulární genetiky o regulaci fetálního vývoje srdce a jeho funkce po narození a v dospělosti. Zvláště zmiňuje význam molekulární regulace funkce kalciových kanálů, beta-adrenergního systému a natriuretických faktorů při rozvoji patologické hypertrofie srdce. Popisuje roli mutace genů pro kontraktilní a strukturální proteiny v patogenezi hypertrofické a dilatační kardiomyopatie a vztah genových alterací k srdečním arytmiím.

Klíčová slova:
molekulární genetika, vývoj srdce, srdeční hypertrofie, srdeční selhání, arytmie

Authors: J. Masopust
Authors‘ workplace: Univerzita Karlova v Praze, 2. lékařská fakulta, Ústav klinické biochemie a patobiochemie Přednosta: doc. MUDr. Richard
Published in: Prakt. Lék. 2006; 86(11): 631-635
Category: Various Specialization

Overview

In the articel, the author presents recent findings in the field of molecular genetics concerning the regulation of foetal development of the heart and its function after birth and in adulthood. In particular, reference is made to the importance of molecular regulation of calcium channel function, the beta-adrenergic system and natriuretic factors in the development of pathological hypertrophy of heart. The role of mutations in the genes for contractile and structural proteins in the pathogenesis of hypertrophic and dilated cardiomyopathy is described, and the association of gene alterations and cardiac arrhythmias is discussed.

Key words:
molecular genetics, heart development, cardiac hypertrophy, heart failure, cardiac arrhythmias