Transmissible spongiform encefalopathy as a cause of dementia induced by prion particles

Česká verzia

Authors: J. Klán; E. Topinková
Published in the journal: Geriatrie a Gerontologie 2016, 5, č. 1: 39-43
Category: Review Article

Summary

Prion diseases (transmissible spongiform encephalopathies – TSE) are one of the most serious diseases causing a progressive dementia syndrome and life limiting prognosis. These diseases are caused by pathological proteinaceous infectious particles (prions). The most common human prion disease is Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). In diagnostic process of prion diseases we can use knowledge of clinical symptoms of diseases and also laboratory examinations (EEG, MRI, cerebrospinal fluid). Final diagnosis of prion diseases is based on neurohistopathology and genetic examination. No causal treatment is currently available and treatment is only symptomatic.

KEYWORDS:
transmissible spongiform encefalopathy – prion – dementia – Creutzfeldt-Jakob disease

Zdroje

1. Rusina R, Matěj R. Prionová onemocnění. Neurologie pro praxi 2012; 13(2): 78–82.

2. Krombholz R. Prionové demence. Psychiatrie pro praxi 2007; 15(3): 125–128.

3. Matěj R, Rusina R, Koukolík F, a kol. 5 let činnosti Národní referenční laboratoře lidských prionových onemocnění při Oddělení patologie a molekulární medicíny FTNsP: naše zkušenosti a přehled literatury. Česká a Slovenská neurologie a neurochirurgie 2007; 70/103(6): 637–642.

4. Franková V, Krausová M. Lidské prionové nemoci. Psychiatrie pro praxi 2008; 9(3): 116–118.

5. Franková V, Serbinová I, Matěj R, a kol. Creutzfeldtova-Jakobova nemoc, kazuistika familiární formy onemocnění. Interní medicína pro praxi 2004; 12: 606–609.

6. Rohan Z, Parobková E, Johanidesová S, a kol. Lidské prionové nemoci v České republice – 10 let zkušeností s diagnostikou. Česká a Slovenská neurologie a neurochirurgie 2013; 76/109(3): 300–306.

7. Růžička E a kol. Diferenciální diagnostika a léčba demencí (příručka pro praxi). Galén 2003; 21–43.

8. Topinková E. Geriatrie pro praxi. Galén 2005; 137–145.