#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Myogenic Tumours of the Digestive Tract


MYOGENNÍ NÁDORY TRÁVICÍHO TRAKTU

Východisko.
Myogenní nádory trávicího traktu nejsou příliš časté. Nejčastěji jsou lokalizovány v žaludku, méněčasto v kolon a rektu. Mnohé jsou asymptomatické a jsou náhodným nálezem při vyšetřování nebo operaci. Léčbaje chirurgická a její typ a rozsah je dán typem, velikostí, lokalizací a rozšířením nádoru. Cílem tohoto článku jeprezentace vlastního souboru nemocných a konfrontace našich nálezů s nálezy jiných autorů.Metody a výsledky. Během 10 let (v časovém rozmezí 1992 - 1996) jsme diagnostikovali myogenní nádor trávicítrubice pouze u 10 nemocných. Sedm nemocných byli muži, 3 ženy v průměrném věku 64 let (var. šíře 46 - 89 roků).Nejčastějšími příznaky bylo krvácení do GI traktu (6krát), bolesti v břiše (4krát), hmatná rezistence v břiše (2krát),subileus (1krát). Postižen byl nejčastěji žaludek (7krát), a tenké střevo (3krát). Histologicky byl nádor jen 3kráthodnocen jako benigní (lokalizace žaludek, hodnocení leiomyom). Sedmkrát byl nádor maligní (4krát žaludek:leiomyoblastom, 3krát tenké střevo: leiomyosarkom). Pětkrát byl operační výkon kurativní, 3krát paliativní, 2krátbyla provedena pouze explorace.Dosud přežívají pouze 3 nemocní s nálezem benigního tumoru.Závěry. Myogenní nádory GI traktu jsou relativně vzácné, předoperační diagnóza výjimečná. Klinický obraz jenepatognomonický. Jediným efektivním léčebným postupem je operace: přežívání ovlivňuje charakter nádoru.

Klíčová slova:
leiomyom, leiomyoblastom, subileus, krvácení do zažívacího traktu, zobrazovací metody.


Authors: R. Kostka;  J. Fanta;  A. Masri
Authors place of work: Chirurgická klinika 3. LF UK a FNKV, Praha
Published in the journal: Čas. Lék. čes. 1999; : 366-368
Category:

Summary

Background.
Myogenic tumours of the digestive tract are not very frequent. Most often they are found in thestomach, less frequently in the colon and rectum. Many are symptom-free and are an incidental finding on examinationor surgery. Treatment is surgical and the type and extent depends on the type, size, site and spread of the tumour.The objective of the submitted paper is to present a group of patients and to confront the findings with those of otherauthors.Methods and Results. In the course of ten years (1992 - 1996) the authors diagnosed a myogenic tumour of thedigestive tract only in 10 patients. Seven patients were males, three females, mean age 64 years (range 46 - 89 years).The most frequent symptoms were haemorrhage into the GI tract (6x), abdominal pain (4x), palpable resistance inthe abdomen (2x), subileus (1x). Most frequently the stomach was affected (7x) and the small intestine (3x). Fromthe histological aspect the tumour was quaified as benign only 3x (site stomach, leionmyoma). Seven times thetumour was malignant (4x stomach: leiomyoblastoma, 3x small intestine: leiomyosarcoma). Five times surgery wascurative, 3x palliative, 2x only explorative.At present only three patients with a benign tumour survive.Conclusions: Myogenic tumours of the GI tract are relatively rare, preoperative diagnosis is an exception. Theclinical picture is non-pathognomic. The only effective therapeutic procedure is surgery: survival depends on thetype of tumour.

Key words:
leiomyoma, leiomyoblastoma, subileus, haemorrhage into the digestive tract, imaging methods.

Plné znenie tohto článku nie je v digitalizovanej podobe.
V prípade záujmu kontaktujte NTO ČLS JEP, ktoré vám môže poskytnúť sken časopisu.

Štítky
Addictology Allergology and clinical immunology Angiology Audiology Clinical biochemistry Dermatology & STDs Paediatric gastroenterology Paediatric surgery Paediatric cardiology Paediatric neurology Paediatric ENT Paediatric psychiatry Paediatric rheumatology Diabetology Pharmacy Vascular surgery Pain management Dental Hygienist
Prihlásenie
Zabudnuté heslo

Zadajte e-mailovú adresu, s ktorou ste vytvárali účet. Budú Vám na ňu zasielané informácie k nastaveniu nového hesla.

Prihlásenie

Nemáte účet?  Registrujte sa

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#